XÁC ĐỊNH TỔNG SỐ VI KHUẨN HIẾU KHÍ

PHÂN TÍCH TỔNG SỐ VI KHUẨN HIẾU KHÍ - ĐỊNH LƯỢNG TỔNG SỐ NẤM MEN-NẤM MÔC
PHÂN TÍCH TỔNG SỐ VI KHUẨN HIẾU KHÍ - ĐỊNH LƯỢNG TỔNG SỐ NẤM MEN-NẤM MÔC
PHÂN TÍCH TỔNG SỐ VI KHUẨN HIẾU KHÍ - ĐỊNH LƯỢNG TỔNG SỐ NẤM MEN-NẤM MÔC

CHƯƠNG 1 : TỔNG QUAN21.1 Tổng số vi sinh vật hiếu khí21.2 Tổng nấm men, nấm mốc3CHƯƠNG 2 : PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH62.1 Vật liệu, hóa chất, dụng cụ62.2 Phương pháp thu, bảo quản và chuẩn bị mẫu thực phẩm82.2.1 Thu và chứa mẫu82.2.2 Vận chuyển và bảo quản mẫu92.2.3 Chuẩn bị mẫu 92.3 Định lượng tổng vi[r]

1. ĐỀ CƯƠNG VI SINH VSV có chung nguồn gốc tổ tiên với ĐV và TV, nhưng khác biệt của VSV đối viới động vật và thực vật là do sự tiến hoá tạo nên. Trong phân loại, giới khoa học đã xếp VSV vào một giới riêng biệt: Giới Procaryote đơn bào hạ đẳng. Như vậy vi khuẩn và virus được xếp vào giới này. Sinh[r]

Trong môi trường có ôxi phân tử, một số vi sinh vật tiến hành hô hấp hiếu khí. Còn khi môi trường không có ôxi phân tử, thì vi sinh vật tiến hành lên men hoặc hô hấp kị khí. Trong môi trường có ôxi phân tử, một số vi sinh vật tiến hành hô hấp hiếu khí. Còn khi môi trường không có ôxi phân tử, thì[r]

Ứng dụng vi sinh vật ở dạng đơn chủng hay đa chủng vào mục đích chăn nuôi nói chung và xử lý môi trường nói riêng đã được các nước có nền công nghệ vi sinh áp dụng từ lâu và phổ biến dưới các dạng sản phẩm vi sinh khác nhau. Các loại này được áp dụng cho từng công đoạn chăn nuôi cũng như áp dụng cho[r]

Ứng dụng vi sinh vật ở dạng đơn chủng hay đa chủng vào mục đích chăn nuôi nói chung và xử lý môi trường nói riêng đã được các nước có nền công nghệ vi sinh áp dụng từ lâu và phổ biến dưới các dạng sản phẩm vi sinh khác nhau. Các loại này được áp dụng cho từng công đoạn chăn nuôi cũng như áp dụng cho[r]

Dung dịch A: Cho 500 μl axit clohydric (4.2) vào 1 ml dung dịch gốc paladi có chứa 10 g paladi/lvà thêm nước đến 10 ml.Dung dịch B: hòa tan 1 g axit ascorbic trong 100 ml nước.Chuẩn bị dung dịch paladi/axit ascorbic bằng cách trộn một phần thể tích dung dịch A với mộtphẩn thể tích dung dịch B.5. Thi[r]

I.Khái quát về acid lactic và lên men lactic:1.Acid lactic: Là một acid hữu cơ có công thức hóa học là CH3CHOHCOOHNgoài tác dụng tạo mùi và vị, còn có tác dụng như một chất bảo quản.2.Lên men acid lactic:Là quá trình chuyển hóa kỵ khí đường với sự tích lũy acid lactic trong môi trường.3.Lịch sử phát[r]

Tất cả các vi khuẩn Salmonella đều không lên men lactoza, saccaroza.Salmonella có những đặc tính sinh hóa chủ yếu mà dựa vào đó người ta cóthể định hướng phân biệt với các vi khuẩn đường ruột khác. Các chủng Salmonellasinh acid do lên men glucose, mannitol, dulcitol nhưng không lên men[r]

Kháng sinh đồ phương pháp khuyến tán không thể nói được liều và cách dùng kháng sinh trên bệnh nhân thật sự có hiệu quả hay không.Kháng sinh đồ phương pháp tìm MIC cho kết quả định lượng. MIC là nồng độ tối thiểu của kháng sinh ngăn chặn được vi khuẩn.Xác định MIC: Cho vi khuẩn thử nghiệm tiếp xúc v[r]

