bi. 8. NguyGiáo trình Các phương pháp tách, i hc Khoa hc T i hc Qui. 9. S - vic cấm sản xuất, nhập khẩu, lưu thông và sử dụng một số loại kháng sinh hóa chất trong sản xuất và[r]
Phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC và phương pháp sắc ký ghép khối phổGC/MSTìm hiểu chung về sắc ký1. Tìm hiểu về phương pháp sắc kýa. Định nghĩa: Sắc ký (chromatography) là một phương pháp tách quan t[r]
Báo cáo thử nghiệm phải ghi rõ:- mọi thông tin cần thiết về việc nhận biết đầy đủ mẫu thử;- phương pháp lấy mẫu đã sử dụng, nếu biết;- phương pháp thử đã sử dụng và viện dẫn tiêu chuẩn này;- mọi thao tác không được quy định trong tiêu chuẩn này, hoặc những điều được coi là tự chọn,và b[r]
11H≈A++ C×ux(9-15)Trong đó A, B, C là các hằng số đối với một cột và pha tĩnh cụ thể, ux là tốc độ chảy (m/s).Hằng số A liên quan đến tác dụng của khuếch tán xoáy, mà khuếch tán xoáy lại phụthuộc kích thước hạt hấp phụ và mật độ nhồi cột. B liên quan đến hệ số khuếch tán củaphân tử trong pha động và[r]
và phải trong suốt (không hấp thụ quang) ở vùng bước sóng phát hiện, nếu như sử dụng detector tử ngoại. Dung môi và những thành phần khác được dùng phải có chất lượng phù hợp. Khi cần điều chỉnh pH chỉ thực hiện với thành phần nước của pha động mà không điều chỉnh với hỗn hợp. Nếu sử dụng dung dịch[r]
khôngSắc kýlỏngIonhóaBộ phân tíchkhốiDetector/lƣugiữ số liệuHình 1.2. Mô hình hệ thống LC-MS/MSa. Nguồn ion hoáChất phân tích sau khi ra khỏi cột tách sẽ đƣợc dẫn tới nguồn ion đểchuyển thành dạng hơi và đƣợc ion hóa nguyên tử. Các kĩ thuật ion hóathƣờng đƣợc sử dụng trong sắc kí lỏng khối
A. Phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (Phụ lục 5.3)Điều kiện sắc ký giống như mục định lượng (Phương pháp A).Dung dịch thử: Hòa tan 100,0 mg chế phẩm trong vừa đủ 10,0 ml pha động.Dung dịch đối chiếu: Pha loãng 1,0 ml dung dịch thử thành 200,0 ml bằng pha[r]
5. Tác giả và địa chỉ liên hệDương Thị Khuyên – Phòng Thí nghiệm Phân tích hoá học.Viện Khoa học Sự sống – Đại học Nông Lâm Thái Nguyên.Tel: 02803.700.083QuY trÌnh cÔng nghệ Xác định hàm lượng nitƠVà hàm lượng protEin thÔ thEo phưƠng pháp KJElDahlMáy chưng cất59Giới thiệu chung- Thiết bị Quan[r]
Tinh dầu và dịch chiết acetat etil của cây Cỏ Lào mọc tại tỉnh Phú Yên được khảo sát bằng phương pháp sắc ký khí ghép khối phổ. Từ dịch chiết acetat etil, tác giả cô lập 1 chanconelà Odorathin và 1 flavonol. Cấu trúc được xác định bằng các phương pháp phổ hiện đại và so sánh với tài liệu. Lần đầu ti[r]
Phương pháp sắc lỏng hiệu năng cao (Phụ lục 5.3) Pha động: Trộn 0,5 ml acid phosphoric (TT) với 950 ml nước; điều chỉmh pH đến 7,0 bằng triethylamin (TT) (khoảng 1,5 ml); pha loãng thành 1000 ml bằng nước. Trộn 20 thể tích của dung dịch này với 80 thể tích acetonitril (TT). Dung dịch t[r]
Kết quả: + Mã tiền cho 2 đỉnh phổ cực đại tại 256nm và 264nm + Lá ngón cho 4 đỉnh phổ cực đại.- Cách 2: Chạy sắc ký bản mỏng của cặn chiết B sau đó sấy khô, soi đèn tử ngoại dùng bút chì xác định các vết. Ta cạo các vết này ra hoà tan vào Ethanol lọc qua giấy lọc sau đó đ[r]
(TT), lắc 30 phút, lọc. Để bay hơi tự nhiên dịch lọc đến khô cạn. Hòa cắn trong 1 ml ethanol (TT).Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên bản mỏng 10 µl mỗi dung dịch thử và dung dịch đối chiếu. Triển khai sắc ký cho đến khi dung môi đi được khoảng 12 - 13 cm, lấy bản mỏng ra, để khô ở nhi[r]
f: Chỉ có giá trị từ 0 đến l. Ngoài ra, khi sắc ký liên tục không xác định được tuyến dung môi, vị trí vết chất thử trên sắc đồ có thể xác định bằng hệ số dịch chuyển tương đối Rr. Hệ số dịch chuyển tương đối Rr được xác định bằng tỷ số giữa khoảng cách dịch chuyển của vết chất[r]
Dung dịch thử: Lấy 0,1 g bột dược liệu cho vào bình nón, thêm 30 ml nước và 1 ml acid hydrocloric (TT), đun trong cách thuỷ 15 phút. Để nguội, lọc, lắc dịch lọc với 25 ml ether ethylic (TT). Gạn lấy lớp ether, lọc qua natri sulfat khan (TT). Bốc hơi dịch ether đến cắn. Hoà tan cắn bằng 1 ml clorofor[r]
NANG MỀM VITAMIN AMolles capsulae Vitamini ALà nang mềm chứa dung dịch vitamin A trong dầu tinh chế thích hợp.Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc nang”(Phụ lục 1.13) và các yêu cầusau đây:Hàm lượng vitamin A , từ 90,0 đến 120,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn.Tính chấtNang mềm[r]
ĐỒ ÁN CHUYÊN NGÀNH: KHẢO SÁT QUY TRÌNH XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI Cl, NO2, NO3, SO42 TRONG ĐẤT BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ IONĐỒ ÁN CHUYÊN NGÀNH: KHẢO SÁT QUY TRÌNH XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI Cl, NO2, NO3, SO42 TRONG ĐẤT BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ IONĐỒ ÁN CHUYÊN NGÀNH: KHẢO SÁT QUY TRÌNH XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI Cl, NO2, NO3[r]
2. Sắc ký lỏng cao áp 5. Sắc ký bản mỏng hiệu năng cao 3. Sắc ký trọng lực Chọn tập hợp đúng: A. 1, 2. B. 1, 5. C. 1, 4. D. 1, 3. E. 2, 5. 8. Nguyên tắc chung của phương pháp sắc ký A. Pha tĩnh và pha động có thể là hai chất hòa t[r]
N4O10. H2SO4, tính theo chế phẩm đã làm khô. Tính chất Bột kết tinh trắng hoặc hơi vàng nhạt, rất dễ hút ẩm. Dễ tan trong nước, khó tan trong ethanol 96%. Định tính Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải phù hợp với phổ hồng ngoại đối chiếu của vincristin sulfat chuẩn (ĐC).[r]