474 đột biến (hình 3). Nhũng điểm có tần số đột biến cao như thế được gọi là các điểm nóng (hotspot mutation). Ở những điểm khác, đột biến được phục hồi một lần hoặc vài lần. Kết quả phân tích vùng rII rất quan trọng, giúp cho chúng ta phân biết được 3 khái niệm về gene. Phổ biến nhất, gene l[r]
hữu cơ trong tự nhiên hay cho hoạt động sản xuất của con người. Trong tựnhiên, PAH được phát sinh là từ các quá trình địa chất tự nhiên, hóa lỏng khíthan, các vụ cháy đồng cỏ, cháy rừng thậm chí trong các trận mưa [16], [28],sử dụng là tác nhân gây đột biến lên động vật thí nghiệm, để kiểm tr[r]
Tuyển chọn các chủng vi khuẩn Azotobacter cho sản xuất phân bón hữu cơ vi sinh vật Trần Thị Linh Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Luận văn Thạc sĩ ngành: Vi sinh vật học; Mã số: 60 42 40 Người hướng dẫn: TS. Lê Như Kiểu Năm bảo vệ: 2012 Abstract: Phân lập, tuyển chọn c[r]
N u so vi Tiêu chuNn Vit N am v phân bón vi sinh vt, sn phNm vn t yêu cu v cht lưng. N goài ra, mt t bào ca các chng vi sinh vt tuyn chn dng ơn chng và hn hp hu như không có s khác bit nhau. N hư vy, có th s dng hn hp các chng vi sinh vt này sn xuâ[r]
TRANG 6 1 2 3 PHÂN LẬP VÀ TUYỂN CHỌN MỘT SỐ CHỦNG VI SINH VẬT CÓ KHẢ NĂNG TỔNG HỢP ENZYME LIPASE SƠ BỘ PHÂN LOẠI CHỦNG VI SINH VẬT PHÂN LẬP DỰA TRÊN CÁC ĐẶC ĐIỂM HÌNH THÁI TẾ BÀO, XÁC ĐỊ[r]
cho mỗi một base xác định xảy ra một cách ngẫu nhiên trong mỗi phản ứng. Trình tự của ADN được xác định trên gel. Đầu tiên phương pháp này được xây dựng cho xác định trình tự sợi ADN đơn tạo ra bằng cách tách dòng ADN vào vectơ thực khuẩn thể M13 (Sanger và cộng sự, 1978). Sau đó phương pháp xác địn[r]
I. NGUYÊN TẮCNhuộm màu là quá trình làm cho tế bào hoặc các thành phần của tế bào vi sinh vật có màu dưới tác dụng của các loại thuốc nhuộm.1. MỤC ĐÍCH•Giúp việc quan sát hình dạng tế bào, các thành phần cấu trúc tế bào của vi sinh vật được dễ dàng.•Giúp phân biệt các chủng vi sinh vật với nhau do v[r]
trung vi lượng nên rất hiệu quả. - Việc bón phân vô cơ cũng cần chống lại sự rửa trôi bằng cách xới xáo nhẹ vườn trước lúc bón. Rất cần thiết bón thêm 500 kg vôi cho mỗi ha vì ngoài tác dụng giải phóng các dinh dưỡng bị keo đất giữ chặt, hóa giải các độc tố trong đất còn có ý nghĩa cung cấp c[r]
(5 10) + (5 1,0) + (5 0,1) + (5 0,01) = 55,55 mL Số coliform khả hữu/100mL mẫu Việc xác định các vi sinh vật gây bệnh chủ yếu Các loài này chỉ xác định được trong phòng thí nghiệm bởi những kỹ thuật viên với trình độ thích hợp. Salmonella spp.: một vài loài Salmonella có thể[r]
C (h1) Thồỡi gian thóỳ hóỷ g (h) Mỏỷt õọỹ vi khuỏứn (sinh khọỳi khọ/ ml) Hũng sọỳ tọỳc õọỹ sinh trổồớng à (h1) Thồỡi gian tng õọi (h) Tuyỡ theo tờnh chỏỳt thay õọứi cuớa hóỷ vi khuỏứn coù hai phổồng phaùp nuọi cỏỳy vi khuỏứn cồ baớn: nuọi cỏỳy tộnh vaỡ nuọi cỏỳy lión tuỷc.Trong[r]