QUY TRÌNH SẢN XUẤT GIẤM1 Sơ đồ quy trình. Sơ đồ quy trình sản xuất giấm từ nguồn nguyên liệu rượu etylic.Hình : Quy trình sản xuất giấm.2 Thuyết minh quy trình.2.1 TrộnMục đích: Tạo sự đồng nhất giữa các nguyên liệu, làm cho nguyên liệu phân bố đều trong hỗn hợp.Chuẩn bị cho quá trình lên men sau n[r]

www.Luanvan.onlineLời mở đầuTừ sản xuất đến tiêu dùng đó là một con đường gian truân, một bài toán hócbúa cho các doanh nghiệp. Đặc biệt hiện nay, khi mà nước ta đã chuyển sang nềnkinh tế thị trường có sự cạnh tranh gay gắt vấn đề sống còn của một doanh nghiệpsản xuất vật chất gắn liền với việc trả[r]

XX. Hàng năm, có hàng ngàn, thậm trí hàng chục ngàn tấn được khai thác.Đồng thời với 3 loại thuốc chủ yếu trên, nhiều loài cây độc khác cũng đượcchú ý nghiên cứu và khai thác. Đặc biệt, từ khi thuốc hóa học đã bộc lộ nhữngmặt tiêu cực của nó, người ta đã chú ý tới thuốc thảo mộc và các loại thuốcsin[r]

lắc đều.4.12. Dung dịch tiêu chuẩn thủy ngân gốc 1 000 mg/l có sẵn của các nhà sản xuất4.13. Dung dịch tiêu chuẩn thủy ngân tương ứng với nồng độ thủy ngân 10 mg/lDùng pipet lấy 10,00 ml dung dịch tiêu chuẩn thủy ngân gốc 1 000 mg/l (4.12) cho vào bình định mứcdung tích 1 000 ml. Thêm 20,00 ml axit[r]

1. Bảo quản trong điều kiện kiểm soát thành phần không khí
Là phương pháp bảo quản trong điều kiện thành phần không khí được chủ động, kiểm sóat, điều chỉnh khác với thành phần không khí thông thường.

Ảnh hưởng của O2
▪ Cần thiết cho sự phát triển của vi sinh vật hiếu khí bắt buộc
▪ Tham gia vào qu[r]

_ Tính C% ddB._ Để trung hòa dd B cần phải dùng ddHCl 20% hay ddKOH 10%, khối lượng là bao nhiêu.6. Hợp chất khí với hidro của R có công thức RH. Trong oxit cao nhất, R chiếm 38,8% về khối lượng.a) Xác định R.b) Để hòa tan hết 6 gam kim loại A hóa trị II cần 182,5 gam dd RH 10% trên, thu được[r]

... Phòng đề xuất biện pháp phòng trị nghiên cứu 1.1 Mục tiêu đề tài - Xác định chủng vi khuẩn gây bệnh cho cá chẽm nuôi ao đất Hải Phòng - Tìm loại thuốc kháng sinh phù hợp để trị bệnh vi khuẩn cá chẽm. .. Kết nghiên cứu đề tài làm sở để phòng trị bệnh cá chẽm, góp phần phát triển nghề nuôi cá chẽm[r]

nước/tấn vải thô. BOD5 từ 1 tấn vải thô, đưa vào nước thải là 60 ÷ 150 kg/tấn. pHnước thả 11 ÷ 13. Đặc biệt là khi làm chuội bóng vải bông cần tới 60m 3/tấn vải vàBOD5 vào nước thải là 20 ÷ 60 kg/tấn. pH nước thải : 12 ÷ 14.1.3.2/Khả năng gây độc cho hệ sinh thái của nước thải dệt nhuộm :- Các hợp c[r]

đơn. Nếu ti thể mất đi một lớp màng còn bộ máy gongi có màng kép thì có thể ảnhhưởng như thế nào đến chức năng của chúng?b) Tại sao tần số đột biến gen trong tự nhiên ở sinh vật nhân chuẩn thường rất thấp?Câu 4 (2.0 điểm) - Sự chuyển hóa vật chất và năng lượng trong tế bào1a) Ôxi được sinh ra trong[r]

... Khảo sát số điều kiện để tạo chế phẩm bột vi khuẩn Bacillus subtilis S20 thực với mục đích nghiên cứu loại đường để phối trộn, tỉ lệ phối trộn, nhiệt độ sấy điều kiện bảo quản phù hợp để tạo. .. bã mía vi khuẩn) - Sấy khô sản phẩm 40 oC 24h - Đánh giá chế phẩm: + Khảo sát mật số vi khuẩn có chế[r]