GIỚI THIỆU VỀ PHƯƠNG PHÁP PCR

/GGT-CĐDLĐN CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM ĐỘC LẬP - TỰ DO - HẠNH PHÚC _Đà Nẵng, ngày tháng năm 2012_ GIẤY GIỚI THIỆU Trường Cao đẳng Nghề Du lịch Đà Nẵng trân trọng giới thiệu: Ông [r]

nội dung của bài gồm có: Khái niệm chung về sinh học phân tử, Phương pháp tách chiết acide nucleic, Phương pháp tách chiết ARN, Phương pháp điện di, Phương pháp ly tâm, Phương pháp sắc ký, Phương pháp lai phân tử, Mẫu dò và các phương pháp đánh dấu, Kỹ thuật Western blot, Phương pháp PCR.

Mục lục
Chương 1 : Tổng quan 4
I. Sơ lược về vi khuẩn E.coli 4
1. Đặc điểm sinh học 4
1.1 Hình thái 4
1.2 Tính chất nuôi cấy 4
1.3 Tính chất hóa sinh 5
1.4 Kháng nguyên 6
1.5 Phân loại 6
2. Khả năng gây bệnh 7
3. Chẩn đoán vi sinh vật 12
3.1 Chẩn đoán trực tiếp 12
3.2 Chẩn đoán gián tiếp[r]

Giới thiệu chung:
Khi con người ngày càng tiến bộ thì chúng ta càng muốn tìm hiểu sâu hơn về tế bào vì đây là đơn vị của mọi sự sống, đặt biệt là về DNA.Nhưng việc này lại vấp phải nhiều khó khăn vì gen quá nhỏ. Để thu thập gen dưới dạng tinh sạch và hàm lượng lớn,ng ười ta đã sáng tạo ra phương p[r]

Môn: Phân tích vi sinh thực phẩm
PHƯƠNG PHÁP PCR
Môn: Phân tích vi sinh thực phẩm
PHƯƠNG PHÁP PCR
Môn: Phân tích vi sinh thực phẩm
PHƯƠNG PHÁP PCR
Môn: Phân tích vi sinh thực phẩm
PHƯƠNG PHÁP PCR
Môn: Phân tích vi sinh thực phẩm
PHƯƠNG PHÁP PCR
Môn: Phân tích vi sinh thực phẩm
PHƯƠNG PHÁP PCR
Môn: P[r]

- Về hợp tác kinh tế, thành lập nhóm Đặc trách về TRANG 18  ASEM 5 HÀ NỘI, VIỆT NAM, 10/2004 - Chủ đề: “TIẾN TỚI QUAN HỆ ĐỐI TÁC Á-ÂU SỐNG ĐỘNG VÀ THỰC CHẤT HƠN” - Đối thoại chính trị t[r]

Ví d c u hình policing và shaping:ụ ấ TRANG 44 priority 1000 policy-map parent class class-default police 3300000 103000 103000 conform-action transmit exceed-action drop service-policy [r]

Kỹ thuật PCR được Karry Mullis phát minh 1985 TRANG 4 CÁC YÊU CẦU CẦN THIẾT CHO PCR  2 mồi primer tổng hợp oligonucleotide mỗi mồi có khoẢng 20 – 30 nucleotide có trỠnh tự bổ sung với[r]

RDCAD TRANG 5 RDCAD RDCAD – – THƯ VITHƯ VIỆỆN VN VẼẼCCẤẤU KIU KIỆỆN MN MÓÓNG CNG CỌỌCC Nh Nhậập sp sốố liliệệu cu cọọc đơn c đơn gi giảản, n, ngưngườời si sửử ddụụng chng chỉỉ c cầần nhn[r]

6.850: GeometricComputing workingwithpoints, lines, polygons, meshes,.... 6.851: AdvancedData Structures sublogarithmic performance 6.[r]

Ki Kiểểm tra m tra ổổn đn địịnh cnh củủa ka kếết ct cấấu dưu dướới ti táác c d TRANG 5 X XÁÁC ĐC ĐỊỊNH TNH TẢẢI TRI TRỌỌNGNG T TÍÍNH TONH TOÁN TÁN TẢẢI TRI TRỌỌNG ĐỘNG ĐỘNG ĐẤNG ĐẤT THEO[r]

