BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN SINH 9

Tìm thấy 10,000 tài liệu liên quan tới từ khóa "BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN SINH 9":

BÀI TẬP ÔN TẬP ĐỘT BIẾN GEN,TƯƠNG TÁC GEN CÓ GIẢI

BÀI TẬP ÔN TẬP ĐỘT BIẾN GEN,TƯƠNG TÁC GEN CÓ GIẢI

bài tập ôn tập đột biến gen,tương tác gen có giải tham khảo

120 Đọc thêm

CHUYÊN ĐỀ BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN

CHUYÊN ĐỀ BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN

Trong đề thi môn sinh học trong các kì thi tuyển sinh đại học của Bộ Giáo dục và Đào tạo mỗi năm thì phần bài tập ĐỘT BIẾN GEN luôn xuất hiện và đóng vai trò quan trọng trong phần bài tập định lượng. Tôi xin giới thiệu đến quí thầy cô và các em học sinh về phương pháp giải nhanh các dạng bài tập về[r]

8 Đọc thêm

LÝ THUYẾT VÀ BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN

LÝ THUYẾT VÀ BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN

sung sẽ kết cặp với nucleotit đã được xen vào => Đột biến thêm cặp nuclêôtit.- Nếu phân tử acridin xen vào sợi đang được tổng hợp mới, nó sẽ ngăn cản không cho mộtnucleotit đi vào bổ sung với nucleotit tương ứng. Nếu phân tử acridin này mất đi trước lần táibản tiếp thep sẽ dấn đến đ[r]

19 Đọc thêm

BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN VÀ NST

BÀI TẬP ĐỘT BIẾN GEN VÀ NST

Kính chào quí ThầyCô cùng các em học sinh thân mến. Bắt đầu từ năm học 20142015 Bộ Giáo dục và Đào tạo đã đổi mới hình thức thi cử rút gọn chỉ còn một kì thi THPT Quốc gia để xét tốt nghiệp và đại học. Năm học 20152016 Bộ vẫn giữ tinh thần đổi mới trên. Với tinh thần đó, tôi xin giới thiệu đến quí t[r]

7 Đọc thêm

ÔN TẬP SINH HỌC LỚP 12

ÔN TẬP SINH HỌC LỚP 12

Chương 1: Biến dị

1. Thường biến. Mức phản ứng.
2. Đột biến. Nguyên nhân chung của các dạng đột biến. Cơ chế phát sinh từng dạng đột biến
Loại đột biến gen nào không di truyền qua thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính? Bộ ba nào có thể đột biến trở thành bộ ba vô nghĩa bằng ácch chỉ thay thế một bazơ?[r]

31 Đọc thêm

CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH BỆNHTHALASSEMIA BẰNG KỸ THUẬT LAI PHÂN TỬ NGƯỢC REVERSE HYBRIDIZATION

CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH BỆNHTHALASSEMIA BẰNG KỸ THUẬT LAI PHÂN TỬ NGƯỢC REVERSE HYBRIDIZATION

Hình 3.4. Đồng hợp tử đột biến CD17............................................................64Hình 3.5. Dị hợp tử đột biến kép CD41/42 / CD26........................................65Hình 4.1. Sơ đồ sàng lọc trước sinh bệnh Thalassemia..................................69ĐẶT V[r]

Đọc thêm

Đề thi học kì 1 lớp 9 môn Sinh học năm 2014 THCS Hòa Đông

ĐỀ THI HỌC KÌ 1 LỚP 9 MÔN SINH HỌC NĂM 2014 THCS HÒA ĐÔNG

Đề thi học kì 1 lớp 9 môn Sinh học năm 2014 Trường THCS Hòa Đông Câu 1. (1,5 đ) Trình bày quá trình phát sinh giao tử đực ở động vật? Câu 2. (2,0 đ) Nêu đặc điểm di truyền và các biểu hiện của bệnh nhân Đao?Bệnh nhân Đao thu[r]

