TRAC NGHIEM BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

DI TRUYỀN NGƯỜI Quansát các hình ảnh sau:I. Khái niệm di truyền y họcHội chứng edwardHội chứng patauHội chứng turnerTật 6 ngón tay do đột biến gen trộiYHội chứng Đao (cặp NST 21 có 3 chiếc)Bệnh sứt môiHội chứng Tecnơ (cặp NST giới tính có 1 chiếc XO)

Thứ nhất, Quy luật Mendel về lai một cặp tính trạng: nắm vững dấu hiệu nhận biết trội lặn hoàn toàn hay không hoàn toàn của một tính trạng để từ đó suy ra alen gây bệnh là alen trội hay lặn, đương nhiên không được bỏ qua các tỉ lệ của các phép lai cơ bản, các em cần nắm rõ như bảng cửu chương vậy.[r]

Nghiên cứu Y họcY Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 9 * Phụ bản của Số 1 * 2005ĐẶC ĐIỂM DI TRUYỀN TRONG UNG THƯ NGUYÊN BÀO VÕNG MẠCNguyễn Công Kiệt*, Nguyễn Trí Dũng **TÓM TẮTTrong lô nghiên cứu của 30 ca UTNBVM của chúng tôi, yếu tố tuổi bệnh và số mắt bệnh có ý nghóađánh giá kiểu d[r]

Bài 1. Gánh nặng di truyền trong các quần thể người được biểu hiện như thế nào? Bài 1. Gánh nặng di truyền trong các quần thể người được biểu hiện như thế nào?  Trả lời: — Gánh nặng di truyền là sự tồn tại trong vốn gen của quần thể người các đột biến gây chẽt. nửa gây chết,... mà khi chúng chuy[r]

Trong nghiên cứu di truyền học người, các nhà khoa học tiến hành thu thập các
thông tin về lịch sử di truyền của một tính trạng nào đó trong dòng họ và thể hiện các thông tin này trên cây dòng họ. Một sơ đồ như vậy được gọi là phả hệ.
Phả hệ có thể dùng để suy ra các kiểu gen của những ngườ[r]

B. XYY.C. XXX.D. XO.Câu 11: Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là doA. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.B. đột biến nhiễm sắc thể.C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuổi bêta hêmôglôbin.D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu.Câu 12: Các bệnh <[r]

Di truyền y học tư vấn. Sự phối hợp các phương pháp xét nghiệm, chần đoán hiện đại về mặt di truyềr Sự phối hợp các phương pháp xét nghiệm, chần đoán hiện đại về mặt di truyềr cùng với nghiên cứu phả hệ... đã hình thành một lĩnh vực mới của Di truyền học là Di truyền y học tư vấn. Chức năng của n[r]

tật bệnh đó.Đáp án và hướng dẫn giải bài 3:– Các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người do các tác nhân lí hóa trong tự nhiên, do ô nhiễm môitrường (đặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quámức), do rối loạn trao đổi[r]

Bài 3. Nêu một số vấn đề xã hội của Di truyền học. Bài 3. Nêu một số vấn đề xã hội của Di truyền học. Trả lời: 1. Vấn đề di truyền khả năng trí tuệ - Tính di truyền có ảnh hưởng nhất định tới khả năng trí tuệ, song vấn đề là ở mức nào. Một số tác giả đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ qua IQ[r]

1.Di truyền y học tư vấn là gì? Gồm những nội dung nào? 2.Việc quy định: nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng bốn đời không được kết hôn với nhau dựa trên cơ sở khoa học nào? 1.Di truyền y học tư vấn là gì? Gồm những nội dung[r]

Biêu hiện của bệnh: người bệnh có màu tóc hung, da tái, thể lực và trí tuệ chậm phát triển. Bệnh có thểchữa trị nếu phát hiện sớm ở trẻ nhỏ và tuân theo chế độ ăn kiêng với thức ăn chứa phenylalanin hợp lý.2.3. Một số bệnh di truyền liên quan đến đột biến NST- Đột[r]

1

ĐẶT VẤN ĐỀ
Tăng sản thượng thận bẩm sinh (TSTTBS, Congenital Adrenal
Hyperplasia - CAH) là một trong những bệnh nội tiết di truyền. Bệnh do đột
biến các gen nằm trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể (NST) số 6, mã hóa tổng
hợp các enzym xúc tác quá trình chuyển hóa để tạo ra cortisol và aldo[r]

Bệnh thoái hóa hoàng điểm mắt ở người cao tuổiHoàng điểm là bộ phận nằm ở vùng trung tâm của võng mạcgiúp ta nhận biết độ sắc nét, màu sắc và độ rõ của hình ảnh.Thoái hóa hoàng điểm ở người cao tuổi là một bệnh thoái hóacủa võng mạc tại vùng hoàng điể[r]

C. Ngăn chặn được các tác nhân đột biến của môi trường tác động lên con người.D. Giải thích và chữa được các bệnh tật di truyền.Câu 14. Ở người, yếu tố có thể được xem là một nguyên nhân góp phần làm tăng xuất hiện bệnh di truyền ở trẻđược sinh ra làA. trứng[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Bệnh tim bẩm sinh là dị tật của buồng tim, van tim, vách tim và các mạch máu lớn, xảy ra từ lúc còn ở bào thai. Tần suất bệnh tim bẩm sinh chung trên thế giới là 8/1.000 trẻ ra đời còn sống. Liên qua[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Theo một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Y tế Hoa Kỳ, nồng độ hormone estrogen (loại hormone do cơ quan sinh dục tiết ra) cao làm tăng nguy cơ đột tử do đau tim đột ngột ở cả nam và nữ giới.  Đột tử do đau tim xả[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Bệnh Alzheimer tác động tới những phần của não bộ có nhiệm vụ kiểm soát khả năng suy nghĩ, trí nhớ và ngôn ngữ của con người, đồng thời gây ảnh hưởng nghiêm trọng tới khả năng thực hiện các hoạt động, sinh hoạt hàng ngày. Mặc dù, các[r]

Câu 4: Ở một loài cây, màu hoa do hai cặp gen không alen tương tác tạo ra. Cho hai cây hoa trắng thuần chủng giao phấn với nhau được F1 toàn ra hoa đỏ. Tạp giao với nhau được F2 có tỉ lệ 9 đỏ : 7 trắng. Khi lấy ngẫu nhiên một cây hoa đỏ cho tự thụ phấn thì xác suất để ở thế hệ sau không có sự phân l[r]

Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Qui ùc genA : Bình thườnga : Bệnh(1),(2) bố mẹ bình thường A_ sinh congái (3) bệnhTài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn- Con gái (3) bệnh KG aa đã nhận đồngthời giao tử a từ bố và mẹ (1),(2) KGAa- Con trai (5) bình thường A_ nhận từmẹ (3) g[r]

Bài 4. Cho một cây đậu Hà Lan có kiểu gen dị hợp tử quy định với kiểu hình hoa đỏ tự thụ phấn. Ở đời sau người ta lấy ngẫu nhiên 5 hạt đem gieo. Xác suất để cả 5 hại cho ra cả 5 cây đều có hoa trắng là bao nhiêu? Xác suất để trong số 5 cây con có ít nhất có một cây hoa đỏ là bao nhiêu? Bài 4. Ch[r]