NGUYÊN NHÂN CỦA ĐỘT BIẾN GEN
Tìm thấy 6,297 tài liệu liên quan tới từ khóa "NGUYÊN NHÂN CỦA ĐỘT BIẾN GEN":
NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN VÀ LẬP BẢN ĐỒ ĐỘT BIẾN GEN DYSTROPHIN TRÊN BỆNH NHÂN LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENNE VIỆT NAM (FULL TEXT)
ĐẶT VẤN ĐỀ
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy-DMD)
là một bệnh lý thần kinh cơ do di truyền thường gặp nhất, được phát hiện ở tất
cả các chủng tộc khác nhau trên thế giới. Tần suất bệnh vào khoảng 1/3500
trẻ trai. Duchenne là người đầu tiên đã mô tả chi tiết bệnh này v[r]
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy-DMD)
là một bệnh lý thần kinh cơ do di truyền thường gặp nhất, được phát hiện ở tất
cả các chủng tộc khác nhau trên thế giới. Tần suất bệnh vào khoảng 1/3500
trẻ trai. Duchenne là người đầu tiên đã mô tả chi tiết bệnh này v[r]
135 Đọc thêm
NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ ĐỘT BIẾN GEN KRAS, BRAF ỞBỆNH NHÂN UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG (LA TIẾN SĨ)
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRAF ởbệnh nhân ung thư đại trực tràng (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRAF ởbệnh nhân ung thư đại trực tràng (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRA[r]
155 Đọc thêm
ĐỘT BIẾN GEN TUYỂN SINH 247
Mã đột biến và mã ban đầu cùng mang thông tin mã hóa cho một loại aa => đặc điểm tính thoái háocủa mã di truyềnĐáp án CCâu 2:Lời giải1.Tác nhân gây đột biến mạnh => tần số đột biến cao => 1 đúng2.Gen có cấu trúc càng bền vững càng khó bị đột biến
30 Đọc thêm
NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG, PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN GEN VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CƯỜNG INSULIN BẨM SINH Ở TRẺ EM (TT)
ĐẶT VẤN ĐỀ
Cường insulin bẩm sinh (CIBS) là một bệnh di truyền gây nên do đột
biến các gen định khu trên các NST thường, tham gia đi ều hòa bài tiết
insulin. Khi các gen này bị đột biến gây lên tình trạng mất điều hòa bài tiết
insulin của tế ào β tiểu đảo tụy, gây tăng bài tiết insulin dẫn đ[r]
Cường insulin bẩm sinh (CIBS) là một bệnh di truyền gây nên do đột
biến các gen định khu trên các NST thường, tham gia đi ều hòa bài tiết
insulin. Khi các gen này bị đột biến gây lên tình trạng mất điều hòa bài tiết
insulin của tế ào β tiểu đảo tụy, gây tăng bài tiết insulin dẫn đ[r]
57 Đọc thêm
HẠN CHẾ HẬU QUẢ ĐỘT BIẾN GEN
Đột biến gen gây ra các hậu quả vô cùng nghiêm trọng, vậy có các phương pháp nào có thể hạn chế hậu quả của đột biến gen?
Nhận làm thuê slide cực đẹp, chuyên nghiệp, giá cực rẻ tại Hà Nội: 0966.839.291
Công Ty Cổ Phần Công Nghệ Tài Nguyên Và Môi Trường
Nhận làm thuê slide cực đẹp, chuyên nghiệp, giá cực rẻ tại Hà Nội: 0966.839.291
Công Ty Cổ Phần Công Nghệ Tài Nguyên Và Môi Trường
22 Đọc thêm
ĐỘT BIẾN GEN LÀ GÌ ?
Đột biến gen là gì ? Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen là biến dị di truyền được. Đoạn gen ở hình 21.1 a thuộc một gen[r]
1 Đọc thêm
BỘ 143 BÀI TẬP VỀ ĐỘT BIẾN GEN CÓ ĐÁP ÁN VÀ GIẢI CHI TIẾT
Đột biến gen phát sinh trong giảm phân sẽ ảnh hưởng tới toàn bộ cơ thể CÂU 6: B Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc gen, và cường độ ,liều lượng, loại tác nhân gây [r]
XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN COL1A1, COL1A2 GÂY BỆNH TẠO XƯƠNG BẤT TOÀN (OSTEOGENESIS IMPERFECTA)
ĐẶT VẤN ĐỀ
Đột biến gen được xác định là một trong những nguyên nhân gây nên nhiều
bệnh, đặc biệt là các bệnh lý di truyền và rối loạn chuyển hóa. Những tổn
thương gen thường xảy ra sớm nhất. Các tổn thương này thông qua cơ chế
điều hòa gen trong mối tương tác giữa các gen với nhau hoặc các[r]
Đột biến gen được xác định là một trong những nguyên nhân gây nên nhiều
bệnh, đặc biệt là các bệnh lý di truyền và rối loạn chuyển hóa. Những tổn
thương gen thường xảy ra sớm nhất. Các tổn thương này thông qua cơ chế
điều hòa gen trong mối tương tác giữa các gen với nhau hoặc các[r]
138 Đọc thêm
NGHIÊN CỨU PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN GEN ATP7B TRÊN BỆNH NHÂN WILSON (FULL TEXT)
ĐẶT VẤN ĐỀ
Bệnh Wilson được mô tả lần đầu tiên vào cuối thế kỷ 19 và cho đến nay
bệnh đã được phát hiện khá rộng rãi ở hầu hết quốc gia và chủng tộc trên thế
