KẾT THÚC MỘT CHU TRÌNH PCR KẾT QUẢ TẠO HAI BẢN SAO CỦA TRÌNH TỰ ĐÍCH ĐOẠN DNA BAN ĐẦU

B7: khởi động thiết bị điện diB8: lấy bản gel từ bể điện di ra ngâm thuốc nhuộm bắt màu huỳnh quang, cholen máy soi UV có kết nối máy tính và phân tích kết quả. ứng dụng của điện diPhương pháp điện di cho khả năng phân tách nhanh và chính xác, giúp nhậnbiết, phân tích và tinh sạch DNA[r]

I.GIỚI THIỆUTrong những năm 1990, công ty Keygene phát triển kỹ thuật AFLP ( Amplified Fragments Length Polymorphism). AFLP là sự kết hợp giữa RFLP (Restriction Fragments Length Polymorphism) và PCR( polymerase chain reaction) là sự đa hình các đọan do cắt bởi RE và khuếch đại nhanh nhiều bản sao.A[r]

cũng có thể nói là KHÔNG BIẾT. Do vậy người ta chấp nhận một cây tiến hóa đượcdựng nên mà người ta tin là nó GIỐNG NHẤT với cây tiến hóa đúng.Trong các bước trình tự cơ bản để cho một nghiên cứu phát sinh sinh loài thìđánh giá sự phát sinh sinh loài cũng là một bước không[r]

tinh sạch sản phẩm PCR .PCR là một kỹ thuật phổ biến trong sinh học phân tử nhằm khuyếch đại (tạo ra nhiều bản sao) một đoạn DNA mà không cần sử dụng các sinh vật sống như E. coli hay nấm men. PCR được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học và y học phục vụ nhiều mục đích khác nhau, như phát hiện các[r]

TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI
KHOA CÔNG NGHỆ SINH HỌC



TIỂU LUẬN AN TOÀN SINH HỌC
: Phân tích khả năng chuyển đoạn DNA tái tổ hợp của sinh vật chuyển gen ( Động vật, thực vật và vi sinh vật) sang hệ vi sinh vật ở người và vật nuôi
Giáo viên hướng dẫn: PGS.TS. Nguyễn Thị Phương[r]

MỤC LỤC
I.KHÁI NIỆM3
II.CÁC VẤN ĐỀ KỸ THUẬT CƠ BẢN CẦN BIẾT CỦA REAL-TIME PCR.4
1.Biểu đồ khuếch đại của real-time PCR.4
2.Biểu đồ chuẩn của real-time PCR.6
III.MÁY PCR7
1. Sử dụng nguồn sáng kích thích là đèn tungstene và dùng các kính lọc để chiếu nguồn sáng có độ dài sóng nhất định lên toàn[r]

Để hoàn thành khóa luận tốt nghiệp này, ngoài sự nỗ lực phấn đấu của bản th¬¬¬¬¬¬¬¬ân, tôi còn nhận được rất nhiều sự giúp đỡ, hướng dẫn tận tình của các cá nhân, tập thể và đơn vị khác.
Với lòng biết ơn sâu sắc tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành tới thầy ThS. Ngô Thành Trung, bộ môn Công nghệ sinh[r]

MỞ ĐẦU1. Tính cấp thiết của đề tàiCây lúa (Oryza sativa L.) là một trong ba loại cây lương thực chính trên toànthế giới (lúa mì, lúa nước và ngô), khoảng 40% dân số thế giới coi lúa gạo là nguồnlương thực chính và 25% dân số sử dụng lúa gạo trên 1/2 khẩu phần lương thựchàng ngày (Bộ Nông nghi[r]

1 khái niệm
Thuật ngữ next generation sequencing (NGS) được nói đến với mật độ dày đặc trong các cuộc hội nghị khoa học và trên các công bố hàn lâm trong vài năm gần đây. Công nghệ này thực tế là phương thức giải trình tự đồng thời và lượng lớn các đoạn ngắn nucleotide (Massively parallel signature[r]

MỤC LỤCI.Đặt vấn đềII.Giới thiệu lịch sử của phương pháp MicroarrayIII.Khái niệm về MicroarrayIV.Cấu tạo và phân loại MicroarrayV.Nguyên lýVI.Qúa trình thực hiện DNA MicroarrayVII.Cách tiến hànhVIII.Ứng dụng IX.Kết luậnX.Câu hỏi trắc nghiệmXI.Tài liệu tham khảoI.Đặt vấn đềTrừ một vài ngoại lệ thì mọ[r]

