CÔNG NGHỆ NUÔI CẤY TẾ BÀO ĐỘNG VẬT

hiệu duy nhất được tạo ra với số lượng lớn, đáp ứng với một kháng nguyên chuyênbiệt.Đế sản xuất kháng thể đơn dòng, các nhà khoa học gây miễn nhiễm cho chuộttrong vòng 2 - 3 tuần bằng cách tiêm vào cơ thể chuột loại kháng nguyên mong muốn.Các kháng nguyên sẽ kích thích tế bào lympho B của chu[r]

hân Sâm tựnhiên. Do đó đã có các hệ thống nuôi cấy lớn như bioreactor dùng để sản xuấtginsenosid theo quy mô công nghiệp, cung cấp cho thị trường tiêu thụ ngày càngrộng lớn, khắc phục được những hạn chế trong canh tác cây Nhân Sâm như: thời giantrồng kéo dài, bị giới hạn về khí hậu, th[r]

Khoảng 50 năm sau khi thuyết Tế bào ra đời, các kỹ thuật nuôi cấy tế bào bắtđầu phát triển. Một số sự kiện đáng chú ý trong lịch sử phát triển nuôi cấy tế bào[6]:- Năm 1907, Harrison sử dụng kỹ thuật “giọt treo” (hanging drop) nuôi 1 mẫuphôi ếc[r]

tạo sẹo dẫn đến di chứng về chức năng hay thẩm mỹ [55]. Mảnh ghép hoàn hảonên phải sẵn có, không gây đáp ứng miễn dịch, che phủ và bảo vệ nền vếtthương, làm tăng nhanh liền vết thương, ít gây đau và ít tạo sẹo.Trong trường hợp tổn thương diện tích rộng các tế bào có chức năng liềnvết thương c[r]

Enzyme là chất xúc tác sinh học, có bản chất protein, hòa tan trong nước và trong dung dịch muối loãng. Enzyme có phân tử lượng lớn từ 20.000 đến 1.000.000 dalton nên không qua được màng bán thấm.
Enzyme là những chất không thể điều chế được bằng phương pháp tổng hợp hóa học. Người ta thường thu nhậ[r]

tế bào trần giữa đỗ tương và thuốc lá, đỗ tương và ngô, nhưng tần số dung hợpthấp. Khi sử dụng PEG với nồng độ ion Ca2+ cao (0,05M CaCl2.2H2O) và giá trị pHcao sẽ cho kết quả tốt hơn dùng PEG riêng rẽ, có thể đạt tới 10-15%. Phương phápnày là sự kết hợp giữa phương pháp dùng PEG nguyên thủy[r]

Về thực hành, người ta chiếu một chùm nhỏ tia X trên một mẫu vật, những tia bị nhiễu xạchiếu hình lên một tấm kính ảnh đặt ở sau nó.Biết khoảng cách giữa mẫu vật và tấm ảnh và hướng của tia tới có thể tính các góc của cáctia bị nhiễu xạ so với tia tới. Từ những số liệu đó người ta tính ra chu kỳ của[r]

quang học OD trên máy quang phổ. Kết quả so sánh với chất đối chứng có hoạt tính gây độc đốivới dòng tế bào ung thư thử nghiệm và nếu Giá trị IC50 chất chưa tinh khiết, Giá trị IC50 - ODcontrol(-) là giá trị thu được ở giếng thử chỉ có môitrường nuôi cấy mà không có tế bào