KỸ THUẬT MULTIPLEX PCR

1 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP.HCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC ***000*** KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP XÁC ĐỊNH GIỚI TÍNH BẰNG KỸ THUẬT MULTIPLEX PCR TRÊN BA GIỐNG BÒ NGÀNH: CÔNG NGHỆ SINH HỌC NIÊN KHÓA: 2001 - 2005 SINH VIÊN THỰC HIỆN: NGUYỄN VĂN ÚT Thành ph[r]

48 TẦN SỐ XUẤT HIỆN VIBRIO CHOLERAE TRÊN TÔM VÀ NHUYỄN THỂ, XÁC ĐỊNH SEROGROUP O1, O139 VÀ BIOTYPE CỦA V. CHOLERAE BẰNG KỸ THUẬT Multiplex-PCR Nguyễn Thị Xuân Trang và Nguyễn Ngọc Tuân Khoa Chăn nuôi Thú y, Đại học Nông Lâm TP. HCM TÓM TẮT Nghiên cứu được thực hiện trên 240 mẫu tôm và[r]

TÓM TẮT ĐOÀN THỊ TUYẾT LÊ, Đại học Nông Lâm TP. Hồ Chí Minh, Tháng 8/2005. “ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ”. Hội đồng hướng dẫn: PGS. TS. Nguyễn Ngọc Tuân BSTY. Bùi Thị T[r]

hiệu với từng gen, do đó có thể xác định được các subtuye virus cúm A với độ nhạyvà độ đặc hiệu cao. Để chẩn đoán các trường hợp nghi nhiễm cúm A/H5N1, ngườita thường phải thực hiện vài phản ứng RT-PCR, bao gồm phản ứng xác định nhiễmcúm A và các phản ứng xác định subtype HA và NA. Thời gian để thực[r]

và tr. 190 - tr. 197. 3. Phạm Thành Hổ, 2000. Sinh Học Đại Cương. NXB Đại Học Quốc Gia Thành Phố Hồ Chí Minh. Tr. 274. 4. Nguyễn Thị Thu Lan, 2002. Thiết lập qui trình xác định giới tính heo (sus scrofa domestica) bằng kỹ thuật pcr (polymerase chain reaction). Khóa luận tốt nghiệp cử nhân s[r]

4.2.2.3 SO SÁNH KẾT QUẢ PCR TRÊN DNA CỦA CƠ VÀ LÔNG Sau khi tiến hành 10 phản ứng khuếch đại DNA trên các mẫu lông ở cả ba giống, chỉ có 2 mẫu thành công, 8 mẫu còn lại không phân biệt đ[r]

21 các gen xác định giới tính trên NST Y sẽ giúp ngày càng hiểu rõ hơn về NST này và sẽ tạo ra được đoạn dò chuyên biệt hoàn toàn để cải thiện độ chính xác của kỹ thuật này. Qua việc tìm hiểu một số phương pháp xác định giới tính, ta thấy đa số các phương pháp không mắc khuyết điểm này thì sẽ[r]

3711. Calderwood S. B., Acheson D. W. K., Keusch G. T., Barret T. J., Griffin P. M., Strockbine N. A. et al, 1996. Proposed new nomenclature for SLT (VT) family. ASM News. 62: 118 – 119. 12. Cebula T. A., Payne W. L., and Feng P., 1995. Simultaneous Identification of Strains of Escherichia coli Ser[r]

20 mẫu vỏ trứng gà, 20 mẫu nem chua, 20 mẫu chả lụa, 10 mẫu ba khía, 10 mẫu da heo và 20 mẫu sò huyết được mua ở các chợ tại địa bàn thành phố Cần Thơ vào buổi sáng và chiều. Nguồn vi sinh vật: Các giống vi khuẩn S. enteritidis, S. typhimurium được cung cấp từ Viện Pasteur thành phố Hồ Chí Minh. Các[r]

thường được sử dụng để khẳng định kết quả của những kỹ thuật phân biệt giới tính khác. 2.3.4 Sử dụng đoạn dò DNA chuyên biệt NST Y để phân biệt giới tính phôi Nguyên tắc cơ bản của kỹ thuật này là việc lai DNA tổng số lấy từ những tế bào sinh thiết phôi cần xác định giới tính với trình[r]

