BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI PPT

Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền. Có thể hạnchế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng các biện pháp sau :Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng các biện pháp sau :- Đ[r]

con. 3. Bệnh bạch tạng - Đột biến gen lặn - Da và tóc màu trắng. T84) ? Trình bày các đặc điểm của một số dị tật ở người. - GV y/c 1 hs trình bày. - GV chốt lại kiến thức. - Mắt màu hồng. 4. Bệnh câm điếc bẩm sinh - Đột biến gen lặn - Câm điếc bẩm sinh II. Một số tật[r]

Một số tật di truyền ở người. Đột biến NST đã gây ra nhiều dạngquái thai và dị tật bầm sinh ở người (hình 29.3 a, b, c, d):Đột biến NST đã gây ra nhiều dạng quái thai và dị tật bầm sinh ở người (hình 29.3 a, b, c, d):Người ta còn phát hi[r]

Gv: cho hs quan sát tranh, tự nêu lên một số tật di truyền ở người Chuyển tiếp: ? Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng cách nào Hs tìm hiểu SGK, thảo luận nhóm, đại diện trả lời II. Một số tật di truyền[r]

lưỡi thè ra, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn 2- Bệnh tơcnơ Cặp NST số 23 chỉ có 1 NST - Lùn, cổ ngắn là nữ, tuyến vú không phát triển, thường mất trí và không có con 3- Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn - Da và tóc màu trắng, mắt màu hồng 4- Câm điếc bẩ[r]

down. I. Nguyên nhân gây bệnh: Do: - Tác nhân lí, hoá học. - Rối loại quá trình trao đổi chất trong tế bào bị rối loạn. II. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Bệnh down: - Do đột biến có 3 NST 21. - Bệnh nhân có 3 và bộ NST của người bình thường. ?[r]

? Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng cách nào Hs tìm hiểu SGK, thảo luận nhóm, đại diện trả lời II. Một số tật di truyền ở người - Tật khe hở môi – hàm - Bàn tay mất một số ngón - Bàn chân mất ngón và dinh n[r]

Tiết 31: DI TRUYỀN HỌC VỚI NGƯỜI I. Mục tiêu: - Nêu được di truyền y học tư vấn là gì? Và nội dung của nó. - Giải thích được cơ sở di truyền cấm nam lấy nhiều vợ hoặc nữ lấy nhiều chồng. - Cấm những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời được kết hôn với[r]

+ Thế nào là bệnh bạch tạng? (Nguyên nhân và sự biểu hiện của bệnh bạch tạng)+ Nguyên nhân phát sinh và biểu hiện của bệnh câm điệc bẩm sinh?+ Bố và mẹ đều dị hợp tử về cặp gen gây - Độc lập quan sát 1 số hình ảnh về bệnh bạch tạng, đối chiếu với thông tin trong SGK để tr[r]

Yếu tố di truyền và bệnh đái tháo đường ở người gầy Một nghiên cứu mới đây chứng minh rằng những người gầy bị bệnh tiểu đường týp 2 có xu hướng di truyền lớn hơn so với người béo phì. Bệnh tiểu đường týp 2 thường liên quan với béo phì v[r]

đen, không tan mà kết tủa. Bệnh này cũng thường thấy trong đời sau của những cặp hôn nhân có họ hàng gần vì nó được di truyền theo quy luật phân li của Menđen. - Tyroxetonuria (tyroxeton niệu) Khuyết tật bẩm sinh này cũng do đột biến gen lặn, phong tỏa khâu số 3, được di truyền[r]

A. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y B. Gen quy định các tính trạng giới tính nằm trên các nhiễm sắc thể thường C. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y D. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST giới tính 18. Ý nghĩa của phép lai thuận nghịch là gì? A. Xác định c[r]

Một số bệnh di truyền liên kết với X ở người Một số bệnh hiếm gặp do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X đã đã được phát hiện. Theo dõi sự di truyền của bệnh ở các phả hệ người ta có thể dễ dàng phát hiện ra sự di truyền liên vớ[r]

học, virut)  đột biến gen  đột biến NST  tế bào bị đột biến  ung thư+ Do nhóm gen kiểm soát chu kỳ tế bào: Gen tiền ung thư và gen ức chế khối uBÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌCIII. Bệnh ung thư: BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌCIII. Bệnh ung thư:3.Tác nhân- Đột biến gen làm ức chế khối[r]

tật bệnh đó.Đáp án và hướng dẫn giải bài 3:– Các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người do các tác nhân lí hóa trong tự nhiên, do ô nhiễm môitrường (đặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quámức), do rối loạn trao đổi[r]

- Khe hở môi hàm…Do đột tính trạng đó?( Ghi bảng) - Nhận xét, bổ sung - H. Qua thông tin em nào nêu biện pháp thứ nhất?( ghi bảng) - H. Tại sao các yếu tố đó lại gây tật và bệnh di truyền? - - H. Ai có ý kiến khác? - Nhận xét, bổ sung - H. Ai nêu biện pháp thứ hai?( Ghi bả[r]

Kiểm tra bàI cũ1. Trình bày cơ chế phát sinh thể dị bội(2.2n+1;2n-1 )án đúngChọn đáp1.Nguyên nhân gây ra đột biến gen là gì ? (chọn đáp ánđúng nhất )a . Do con ngời tạo ra bằng các tác nhân vật lý ;hoá họcb. Do rối loạn quá trình tự sao chép AND dới tác dộng của môi trờngdc. Do sự cạnh tranh giữa cá[r]

Bệnh là những rối loạn hoạt động sinh lí trong cơ thểRối loạn hoạt động sinh lí phát sinh trong đời sống cá thểRối loạn hoạt động sinh lí bẩm sinhVí dụ : Bệnh Đao, bệnh bạch tạng, …Ví dụ : Bệnh cúm, bệnh lao, … Bài 29. Bệnh và tật di truyền [r]

BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI * Nội dung cơ bản: I. Một vài bệnh di truyền ở người 1. Bệnh Đao - Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3 NST, của [r]

Một vài bệnh di truyền ở người. 1.Bệnh Đao: Bệnh nhân có 3 NST21 (hình 29.1b). Bề ngoài, bệnh nhân có các biểu hiện1.Bệnh ĐaoBệnh nhân có 3 NST 21 (hình 29.1b). Bề ngoài, bệnh nhân có các biểu hiện : bé. lùn, cổ rụt, má phệ,miệng hơi hả, lưỡi hơi thè ra. mắt[r]