MULTIPLEX PCR (MPCR)

diagnosis of Duchenne muscular dystrophy, p. 272-281. InM.A. Innis, D.H. Gelfand, J.J. Sninsky and T.J. White (Eds.), PCR Protocols. A Guide to Methods and Applications. Academic Press, San Diego.6. Chamberlain, J.S., R.A. Gibbs, J.E. Ranier, P.N. Nguyen and C.T. Caskey. 1988. Deletion screening of[r]

197PHÁT TRIỂN QUI TRÌNH mPCR PHÁT HIỆN ĐỒNG THỜI WHITE SPOT SYNDROME VIRUS, INFECTIOUS HYPODERMAL AND HEMATOPOIETIC NECROSIS VIRUS Ở TÔM SÚ (Penaeus monodon) SỬ DỤNG GEN β-actin LÀM NỘI CHUẨN Trần Việt Tiên và Đặng Thị Hoàng Oanh Bộ môn Sinh Học và Bệnh Thủy Sản Khoa Thủy Sản, trường Đại Học[r]

TCNCYH 22 (2) - 2003 Góp phần nghiên cứu và ứng dụng kỹ thuật PCR đa mồi (multiplex) trong phân loại Escherichia coli gây tiêu chảy Trần Trí Tuệ1, Lê Văn Phủng2 1 Trung tâm Y tế dự phòng Lào cai 2Đại học Y Hà Nội Độ nhạy và độ đặc hiệu của phản ứng PCR đa mồi trong xác định các chủng E. col[r]

Tạp chí Khoa học 2008 (1): 176-180 Trường Đại học Cần Thơ 176 PHÁT TRI ỂN QUI TRÌNH MRT-PCR PHÁT HI ỆN GAV (Gill-associated virus) VÀ BETA–ACTIN Ở TÔ M SÚ Trần Việt Tiên1, Trần Thị Mỹ Duyên1 và Đặng Thị Ho àng Oanh1 ABS TRACT Multiplex RT-PCR protocol was developed to detect GAV and Beta-act[r]

Tạp chí Khoa học 2008 (1): 176-180 Trường Đại học Cần Thơ 176 PHÁT TRI ỂN QUI TRÌNH MRT-PCR PHÁT HI ỆN GAV (Gill-associated virus) VÀ BETA–ACTIN Ở TÔ M SÚ Trần Việt Tiên1, Trần Thị Mỹ Duyên1 và Đặng Thị Ho àn g Oanh1 ABS TRACT Multiplex RT-PCR protocol was developed to detect GAV and Beta-ac[r]

2.3.1 Kiểm tra hoạt động enzyme liên kết NST 9 2.3.2 Phản ứng miễn dịch đối với kháng nguyên chuyên biệt giới tính 10 2.3.3 Phân tích di truyền tế bào để xác định giới tính 11 2.3.4 Sử dụng đoạn dò DNA chuyên biệt NST Y để phân biệt giới tính phôi 11 2.3.5 Phân biệt giới tính bằng kỹ thuật polymeras[r]

Escherichia coli O157 and other Vero cytotoxin producing strains. J. Clin. Pathol. 46: 10 - 17. 47. Stephan R., and Hoelzle L. E., 2000. Characterzation of shiga toxin type 2 variant B-subunit in Escherichia coli strains from asymptomatic human carriers by PCR-RFLP. Lett. Appl. Mic. 31: 139 - 142.[r]

5 SUMMARY “Apply multiplex – PCR to detect some virulence genes of Escherichia coli isolated from diarrhea cattle and swine faeces, beef” The study was carried out to detect stx1, stx2, eae, hly, lt-I, sta, stb, vt2e genes of isolated E. coli from 27 diarrhea stools samples of cattles, c[r]

