VI KHUẨN AGROBACTERIUM TUMEFACINES

Nghiên cứu biến nạp gen Dof1 vào mô sẹo phôi hóa giống sắn TMS 60444 thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens (LV thạc sĩ)Nghiên cứu biến nạp gen Dof1 vào mô sẹo phôi hóa giống sắn TMS 60444 thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens (LV thạc sĩ)Nghiên cứu biến nạp gen Dof1 vào mô sẹo phôi hóa[r]

21 kháng thuốc diệt cỏ (Chen và ctv., 1994; Perlak và ctv., 1990). Các loại mẫu cấy nhƣ trụ hạ diệp, tử diệp, mô sẹo từ trụ hạ diệp và tử diệp cũng nhƣ phôi non đã đƣợc dùng trong việc chuyển gen nhờ Agrobacterium tumefaciens hay nhờ súng bắn gen (Firoozabady và ctv., 1987, Perlak và ctv., 19[r]

21 Vi khuẩn sau khi chuẩn bị được đem li tâm với tốc độ 5000 vòng/phút trong 10 phút. Sau khi li tâm, phần lắng được pha loãng bằng môi trường lây nhiễm không có phytagel (có bổ sung AS) và lắc với tốc độ 220 vòng/phút ở 280C trong 1giờ để chuẩn bị cho lây nhiễm. Từ cây mầm in vitro đã được[r]

10 gen nhờ Agrobacterium tumefaciens hay nhờ súng bắn gen (Firoozabady và ctv, 1987; Perlak và ctv, 1990). Ngoài ra còn có các mô phân sinh phân lập từ trục phôi đã được sử dụng cho việc chuyển gen bằng súng bắn gen ở bông vải (Chlan và ctv, 1995). Tuy nhiên tỉ lệ chuyển gen thường khá thấp,[r]

nhƣng có vài thay đổi. Mẫu trụ hạ diệp đƣợc cắt thành nhiều đoạn dài khoảng 5 mm. Các khúc cắt này đƣợc ngâm trong dung dịch vi khuẩn pha loãng (OD600= 0,6) trong 20 phút (thay vì 5 phút), sau đó đem lắc chung dịch vi khuẩn và mẫu trụ hạ diệp trên máy lắc với tốc độ 35 50 rpm trong 1[r]

có thể sống sót đƣợc. Trong khi đó, nếu áp dụng các bƣớc thanh lọc nhƣ trên sẽ giúp làm giảm việc mất đi các mẫu chuyển nạp gen vì với cách thiết kế nhƣ trên tất cả các mẫu đều có điều kiện phát triển nhƣ nhau nhƣng những mẫu đƣợc chuyển gen sẽ phát triển mạnh hơn và các mẫu sẽ đƣợc thanh lọc dần qu[r]

đƣợc tạo ra theo các phƣơng pháp lai tạo và chọn lọc truyền thống. Tuy nhiên, việc sử dụng các phƣơng pháp này khó có thể khai thác đƣợc các nguồn gen có lợi một cách 12 có hiệu quả do rào cản bất tƣơng hợp. Công nghệ sinh học nói chung và công nghệ gen trên thực vật nói riêng có thể thúc đẩy việc[r]

ứng dụng hệ thống thanh lọc bằng đường mannose chúng tôi có những nhận xét sau: -Các giống bông vải Coker 312 và VN36P sau khi được chuyển nạp gen bằng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens (sử dụng vắc tơ pManCa mang gen pmi và gen gus), sau 3 vòng thanh lọc trên môi trường có chứa manno[r]

1 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP. HỒ CHÍ MINH BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG CHUYỂN NẠP GEN CỦA HAI GIỐNG BÔNG VẢI SSR60F VÀ COKER 312 BẰNG VI KHUẨN Agrobacterium tumefaciens Ngành học: CÔNG NGHỆ SINH HỌC Niên kho[r]

