Lý thuyết về nguyên nhân phát sinh đột biến gen. Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen phát sinh do những rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hường phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể. Trong thực nghiệm, người ta đã gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân v[r]
bcGen đột biếnGen đột biếnGen đột biếnQua phân tích và tìm hiểu một số dạng đột biến gen.Hãy cho biết đột biến gen là gì? I/ Đột biến gen là gì ? 1) Các dạng đột biến gen thường gặp: - Mất một cặp nuclêotít trong gen. - Thêm một cặp nuc[r]
Câu 1 Định nghĩa nào sau đây là đúng: A) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn trong ADN, xảy ra tại một phần tử nào đó của phân tử ADN B) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nuclêôtít, xảy ra ở một thời điểm[r]
hay trung tính.III- Hậu quả và ýnghĩa của ĐBG:▪ Biến đổi trong cấu trúccủa gen→Biến đổi trong cấu trúccủa mARN→ Biến đổi trong cấu trúccủa protein tương ứng- Hậu quả đột biến gen phụ thuộcvào cường độ, liều lượng và tácnhân gây đột biếnCôCôbòbòcaocaotớitới2m,2m,vàvànặngnặngk[r]
ĐẶT VẤN ĐỀUng thư vú (UTV) không những là một bệnh ung thư hay gặp nhất ở phụ nữ mà còn là nguyên nhân chính gây tử vong đối với phụ nữ tại nhiềunước. Tỷ lệ UTV ngày càng tăng ở các nước đang phát triển (khoảng 5%năm) đặc biệt ở khu vực Đông Nam Á. Theo thống kê của Hội Ung thưHoa Kỳ (American Cance[r]
Ung thư đại trực tràng là bệnh ác tính có thể gặp ở mọi lứa tuổi và giới. Tại Việt Nam, tỷ lệ mắc chuẩn theo tuổi là 10,1/100.000 dân, đứng hàng thứ sáu trong các bệnh ung thư của cả hai giới [1]. Tại châu Á, tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng tăng nhanh ở các quốc gia như Trung Quốc, Nh[r]
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy-DMD) là một bệnh lý thần kinh cơ do di truyền thường gặp nhất, được phát hiện ở tất cả các chủng tộc khác nhau trên thế giới. Tần suất bệnh vào khoảng 1/3500 trẻ trai. Duchenne là người đầu tiên đã mô tả chi tiết bệnh này v[r]
sung sẽ kết cặp với nucleotit đã được xen vào => Đột biến thêm cặp nuclêôtit.- Nếu phân tử acridin xen vào sợi đang được tổng hợp mới, nó sẽ ngăn cản không cho mộtnucleotit đi vào bổ sung với nucleotit tương ứng. Nếu phân tử acridin này mất đi trước lần táibản tiếp thep sẽ dấn đến đ[r]
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRAF ởbệnh nhân ung thư đại trực tràng (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRAF ởbệnh nhân ung thư đại trực tràng (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen KRAS, BRA[r]
2. MỤC TIÊU CỦA ĐỀ TÀI Đề tài “Xác định đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ” được thực hiện với các mục tiêu sau : 1. Xác định tỷ lệ đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc điều trị đích trên bệnh nhân UTPK[r]
Đột biến gen là gì ? Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen là biến dị di truyền được. Đoạn gen ở hình 21.1 a thuộc một gen[r]
Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam[r]
Đột biến gen phát sinh trong giảm phân sẽ ảnh hưởng tới toàn bộ cơ thể CÂU 6: B Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc gen, và cường độ ,liều lượng, loại tác nhân gây [r]
III. PROTEIN III.1. LÝ THUYẾT: 1. Cấu trúc PROTEIN Cấu trúc hoá học + Là hợp chất hữu cơ gồm 4 nguyên tố cơ bản C, H. O, N thường có thêm S và đôi lúc có P. + Thuộc loại đại phân tử cấu trúc theo nguyên tắc đa phân đơn phân là các axit amin( a.a) . + Mỗi axit amin có kích thước trung bình 3Ǻ gồm[r]
* Cách tạo ra thể 4n:0,5- Tác động vào lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử 2n tạo tế bào 4n, sẽphát triển thành thể tứ bội.- Tác động vào quá trình giảm phân của bố và mẹ tạo giao tử 2n; sau đó chocác giao tử 2n kết hợp với nhau.2.* Số liên kết H sẽ thay đổi trong các trường hợp:0,5+ Mất cặp Nu: - M[r]
Câu 1: Một gen có khối lượng phân tử là 18.105 đvc thực hiện phiên mã tạo nên một phân tử mARN với Am = 600, Um = 900, Xm = 500. a. Tính số ribônuclêôtít từng loại môi trường cung cấp cho quá trình phiên mã trên;b. Tính số nuclêôtít từng loại của mỗi mạch đơn và của cả gen trên.Câu 2.[r]
D. Khi NST chưa nhân đôi ở kì trung gian và NST ở kì cuối.Câu 42. Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi hình thái của NST và trật tự sắp xếp các gen chứkhông làm thay đổi số lượng gen có trên NST.A. Đột biến mất hoặc thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide trên gen<[r]
KHUNG MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA 1 TIẾT HỌC KÌ IMÔN SINH LỚP 12 NĂM HỌC 2015-2016Cấp độNHẬN BIẾTTHÔNG HIỂUChủ đề I: Cơ chếcủa hiện tượng ditruyền và biến dị ởcấp độ phân tử- Gen, Mã di truyền.- Cơ chế nhân đôiADN.- Cơ chế phiên mãvà dịch mã.- Điểu hòa hoạtđộng của gen.- Đột biến gen[r]