2 Đọc thêm

ĐỀ MINH HỌA ÔN THI THPT QG MÔN SINH

ĐỀ MINH HỌA ÔN THI THPT QG MÔN SINH

(2) Cây lai Pomato.(3) Giống táo má hồng cho năng suất cao gấp đôi.(4) Con F1 (Ỉ × Đại Bạch): 10 tháng tuổi nặng 100 kg, tỷ lệ nạc trên 40%.(5) Cừu Đôli.(6) Tạo chủng vi khuẩn E.coli sản suất hoocmôn somatostatin.(7) Giống bò mà sữa có thể sản xuất prôtêin C chữa bệnh máu vón cục gây tắc mạch máu[r]

8 Đọc thêm

ĐỀ THI CHỌN VÀO LỚP 10 THPT PHAN BỘI CHÂU SINH HỌC

ĐỀ THI CHỌN VÀO LỚP 10 THPT PHAN BỘI CHÂU SINH HỌC

a. Dùng sơ đồ lai chứng minh sự phân li độc lập của các cặp gen làm xuất hiện nhiều biến dị tổ hợp, còn liên kết gen không tạo ra hay hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.
b. Tại sao trong thí nghiệm lai phân tích ruồi giấm đực F1 dị hợp hai cặp gen thân xám, cánh dài Moocgan lại cho rằng các gen quy[r]

4 Đọc thêm

NGHIÊN CỨU GEN MÃ HÓA PROTEASE HIV MANG ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC (LUẬN VĂN THẠC SĨ)

NGHIÊN CỨU GEN MÃ HÓA PROTEASE HIV MANG ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC (LUẬN VĂN THẠC SĨ)

Nghiên cứu gen mã hóa protease HIV mang đột biến kháng thuốc (luận văn thạc sĩ)Nghiên cứu gen mã hóa protease HIV mang đột biến kháng thuốc (luận văn thạc sĩ)Nghiên cứu gen mã hóa protease HIV mang đột biến kháng thuốc (luận văn thạc sĩ)Nghiên cứu gen mã hóa protease HIV mang đột biến kháng thuốc (l[r]

56 Đọc thêm

Nghiên cứu xác định đột biến và lập bản đồ đột biến gen Dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne Việt Nam (FULL TEXT)

NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN VÀ LẬP BẢN ĐỒ ĐỘT BIẾN GEN DYSTROPHIN TRÊN BỆNH NHÂN LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENNE VIỆT NAM (FULL TEXT)

ĐẶT VẤN ĐỀ

Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy-DMD)
là một bệnh lý thần kinh cơ do di truyền thường gặp nhất, được phát hiện ở tất
cả các chủng tộc khác nhau trên thế giới. Tần suất bệnh vào khoảng 1/3500
trẻ trai. Duchenne là người đầu tiên đã mô tả chi tiết bệnh này v[r]

135 Đọc thêm

Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam

NGHIÊN CỨU ĐỘT BIẾN GEN BRCA 1 VÀ BRCA 2 Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ Ở VIỆT NAM

Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam Nghiên cứu đột biến gen BRCA 1 và BRCA 2 ở bệnh nhân ung thư vú ở việt nam[r]

92 Đọc thêm

ĐỘT BIẾN GEN LÀ GÌ ?

ĐỘT BIẾN GEN LÀ GÌ ?

Đột biến gen là gì ? Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen là biến dị di truyền được. Đoạn gen ở hình 21.1 a thuộc một gen[r]

1 Đọc thêm

Câu hỏi trắc nghiệm ôn thi tốt nghiệp sinh học 12

CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM ÔN THI TỐT NGHIỆP SINH HỌC 12

1. ÔN THI TỐT NGHIỆPPhần I: DI TRUYỀN HỌC1. Thứ tự các phân tử tham gia vào quá trình sinh tổng hợp prôtêin như thế nào?A. mARN tARN ADN Polypeptit. B. ADN mARN Polypeptit tARN.C. tARN Polypeptit ADN mARN. D. ADN mARN tARN Polypeptit2. Các enzym nào tham gia vào việc sửa chữa các tiền đột biến?A. Re[r]