TRANG 40 V - CHI N L Ế ƯỢ C V - CHI N L Ế ƯỢ C MARKETING C A Ủ MARKETING C A Ủ KODAK TH K 21 Ế Ỷ TRANG 41  DỊCH VỤ HOÀN HẢO: “YOU PRESS THE DỊCH VỤ HOÀN HẢO: “YOU PRESS THE BUTTON, WE D[r]

các nhà dịch tễ học là tại nhiều nước và khu vực, sau nhiều năm liên tục tiêm phòng vacxincho đàn gia súc và áp dụng các biện pháp kiểm soát bệnh nghiêm ngặt, bệnh tưởng như đãhoàn toàn biến mất, nay bỗng nhiên lại bùng phát dữ dội. Điển hình ở Đài Loan năm 1997 từnguồn dịch là vài con lợn mắc bệnh[r]

BÀI TẬP
PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU KHOA HỌC
Đề tài: Phân lập gen IFS2 từ đậu xanh
1. Mục tiêu nghiên cứu
Xác định được trình tự gen IFS2 của giống đậu xanh có hàm lượng isoflavone cao.
2. Mục đích nghiên cứu:
Phân lập và xác định trình tự gen tổng hợp isoflavone là bước đầu tiên tạo tiền đề cho những n[r]

MỤC LỤCI.Đặt vấn đềII.Giới thiệu lịch sử của phương pháp MicroarrayIII.Khái niệm về MicroarrayIV.Cấu tạo và phân loại MicroarrayV.Nguyên lýVI.Qúa trình thực hiện DNA MicroarrayVII.Cách tiến hànhVIII.Ứng dụng IX.Kết luậnX.Câu hỏi trắc nghiệmXI.Tài liệu tham khảoI.Đặt vấn đềTrừ một vài ngoại lệ thì mọ[r]

MỘT SỐ PHƯƠNG PHÁP TẠO DÒNG CDNA a _Phương pháp tổng hợp cDNA bằng kỹ thuật RT-PCR Reverse Transcriptase _ _linked to Polymerase Chain Reaction_ TRANG 4 TRANG 5 Mục đích của kỹ thuật này[r]

MỤC LỤC
PHẦN 1: MỞ ĐẦU ........................................................................................................ 1 1.1. Đặt vấn đề ................................................................................................................ 1 1.2. Mục đích nghiên cứu .............[r]

cơ sở chăn nuôi lợn thuộc miền Bắc nước ta của Cù Hữu Phú và cs. (1999)[31] cho biết: tỷ lệ tìm thấy Salmonella trung bình ở lợn tiêu chảy nuôi tại 4cơ sở trên là 80%. Đây là điều đáng lo ngoại đối với ngành chăn nuôi lợn ởnước ta.Lê Minh Sơn (2003) [37] đã xác định tỷ lệ nhiễm Salmonella trong thịt[r]

MỤC LỤC

ĐỀ MỤC . TRANG

TRANG TỰA . ii

LỜI CẢM ƠN . iii

TÓM TẮT . iv

MỤC LỤC . v

DANH SÁCH CÁC CHỮ VIẾT TẮT . viii

DANH SÁCH CÁC HÌNH . ix

DANH SÁCH CÁC BẢNG VÀ SƠ ĐỒ . x

Phần 1. MỞ ĐẦU . 1

1.1 Đặt vấn đề . 1

1.2 Yêu cầu và mục đích nghiên cứu của đề tài . 2

1.4 Giới hạn của đề tài . 2

P[r]

Phụ lụcPhần 1 Giới thiệu về phương pháp PCR1.1Khái niệm21.2 Lịch sử phát triển21.3Nguyên tắc phương pháp PCR51.4Các chỉ tiêu ảnh hưởng đến phản ứng PCR91.5Giải pháp tối ưu hóa cho phản ứng PCR111.6Ưu điểm và hạn chế của kỹ thuật PCR131.7Ứng dụng của PCR15Phần 2 Ứng dụng của PCR trong kỹ thuật DGG[r]