33. Hood E. E., Helmer G. L., Fraley R. T., Chilton M. D. (1986), “Thehypervirulence of Agrobacterium tumefaciensA281 is encoded in a region ofpTiBo542 outsite of T-DNA”, Journal of Bacteriology, 168(3), pp.1291-1301.34. Hooykaas P.J. J., Schilperoort R.A. (1992), “Agrobacterium and pl[r]

[r]

Cordyceps militaris là một loài nấm dược liệu quý và đã được chứng minh là có chứa nhiều hoạt chất có lợi cho sức khỏe, như adenosine, cordycepin, pentostatin, polysaccharide, carotenoid. Do đó, loài nấm này gần đây được coi là mô hình triển vọng để nghiên cứu cơ chế phân tử của quá trình hình thành[r]

44 chứng lại giống nhau (100%). Điều này có nghĩa là sự khác nhau trong tỷ lệ hình thành mô sẹo của mẫu lây nhiễm là do thời điểm quan sát khác nhau và việc mẫu ngay lên môi trƣờng thanh lọc có ảnh hƣởng tới tỷ lệ hình thành mô sẹo. Theo Firoozabady (1987) và Rajasekaran (1996) khả năng tái sinh của[r]

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tối ưu hóa quy trình chuyển gen hiệu quả vào cây dưa hấu của Việt Nam thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens. Chủng vi khuẩn CV58 mang vector nhị phân pCBgusplus chứa gen chọn lọc kháng kanamycin nptII (neomycin Phosphotransferase) và gen chỉ thị Gus intron ([r]

d. Có nhiều hình dạngd. Có nhiều hình dạng2. Vi khuẩn dinh dưỡng bằng cách 2. Vi khuẩn dinh dưỡng bằng cách nào:nào:a. Quang hợpa. Quang hợpb. Hoại sinhb. Hoại sinhc. Kí sinhc. Kí sinhd. Tất cả ý trênd. Tất cả ý trên3. Vi khuẩn có ở đâu:3. Vi khuẩn có ở đâu:a. Ở trong đất[r]

NGỘ ĐỘC KHÔNG DO VI KHUẨN Hiện tượng ngộ độc này thường xảy ra từ từ ở cá nhân hoặc một nhóm người nên ít được chú ý. Nhưng gần đây, nhiều thực phẩm bị nhiễm độc do các chất phụ gia dùng trong chăn nuôi hay bảo quản chế biến. Ta có thể chia loại này thành 2 nhóm: Ngộ độc thực phẩm do bản t[r]

khuẩn  vi khuẩn có những hình dạng - Hình dạng: Vi khuẩn có nhiều hìnhdạng khác nhau như: hình cầu, hìnhnào?- HS: hoạt động cá nhân, quan sát que, hình dấu phẩy, hình xoắn...tranh, gọi tên từng dạng.- GV lưu ý dạng vi khuẩn sống thànhtập đoàn tuy liên kết với nhau nhưngmỗi v[r]

SINH LÝ CỦA VI KHUẨNI. Câu hỏi trả lời ngắn:1. Nêu các yếu tố khoáng vi sinh vật cần với số lượng đáng kểA...........B.............C...............2. nêu hai ví dụ vi khuẩn cố định đạmA............B............3. dựa vào nguồn thức ăn cacbon người ta chia các nhóm sauA...........B...........4[r]

VI KHUẨN lỴ(Shigella)Mục tiêu:••••Nêu được đặc điểm sinh học của vi khuẩn lỵTrình bày được khả năng, cơ chế gây bệnh, miễn dịch của vi khuẩn lỵNêu được phương pháp chuẩn đoán vi khuẩn lỵTrình bày được các biện pháp phòng bệnh và điều trị vi khuẩn lỵI. Đặc điểm sinh[r]

trùng bởi THLV-1 gia tăng tỷ lệ ung thư bạch huyết và lymphoma - Siêu vi khuẩn Human immunodeficiency (HIV): HIV gây ra chứng bệnh AIDS, những người bị AIDS có tỷ lệ ung thư lymphoma và Karposi sarcoma cao hơn những người khác - Siêu vi khuẩn Epstein-Barr (EBV): gia tăng tỷ lệ ung thư[r]