Liege) for helpful suggestions and discussions. We also gratefully acknowledge Vietnam-Belgium Project of HUA for funding and providing the facilities to work. REFERENCES Lê Lập, Nguyễn Đức Tân, Lê Văn Sơn, Lê Đình Hải, Đặng Thanh Hiền, Đào Duy Hưng, Trương Công Thôi, Võ Thành Thìn (2007). Phân lập[r]

. Phương pháp thông thường nhất hiện nay để phát hiện C. trachomatic là dùng kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang trực tiếp để phát hiện vi khuẩn trong các quệt cổ tử cung, tuy nhiên phương pháp này cho kết quả khá chủ quan vì tuỳ thuộc vào kỹ năng và kinh nghiệm người đọc kết quả trên kính hiển vi[r]

settlement in Israel. J. Pediatrics infect. Dis, 13(2): 116-22. 7. Paniagua M., Espinoza ., Ringman M (1997), Analysis of incidence of infection with enterotoxigenic Escherichia coli in a prospective cohort study of infant diarrhea in Nicarago. J. Clin. Microbiol, 35 (6): 1404 -1410. 8. Peter Echev[r]

Trong nghiên cứu này, các chỉ thị microsatellite khảo sát đặc hiệu cho bộ gen cho cá Tra (Pangasianodon hypophthalmus) kế thừa từ các nghiên cứu trước đã được chọn lọc được để tối ưu nhằm có thể tạo tổ hợp microsatellite có cùng điều kiện PCR tương đồng dùng trong quy trình phản ứng multiplex PCR (m[r]

nates amplification of genomic β-actin (upper band) andβ-actin cDNA (lower band). Although the addition ofRNAse alone has little effect on the β-actin mRNA, thecombination of DNAse and RNAse completely eliminatesβ-actin mRNA. We postulate that this finding may berelated to the protection of RNA spec[r]

BioMed CentralPage 1 of 11(page number not for citation purposes)Virology JournalOpen AccessResearchVirus detection and identification using random multiplex (RT)-PCR with 3'-locked random primersAmy L Clem, Jonathan Sims, Sucheta Telang, John W Eaton and Jason Chesney*Address: Molecular Targ[r]

khoảng 55-580C hoặc cao hơn. Những mồi dài hơn (mồi DMD, 28-30bp) cho phép phản ứng được thực hiện ở nhiệt độ gắn mồi cao hơn và thu được ít sản phẩm không đặc hiệu hơn. Để tính toán điểm nóng chảy và kiểm tra khả năng bắt cặp của 2 mồi (primer-primer), "mồi 1.2" (có thể tải xuống từ website: ftp.bi[r]

The present study was designed with the objective to evaluate the prevalence of genes encoding antibiotic resistance for commonly used antibiotics in poultry production in S. aureus isolated from Chicken meat marketed in Chennai City.

*) Multiplex PCR Phản ứng đợc thực hiện với sự có mặt cả 3 cặp mồi của 3 gien: cagA+, Urease B, Hp1125. Phản ứng PCR đợc tối u hoá trong thể tích 25àl: 5ng ADN tổng số đợc dùng làm khuôn cho phản ứng, 1àM của mỗi cặp mồi, 2,5àl của 10 x dịch đệm, 200àM của mỗi dNTP, 2,5 đơn vị AmpliTaq DNA p[r]

Tạp chí Khoa học 2008 (1): 176-180 Trường Đại học Cần Thơ 176 PHÁT TRI ỂN QUI TRÌNH MRT-PCR PHÁT HI ỆN GAV (Gill-associated virus) VÀ BETA–ACTIN Ở TÔ M SÚ Trần Việt Tiên1, Trần Thị Mỹ Duyên1 và Đặng Thị Ho àn g Oanh1 ABS TRACT Multiplex RT-PCR protocol was developed to detect GAV and Beta-ac[r]