154 Đọc thêm

BÀI 1, 2 TRANG 117 SGK SINH 12

BÀI 1, 2 TRANG 117 SGK SINH 12

Bài 1. Tại sao đột biến gen mặc dù thường có hại cho cơ thể sinh vật nhưng vẫn có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hoá? Bài 1. Tại sao đột biến gen mặc dù thường có hại cho cơ thể sinh vật nhưng vẫn có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hoá? I. Tần số đột biến gen trong tự nhiên là kh[r]

1 Đọc thêm

Nghiên cứu xác định đột biến gen BRCA1 và BRCA2 trong ung thư vú ở phụ nữ việt nam

NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN BRCA1 VÀ BRCA2 TRONG UNG THƯ VÚ Ở PHỤ NỮ VIỆT NAM

ĐẶT VẤN ĐỀUng thư vú (UTV) không những là một bệnh ung thư hay gặp nhất ở phụ nữ mà còn là nguyên nhân chính gây tử vong đối với phụ nữ tại nhiềunước. Tỷ lệ UTV ngày càng tăng ở các nước đang phát triển (khoảng 5%năm) đặc biệt ở khu vực Đông Nam Á. Theo thống kê của Hội Ung thưHoa Kỳ (American Cance[r]

84 Đọc thêm

Đề thi thử đại học môn Sinh có đáp án năm 2014 (P3)

ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC MÔN SINH CÓ ĐÁP ÁN NĂM 2014 (P3)

ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC MÔN SINH KHỐI B CÓ ĐÁP ÁN NĂM 2014 PHẦN 3 PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (40 câu, từ câu 1 đến câu 40) Câu 1: Ở một quần thể sau khi trải qua 3 thế hệ tự phối, tỉ lệ của thể dị hợp trong quần thể bằng 8%.[r]

11 Đọc thêm

100 câu TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 TỔNG HỢP (CÓ ĐÁP ÁN) (tiếp theo)

100 CÂU TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 TỔNG HỢP (CÓ ĐÁP ÁN) (TIẾP THEO)

100 CÂU TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 TỔNG HỢP

Bài : 1
Theo quan điểm của Di truyền học hiện đại thì vật chất di truyền phải có những tiêu chuẩn nào sau đây?
Chọn một đáp án dưới đây

A. Mang thông tin di truyền đặc trưng cho loài;
B. Phải có khả năng bị biến đổi;
C. Có khả năng tự nhân đôi chính xá[r]

25 Đọc thêm

BÀI GIẢNG NHẬN BIẾT MỘT VÀI DẠNG ĐỘT BIẾN

BÀI GIẢNG NHẬN BIẾT MỘT VÀI DẠNG ĐỘT BIẾN

DƯA HẤU TAM BỘIĐỘT BIẾN NST THỨ 17 RẬM LÔNGLÁ DÂU LƯỠNG BỘITAM BỘII - Phân biệt dạng đột biến với dạng gốcĐối tượng quansátĐột biến genMẫu quan sátDạng gốcLông khỉ (Màu sắc)Da Người(Màu sắc)Lá lúa (Màu sắc)Thân, bông, hạt lúa(Hình thái)Ngón chân ngườiChân ếch (Hình thái)Đột biến NSTKết[r]

12 Đọc thêm

CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH BỆNH THALASSEMIA BẰNG KỸ THUẬT LAI PHÂN TỬ NGƯỢC (REVERSE HYBRIDIZATION)

CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH BỆNH THALASSEMIA BẰNG KỸ THUẬT LAI PHÂN TỬ NGƯỢC (REVERSE HYBRIDIZATION)

Thalassemia thì biện pháp sàng lọc và chẩn đoán trước sinh bệnh Thalassemiacó ý nghĩa quan trọng và là phương pháp phòng ngừa hiệu quả nhất [10].Ở Việt Nam, để chẩn đoán bệnh Thalassemia chúng ta đang sử dụngphương pháp multiplex PCR (PCR đa mồi) để sàng lọc các đột biến: 5 độtbiến mất[r]

Đọc thêm