BỆNH DOWN CÓ DI TRUYỀN KHÔNG

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Dị tật bẩm sinh là một chủ đề khá nhạy cảm mà ít mẹ bầu nào muốn nhắc đến, nhưng với con số thống kê của Ủy ban Kinh tế và Xã hội Châu á – Thái Bình Dương (ESCAP) vào năm 2002, hiện trong 5 triệu người tàn tật tại Việt Nam có đến 34,2[r]

Bộ NST bình thườngBộ NST của người bịbệnh Down 1.Khái niệm bệnh , tật di truyền: Bệnh di truyền là bệnh của bộ máy ditruyền ở người gồm những bệnh tật phátsinh do sai khác trong cấu trúc hoặc sốlượng NST, bộ gen hoặc sai sót trong quátrình hoạt động của ge[r]

Ngân hàng trắc nghiệm phần Di truyền Y họcBộ môn Y Sinh học Di truyền Đại Học Y Hải PhòngCâu 1 : Hội chứng trisome nào sau đây không có khả năng sinh sảnA.Down, EdwarsB.Klinerfelter, Down, C.Klinerfelter, siêu nữ XXXD.Down, PatauCâu 2 : Người nam có Karyotyp : 47, XXYA.Có một vật thể Y và một vật t[r]

1Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu:A. 0,335.B. 0,75.Câu 14. Cho sơ đồ phả hệ sau:2C. 0,67.Nam bình thườngNam bị bệnh MNữ bình thườngNữ bị bệnh MD. 0,5.Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trê[r]

: nữ bị bệnhSơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ IIItrong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là1111A.B[r]

TRANG 27 BỆNH TẠO XƯƠNG BẤT TOÀN, CÓ TÊN TIẾNG ANH VÀ VIẾT TẮT LÀ OI, LÀ BỆNH XƯƠNG HIẾM GẶP, CÓ TÍNH DI TRUYỀN MÀ NGUYÊN NHÂN LÀ DO TỔN THƯƠNG CÁC SỢI COLLAGEN CỦA XƯƠNG, LÀM CHO XƯƠNG [r]

MỞ ĐẦU
1. Đối tượng, nhiệm vụ, vị trí của di truyền học.
a) Đối tượng
♦ Di truyền học nghiên cứu bản chất và quy luật của hiện tượng di truyền và biến dị.
♣ Di truyền là hiện tượng truyền đạt các đặc tính hay tính trạng của bố mẹ, tổ tiên cho các thế hệ con cháu.
♣ Biến dị là hiện tượng con sinh r[r]

Lợn... phát sáng do chuyển gen
13012006 Sinh học Việt Nam





Lợn phát sáng xanh.








Với việc tạo ra những con lợn phát sáng xanh, các nhà khoa học Đài Loan hy vọng thành công này sẽ thúc đẩy lĩnh vực nghiên cứu tế bào gốc trên hòn đảo này.
Bằng cách tiêm protein phát sáng xanh vào phôi l[r]

Cung cấp cho sinh viên cái nhìn tổng quan về bộ nhiễm sắc thể, hệ gen và mộtsố cách thức di truyền các tính trạng ở người. Môn học cũng trang bị cho ngườihọc phương pháp nghiên cứu sự biểu hiện của tính trạng đa gen bằng phân tíchđịnh lượng; trạng thái cân bằng di truyền và các yếu tố ảnh hưởng đến[r]

ĐẶT VẤN ĐỀ

Ngày nay, nhờ sự phát triển mạnh mẽ của y học và chẩn đoán di truyền
phân tử, mô hình bệnh tật ở trẻ em Việt Nam đã có nhiều thay đổi. Trong khi
các bệnh như nhiễm khuẩn, suy dinh dưỡng, tiêu chảy được khống chế tốt thì
các bệnh khó chẩn đoán như các bệnh lý về chuyển hoá, di truyề[r]