2.1. Tình hình nghiên cứu vi khuẩn Salmonella spp và bệnh do chúng gây ra2.1.1. Tình hình nghiên cứu trên thế giớiVi khuẩn Salmonella lần đầu tiên được D.E Salmon cùng T. Smithphát hiện vào năm 1885, đó chính là Salmonella choleraesuis. Năm 1990Lignieres đặt tên cho vi khuẩn là Salmonella để tôn vin[r]

Rapid amplification of 5’cDNA end (5RACE)Rapid Amplification of cDNA Ends (RACE) – là quy trình nhằm khuếch đại trình tự acid nucleic từ khuôn mẫu mRNA giữa một trình tự bên trong đã được xác định và một trình tự chưa biết ở đầu 5’ hoặc 3’ của mRNA.RACE được nghiên cứu một cách độc lập bởi nhiều[r]

1.1. Đặt vấn đề1.2. Mục đích, nội dung của đề tài Phần 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU2.1. Tổng quan tình hình nghiên cứu bệnh Koi herpesvirus trên thế giới2.1.1. Giới thiệu về bệnh Koi herpesvirus2.1.2. Sự phân bố toàn cầu của KHV2.1.3. Đặc điểm Koi herpesvirus2.1.4. Vật chủ và bệnh lý2.1.5. Sự phát sinh ph[r]

Công nghệ sinh học giúp cải tiến cây trồng và vật nuôi thông qua các phương pháp phân tích genome, xác định vị trí của marker liên kết với gen. Thông qua các bước trên chúng ta phải nắm vững các nguyên lý cơ bản của định luật Mendel trong di truyền, tính toán hệ số di truyền, để từ đó chọn quần thể[r]

1. Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi của ADN
a. Gen
Khái niệm: Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi
pôlipeptit hay một phân tử ARN.
b. Mã di truyền
Định nghĩa: Là trình tự sắp xếp của các nuclêôtit trong gen qui định trình tự sắp xếp của[r]

ĐẶT VẤN ĐỀ
Thông đỏ (Taxus wallichiana Zucc.), tên tiếng anh là Himalayan Yew, là cây thân
gỗ có giá trị kinh tế cao, hiện đang được công nghệ dược phẩm rất quan tâm vì đây
là nguồn thiên nhiên cung cấp các hợp chất taxane, sử dụng trong hóa trị ung thư
như: ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung[r]

MỤC LỤC
I.Đặt vấn đề
II.Giới thiệu lịch sử của phương pháp Microarray
III.Khái niệm về Microarray
IV.Cấu tạo và phân loại Microarray
V.Nguyên lý
VI.Qúa trình thực hiện DNA Microarray
VII.Cách tiến hành
VIII.Ứng dụng
IX.Kết luận
X.Câu hỏi trắc nghiệm
XI.Tài liệu tham khảo



I.Đặt vấn[r]

29. Nguyên tắc cơ bản của việc phân tích đối ngẫu, sắc ký lỏng cao áp.
1. Phân tích đối ngẫu (Heteroduplex Analysis)
2 sản phẩm khuyếch đại PCR được trộn với nhau với một lượng tương đương, biến tính ở 95°C và sau đó làm lạnh
Trong suốt quá trình làm lạnh, những chuỗi đơn được gắn lại để hình thà[r]

• pGEM3Z rất giống vector p UC, cũng mang gene ampR và gene LacZ và chứa các nhóm vị trí cắt giới hạn với kích thước gần giống nhau.
• Điểm đặc trưng của p GEM3Z là thêm vào 2 đoạn DNA ngắn, mỗi đoạn hoạt động như là 1promoter cho việc gắn enzyme RNA polymerase, 2 trình tự promoter đều nằm ngoài nh[r]

Phương pháp PCR (polymerase chain reaction) là phương pháp khuếch đại nhanh nhiều bản sao các đoạn DNA mà không qua tạo dòng. Kỹ thuật PCR có thể được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực: chẩn đoán, xét nghiệm các tác nhân vi sinh vật gây bệnh, xác định giới tính của phôi, giải mã di truyền, tạo giống mới[r]