phương Đông lại sử dụng một lượng lớn là nấm mốc. Những nghiên cứu gần đây đãchứng minh lên men lactic mang tính an toàn sinh học và ngày càng được ứng dụng rộngrãi trong lên men thực phẩm nói chung và lên men rau quả nói riêng.1.2.1.Qúa trình lên men rau củ quảMuối chua rau củ quả nhằm mục đ[r]
sinh hc. iu này có ý nghĩa trong sn xut nông nghip. 4. ã tin hành phân loi n loài ưc 49 ngun gen vi sinh vt da theo khóa phân loi, BIOLOG và gii trình t gen 16S ARN riboxom. 5. Công tác tư liu hóa ngun gen ưc tip tc hoàn thin và cp nht các thông tin theo mu[r]
S. Kết quả của phép lai giữa mẫu dò và ADN đích được phát hiện trên X-phim hoặc nhấp nháy lỏng. Ưu điểm nổi bật của phương pháp đánh dấu phóng xạ là độ nhạy có thể đạt tới dưới mức picrogam ADN đích. Hạn chế của phương pháp này là không đạt được sự thích hợp cần thiết cho các thí nghiệm chẩn đoán li[r]
cao, ví dụ tạo ra gradient đối với acrylamid mạch thẳng hay bổ sung một số chất tạo ra gradient (Long Ranger). Mặt khác việc đổ gel cũng được đơn giản hóa bước sử dụng băng dán. Một số người dùng các gel siêu mỏng để đạt độ phân giải cao. Nhiều thiết bị được phát minh nhằm thu nhận các băng đ[r]
Phương pháp đo màu có thể thực hiện trên môi trường dịch thể hay chất mang và khá nhạy so với phương pháp phát quang. Người ta đã tạo ra các cơ chất sinh màu khi có mặt enzym (chẳng hạn như Alkaline phosphatase). Lợi thế của phương pháp này là việc phát hiện đơn giản do kết quả là sự thay đổi màu dễ[r]
0.8 0.4-20 1.0 0.3-10 1.2 0.2-8 1.5 0.2-6 2.0 0.1-5 Theo kinh nghiệm của nhiều tác giả (Grimont-1991) phổ các băng ADN có ý nghĩa cho so sánh không nên dưới 10 băng và nên có cả băng kích thước nhỏ và kích thước lớn. Tuy nhiên, các băng lớn không nên vượt quá 10 do băng có kích thước lớn như vậy kh[r]
enzym cắt hạn chế khác nhau. Tóm tắt: Phương pháp phân tích plasmid là phương pháp được dùng phổ biến trong các phòng thí nghiệm chuẩn đoán vi sinh vật. Việc kết hợp giữa phân tích plasmid với sử dụng enzym cắt hạn chế sẽ tạo được sự phân tích chính xác với các thông tin đáng t[r]
0.25 Điểm- Hóa tự dưỡng: + Nguồn năng lượng chất vô cơ hoặc chất hữu cơ + Nguồn Cacbon chủ yếu CO 20.25 Điểm- Quang dị dưỡng:+ Nguồn năng lượng ánh sáng + Nguồn Cacbon chủ yếu chất hữu cơ0.25 Điểm- Hóa dị dưỡng: + Nguồn năng lượng chất hữu cơ + Nguồn Cacbon chủ yếu chất hữu cơ0,25 ĐiểmCâu 5:-Các h[r]
ÔN TẬP HỌC KỲ IIBài 23: Quá trình tổng hợp và phân giải ở vi sinh vậtSINH HỌC 10 I. Quá trình tổng hợp1. Đặc điểm chung•Tốc độ tổng hợp nhanh•Hầu hết có khả năng tự tổng hợp axit amin•Sử dụng năng lượng và enzim nội bào để tổng hợp 2. Các quá trình tổng hợp ở vi sinh vậtCác axit amin liên kết[r]
ÔN TẬP HỌC KỲ IIBài 23: Quá trình tổng hợp và phân giải ở vi sinh vậtSINH HỌC 10 I. Quá trình tổng hợp1. Đặc điểm chung•Tốc độ tổng hợp nhanh•Hầu hết có khả năng tự tổng hợp axit amin•Sử dụng năng lượng và enzim nội bào để tổng hợp 2. Các quá trình tổng hợp ở vi sinh vậtCác axit amin liên kết[r]