lại phụ thuộc vào số lần tiếp xúc với kháng nguyên rhesus của mẹ. Hồng cầu con bị kết tụ do kháng thể của mẹ Đối với thai kỳ đầu tiên, đa số trẻ sinh ra bình thường, vì 2 lý do sau: o Hồng cầu của thai đa phần đi qua máu mẹ vào thời điểm lúc sinh. Khi đó, trẻ đã tách biệt khỏi sự liên kết tuần hoàn[r]
Bất đồng nhóm máu rhesus Năm 1939, Levine và Stetson đã phát hiện ra rằng bệnh tiêu huyết ở trẻ sơ sinh (erythroblastosis fetalis) là do một loại kháng nguyên nhóm máu mà thai được hưởng từ cha, đi vào tuần hoàn mẹ và gây ra hiện tượng đồng miễn dịch ở mẹ. Ngày nay, người ta đ[r]
Đứa trẻ bị tăng nguyên hồng cầu bào thai thường chết do thiếu máu nặng. Một số trẻ sống sót sẽ bị suy giảm trí tuệ hoặc bị tổn thương vùng vận động của vỏ não do sự kết tủa của bilirubin trong các nơron và phá hủy các nơron này. Vì thế bệnh này còn được gọi là bệnh vàng da nhân (kernicterus)[r]
u hiện bằng chỉ số mạch của động mạch não giữa (MCA PI) thấp.Tuy nhiên, hiện tượng này không phải luôn luôn có và chỉ cho phép nhận ra chỉ một số ít trường hợp thai nhi thiếu máu. Sự thiếu máu sẽ làm tăngcung lượng tim và làm giảm độ nhớt máu, do đó vận tốc tuần hoàn sẽ tăng. Trong khi đó tuần hoànc[r]
Sinh ra do miễn dịch (truyền máu hoặc thai nghén)Bản chất IgG, hoạt hoá bổ thể, có khả năng lọt qua hàng rào rau thaiKT bất thờng, phổ biến sau hệ Rh, xuất hiện sau truyền máuKT kháng k có đặc tính rất giống KT kháng K nhng gặp với tần số ít hơnCác KT khác: KT kháng Kpa, Kpb, Jsa, Jsb ít gặp hơn KT[r]
thiếu máu, xuất huyết, gan to, lách to. Trường hợp bị vàng da nhân, bệnh nhi có các biểu hiện thần kinh như cứng hàm, cứng người, tím tái. Những trường hợp này thường nặng, dễ tử vong. Trẻ cần phải được điều trị tại các trung tâm nhi khoa chuyên sâu bằng "thay máu” và chăm sóc tích cực. Khi[r]
Sinh ra do miễn dịch (truyền máu hoặc thai nghén)Bản chất IgG, hoạt hoá bổ thể, có khả năng lọt qua hàng rào rau thaiKT bất thờng, phổ biến sau hệ Rh, xuất hiện sau truyền máuKT kháng k có đặc tính rất giống KT kháng K nhng gặp với tần số ít hơnCác KT khác: KT kháng Kpa, Kpb, Jsa, Jsb ít gặp hơn KT[r]
Tình trạng này bao gồm những dị tật ở bào thai như hở hàm ếch, hẹp môn vị… - Các yếu tố khác làm gia tăng tình trạng đa ối là: Thiếu máu hoặc nhiễm trùng bào thai, bất đồng nhóm máu giữa[r]
08/02/17Kháng nguyên của hệ nhóm máu ABO thường xuất hiện sớmvào khoảng tuần thứ năm sau khi thụ thai.Kháng thể chống A và kháng thể chống B thường là kháng thểtự nhiên có bản chất là IgM, thích hợp hoạt động ở 4°C, xuấthiện sau khi sinh, tăng dần hiệu giá và đạt cực đại vào 5-10tuổi,[r]
Sỏi đường mật: khởi bệnh điển hình với đau, sốt, vàng da của tam chứng Charcot, khám có gan to, túi mật to và đau. Chẩn đoán dựa vào siêu âm, chụp CT scanner và chụp mật tuỵ ngược dòng. Ngoài ra còn có một số nguyên nhân khác như ung thư túi mật, hạch di căn chèn vào, ung thư gan nguyên phát[r]
sinh hoặc trong vòng 24 giờ thì có thể là do một số vấn đề như bầm tím nặng, trẻ bị nhiễm trùng máu hoặc không tương thích giữa máu mẹ và con. Vàng da xuất hiện trong hoặc kéo dài qua tuần thứ 2 sau sinh có thể là do suy gan, nhiễm trùng nặng, thiếu hụt enzym hoặc bất thường tế bào hồng cầu c[r]
Tại sao chúng ta bị vàng da? Vàng da hay còn gọi là hoàng đản là biểu hiện của tình trạng tăng chất Bilirubin (sắc tố mật) trong máu. Sau khi loại bỏ sự thâm nhiễm sắc tố vàng da và niêm mạc do caroten, dưới ánh sáng ban ngày có thể nhận biết một cách dễ dàng vàng da[r]
2 và A2B vì trong huyết tương A2, A2B có kháng thể chống A1. 1.2. Kháng thể - Người có nhóm A trong huyết tương có kháng thể β. - Người có nhóm B trong huyết tương có kháng thể α. - Người có nhóm AB trong huyết tương không có kháng thể α, β . - Người có nhóm O trong huyết tương có kháng thể α, β . C[r]
Vàng da là gì? Vàng da không phải là một bệnh, đúng hơn đó là một triệu chứng. Vàng da là sự nhuộm màu vàng của da và niêm mạc, kết mạc mắt (lòng trắng mắt). Màu vàng này là do sự tăng cao bất thường chất sắc tố mật bilirubin trong máu. Màu vàng lan khắp các mô và dịch cơ thể.[r]
2 và A2B vì trong huyết tương A2, A2B có kháng thể chống A1. 1.2. Kháng thể - Người có nhóm A trong huyết tương có kháng thể β. - Người có nhóm B trong huyết tương có kháng thể α. - Người có nhóm AB trong huyết tương không có kháng thể α, β . - Người có nhóm O trong huyết tương có kháng thể α, β . C[r]
huyết tương.Nhóm máu AB: có cả kháng nguyên A và B trên bề mặt tế bào hồng cầu nhưng không có kháng thể A hay B nào trong huyết tươngNhóm máu O: không có kháng nguyên A hay B nào trên bề mặt tế bào hồng cầu nhưng lại có cả kháng thể A và B trong huyết tương.Ngoài ra, nhiều người còn có thể có[r]
Sự Di Truyền của Nhóm Máu ABO Nhóm máu di truyền từ cả cha lẫn mẹ. Type nhóm máu ABO được kiểm soát bởi một gene đơn độc có 3 alleles (gen đẳng vị): i, IA, và IB. H1-Các alleles ABO di truyền từ cha mẹ, và kiểu gen (genotype) ABO ở con Gen đơn độc n[r]
năng chuyển hóa bilirubin. Đặc điểm của vàng da do gan là bệnh nhân thường có tiền sử viêm gan hoặc đang bị viêm gan, nước tiểu màu vàng sậm, phân nhạt màu, ngoài ra người bệnh còn có biểu hiện suy gan như phù, xuất huyết dưới da. Vàng da dưới gan (hay vàng da do tắc mật): trong[r]
NHÓM MÁU A + A Những người cùng nhóm máu A chung sống với nhau không hề “tương xung, tương khắc” mà ngược lại do cùng có tính cách nhẹ nhàng và thích quan tâm đến nhau nên cuộc sống vợ c[r]