Chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp có thể dựa vào phết máu ngoại biên, tủy đồ, dấu ấn miễn dịch và di truyền học phân tử. Tuy nhiên, có khoảng 30% trường hợp bạch cầu cấp (trên tổng số 10% các trường hợp tủy đồ không đánh giá được) chọc hút không ra dịch tuỷ (dry tap) hoặc tuỷ hút pha loãng máu nhiều lần,[r]