Reverse transcriptase-PCR (RT-PCR), Fluorescence in situ Hybridization (FISH), Southern blot, Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) [90], [91], [107]. Các kỹ thuật này sẽ được trình bày ở phần 1.4. 1.1.3. Tần số của bệnh DMD DMD là một bệnh di truyền phổ biến, có tần suất c[r]

cặp bổ sung với nhau vì những vùng này có thể hình thành cấu trúc kẹp tóc (hairpin loop) chặt chẽ làm giảm hiệu quả nhân bản của mồi. Ngoài ra, cần tránh chọn 30những mồi có khả năng bắt cặp bổ sung chặt chẽ với nhau ở đầu 3’ do điều này có thể dẫn tới việc tạo các mồi dimer, self-dimer (mồi bắt cặ[r]

means of detection of unknown viruses.Conclusion: These studies suggest that the further development of random multiplex (RT)-PCRmay lead to a diagnostic assay that can universally detect viruses in donated blood products as wellas in patients suffering with idiopathic disease states of possi[r]

st strand cDNA synthesis. We inoc-ulated human plasma with the RNA virus CoxsackievirusA7 (CSV A7) and then filtered, treated with DNAse andRNAse, purified the remaining nucleic acids and con-ducted (RT)-PCR, using two commercially availablereverse transcriptases (Omniscript and SuperScript II) andC[r]

 Các mồi trong multiplex PCR cần phải được tiết kế sao cho Tm xấp xỉ nhau để có thể gắn bổ sung vào các gen đích tại cùng một nhiệt độ gắn mồi của chu kỳ phản ứng PCR.. Các mồi trong mu[r]

Das A., Y. Mazumder, B.K. Dutta, A. Kumar and S. Selvi (2009). Diagnosis of acute diarrhea in pigs and piglets in Meghalaya, India. Malaysian Journal of Microbiology. 5 (1), 38-44. Garmory, H.S., N. Chanter, N.P. French, D. Bueschel, J.G. Songer, R.W. Titball (2000). Occurrence of Clostridium perfri[r]

type A. The prevalence of cpe and cpb2 varied with isolated genotypes. There was a significant association between cpb2 positive C. perfringens isolates and diarrhea in pigs. Of the 304 isolates from pigs with diarrhea examined, 138 (45.39%) were positive for the cpb2 gene and 52 (17.11%) were posit[r]

đệm 10X; 1.5mM MgCl2; 200 µM dNTPs; 2.5U Taq DNA polymerase; 0.4 µM mồi xuôi (AeroFd); 0.4 µM mồi ngược (AeroRs) và 20ng mẫu DNA chiết tách từ vi khuẩn A. hydrophila. Chu kì nhiệt thực hiện phản ứng là 95°C trong 4 phút; sau đó 95°C trong 30 giây; 60°C trong 45 giây; 72°C trong 30 giây; lặp lại chu[r]

.3.3. Tham khảo quy trình của tác giả Fumihiro ( 00 )..........................40.3. . Quy trình thực hiện m CR...............................................................502.4. Các bƣớc tối ƣu chu trình nhiệt và các thành phần của phản ứngPCR và mPCR.......................................[r]

3.2.5.1.Phản ứng multiplex PCR với 3 cặp primer.............................. 43 3.2.6.Điện di sản phẩm PCR.......................................................................... 45viii 3.2.7.Phương pháp phân tích trình tự bằng máy giải trình tự DNA................ 453.2.8.Phương pháp nhận[r]

hiệu với từng gen, do đó có thể xác định được các subtuye virus cúm A với độ nhạyvà độ đặc hiệu cao. Để chẩn đoán các trường hợp nghi nhiễm cúm A/H5N1, ngườita thường phải thực hiện vài phản ứng RT-PCR, bao gồm phản ứng xác định nhiễmcúm A và các phản ứng xác định subtype HA và NA. Thời gian để thực[r]

dẫn đến nam hóa ở trẻ gái, giả dậy thì sớm ở trẻ trai; do đó bệnh ảnh hưởng nặng nềđến sự phát triển thể chất, chức năng sinh sản, tâm lý của người bệnh và gia đình [6].Sự phát triển và ứng dụng của các kỹ thuật sinh học phân tử như PCR, giảitrình tự gen (Sequencing), MLPA (Multiplex Ligation[r]