giới. Tần suất mắc bệnh vào khoảng ~ 1/350 trẻ sinh ra [1],[2]. Theo tỷ lệ
này, ước lượng ở nước ta hiện nay có khoảng 3000 người mắc[r]
Bệnh Wilson được mô tả lần đầu tiên vào cuối thế kỷ 19 và cho đến nay
bệnh đã được phát hiện khá rộng rãi ở hầu hết quốc gia và chủng tộc trên thế
giới. Tần suất mắc bệnh vào khoảng ~ 1/350 trẻ sinh ra [1],[2]. Theo tỷ lệ
này, ước lượng ở nước ta hiện nay có khoảng 3000 người mắc[r]
132 Đọc thêm
BÀI 4. ĐỘT BIẾN GEN
G*TNhânđôiAT Do kết cặp không hợp đôi trong ADNb. Tác động củacác nhân gây độtbiếnATNhânđôi- Tác nhân vật lý (tia UV) .-Tác nhân hóa học(5BU): A-T -> G –X-Tác nhân sinh học (một số virus cũnggây nên đột biến gen; virus viêm gan B,virus hecpet,….)A5BU
11 Đọc thêm
BÀI TẬP ÔN TẬP ĐỘT BIẾN GEN,TƯƠNG TÁC GEN CÓ GIẢI
bài tập ôn tập đột biến gen,tương tác gen có giải tham khảo
120 Đọc thêm
NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH VÀ TÍNH CHẤT CỦA ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
Nguyên nhân chù yếu là do các tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng. Ngày nay, khoa học đã xác định : Đột biến cấu trúc NST xảy ra do ảnh hưởng phức tạp của môi trưởng bên trong và bên ngoài cơ thể tới NST. Nguyên nhân chù[r]
1 Đọc thêm
NGUYÊN NHÂN PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
Lý thuyết về nguyên nhân phát sinh đột biến gen. Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hường phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể. Trong thực nghiệm, người ta đã gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân v[r]
1 Đọc thêm
NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ ĐỘT BIẾN GEN KRAS, BRAF Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG (FULL)
ĐẶT VẤN ĐỀ
Ung thư đại trực tràng là bệnh ác tính có thể gặp ở mọi lứa tuổi và giới. Tại Việt Nam, tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổi là 10,1/100.000 dân, đứng hàng thứ sáu trong các bệnh ung thư của cả hai giới [1]. Tại châu Á, tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng tăng nhanh ở các quốc gia như Trung Quốc, Nh[r]
Ung thư đại trực tràng là bệnh ác tính có thể gặp ở mọi lứa tuổi và giới. Tại Việt Nam, tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổi là 10,1/100.000 dân, đứng hàng thứ sáu trong các bệnh ung thư của cả hai giới [1]. Tại châu Á, tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng tăng nhanh ở các quốc gia như Trung Quốc, Nh[r]
150 Đọc thêm
MA TRAN SINH 12 NÂNG CAO CHUẨN KIẾN THỨC
- Khái niệm đột biến gen, thể độtbiến, các dạng đbg, nguyên nhângây đột biến, hậu quả và ý nghĩacủa đột biến gen.5- Nắm được nguyên tắc bổsung trong nhân đôi ADN,phiên mã và dịch mã- Giải thích nguyên tắc bán bảotồn- Vai trò của enzim ADNpolimeraza trong nhân đôiAD[r]
2 Đọc thêm
ĐỀ THI THỬ MÔN SINH 2016 CÓ ĐÁP ÁN
Trình tự đúng của các bước trên làA. (1) → (3) → (2). B. (3) → (1) → (2). C. (1) → (2) → (3). D. (2) → (3) → (1).Câu 18: Trong quần xã sinh vật, kiểu phân bố cá thể theo chiều thẳng đứng có xu hướngA. làm giảm mức độ cạnh tranh giữa các loài, nâng cao hiệu quả sử dụng nguồn sống.B. làm tăng mức độ c[r]
8 Đọc thêm
BÀI GIẢNG NHẬN BIẾT MỘT VÀI DẠNG ĐỘT BIẾN
Tiết 29:NHẬN BIẾT MỘT VÀI DẠNG ĐỘT BIẾNẾch nhiều chânĐột biến gen - 6 ngón chânĐỘT BIẾN GENKHỈ BẠCH TẠNGNGƯỜI BẠCH TẠNGĐỘT BIẾN GENĐẶC ĐIỂM BỘ NHIỄM SẮC THỂ NGƯỜITHỂ DỊ BỘI 2n + 1THỂ DỊ BỘI 2n - 1BỘ NHIỄM SẮC THỂ TAM BỘIDƯA HẤU LƯỠNG BỘI
12 Đọc thêm
DE THI HSG SINH 9 CO DAP AN
* Cách tạo ra thể 4n:0,5- Tác động vào lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử 2n tạo tế bào 4n, sẽphát triển thành thể tứ bội.- Tác động vào quá trình giảm phân của bố và mẹ tạo giao tử 2n; sau đó chocác giao tử 2n kết hợp với nhau.2.* Số liên kết H sẽ thay đổi trong các trường hợp:0,5+ Mất cặp Nu: - M[r]
PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN MỚI TRÊN GEN NPR2 VÀ ỨNG DỤNG TRONG CHẨN ĐOÁN TIỀN LÀM TỔ BỆNH AMDM
AMDM là bệnh lý di truyền đơn gen hiếm gặp gây ra bởi đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, dẫn đến kiểu hình thấp lùn và bất thường phát triển xương tại các vị trí cẳng tay, cẳng chân và bàn tay, bàn chân. Kết quả thực hiện nghiên cứu “Phát hiện đột biến trên gen NPR2 và ứng dụng trong chẩn đ[r]
3 Đọc thêm