1Bệnh mù màu, máu khó đôngDo gen lặn nằm trên NST giới tính X quy đinh. Biểu hiện cả nam và nữ nhưng biểu hiện ở nam với tỉ lệ cao hơn.Mù màu là không có khả năng phân biệt giữa các sắc thái nhất định của màu sắc. Mặc dù nhiều người gọi nó là không phân biệt màu, không phân biệt màu mô tả thiếu tầ[r]

HOẠT ĐỘNG GIÁO DỤC SKSSVTN để cung cấp cho trẻ vị thành niên, thanhthiếu niên những kiến thức cơ bản về giới tính một cách khoa học, có hệ thống. Baogồm những kiến thức hiểu biết về cơ thể, về tuổi dậy thì về tình yêu, tình dục, antoàn tình dục, bệnh lây truyền và cách phòng ngừa các bệnh<[r]

3. Nêu các nguyên nhân phát sinh các tật bệnh di truyền ở người và một sô biện pháp hạn chế phát sinh các tật bệnh đó. 3.Nêu các nguyên nhân phát sinh các tật bệnh di truyền ở người và một sô biện pháp hạn chế phát sinh các tật bệnh đó. - Các bệnh di truyền và dị tật bầm sinh ở người do các tác[r]

Thứ nhất, Quy luật Mendel về lai một cặp tính trạng: nắm vững dấu hiệu nhận biết trội lặn hoàn toàn hay không hoàn toàn của một tính trạng để từ đó suy ra alen gây bệnh là alen trội hay lặn, đương nhiên không được bỏ qua các tỉ lệ của các phép lai cơ bản, các em cần nắm rõ như bảng cửu chương vậy.[r]

Bệnh Khuyết Tật MUCOPOLYSACCHAROSIS (Phần 4 và Hết) Tiến sĩ Võ Nguyễn Tịnh Vân D. MPS IV 1. Tổng Quát. Còn gọi là hội chứng Morquio, lấy theo tên bác sĩ nhi khoa Morquio tại Uruguay do năm 1929 ông mô tả một gia đình có bốn con bị chứng này. Vào cùng năm đó, bác sĩ Brailsford tại Anh cũng mô[r]

MỞ ĐẦU1. Tính cấp thiết của đề tàiCây bông (Gossypium L.) là loại cây trồng lấy sợi tự nhiên hàng đầu và quantrọng nhất trên thế giới, được trồng khắp mọi nơi ở điều kiện khí hậu nhiệt đới vàcận nhiệt đới. Bông vải cũng là mặt hàng thương mại quan trọng mang lại lợi nhuậncho hàng triệu nông dân ở cá[r]

1

ĐẶT VẤN ĐỀ
Tăng sản thượng thận bẩm sinh (TSTTBS, Congenital Adrenal
Hyperplasia - CAH) là một trong những bệnh nội tiết di truyền. Bệnh do đột
biến các gen nằm trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể (NST) số 6, mã hóa tổng
hợp các enzym xúc tác quá trình chuyển hóa để tạo ra cortisol và aldo[r]

Một số gien thuộc NST thường khi biểu hiện trong một cơ thể nam hay nữ có hiện tượng tương tác với hormone nam hoặc nữ, dẫn đến biểu hiện có phần khác nhau tùy theo giới tính. VD: Gien quy định tật hói đầu, tật ngón trỏ ngắn di truyền theo kiểu trội ở nam nhưng theo kiểu lặn ở nữ.Một số tính[r]

I. Di truyền y học là gì ?
Di truyền y học là ngành học nhằm ứng dụng di truyền học vào y học, bao gồm:
Nghiên cứu sự di truyền của bệnh trong các gia đình.
Xác định vị trí đặc hiệu của các gen trên nhiễm sắc thể (NST).
Phân tích cơ chế phân tử trong quá trình sinh bệnh của gen đột biến.
Chẩn đ[r]

Bệnh di truyền là những bệnh xảy ra do những bất thường về gene hay về NST . Bệnh được di truyền là do bất thường về gene ở bố mẹ truyền sang cho con họ . Những bệnh này có thể là bệnh di truyền trội , di truyền lặn , di truyền liên kết NST giới tính . Bệnh về NST là bệnh gây ra do mất NST , bất thư[r]