TINH SẠCH PROTEIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP TỦA

TÓM TẮT





Bromelain thân (EC 3.4.22.33) là một trong các enzyme cystein proteinase đƣợc tìm thấy nhiều nhất trong dứa (Ananas comosus (L.) Merr.). Các enzyme này đƣợc áp dụng rộng rãi trong công nghiệp và trong y dƣợc. Bromelain có ba hoạt tính khác nhau: peptidase, amidase, esterase. Trong đó[r]

đòi hỏi cần có kháng thể đặc hiệu. Do vậy việc tinh sạch kháng nguyên SEB tái tổhợp không có độc tính, có khả năng gây đáp ứng miễn dịch tạo các kháng thể IgG đặchiệu là cấp thiết.Để phục vụ cho nghiên cứu chế tạo que thử phát hiện nhanh độc tố của vi khuẩntụ cầu, chúng tôi tiến hành:[r]

TÁCH CHIẾT VÀ TINH SẠCH DNALấy mẫu vật (nuôi cấy vi sinh vật, nghiền mẫu mô động vật, thực vật ở nhiệt độ thấp).Phá vỡ màng tế bào và màng nhân.Loại bỏ các thành phần không mong muốn trong mẫu chủ yếu là protein.(chiết xuất bằng phenol).Cô đặc DNA lại bằng ethanol hay isopropanol lạnh.Rửa lại DNA bằ[r]

MỤC LỤCDANH MỤC CHỮ VIẾT TẮTiDANH MỤC HÌNH ẢNHiiDANH MỤC BIỂU BẢNGiiiLỜI CẢM ƠNivMỞ ĐẦU1CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU21.1. Giới thiệu về hạt nano sắt từ31.1.1. Các phương pháp tạo hạt nano sắt từ31.1.1.1. Phương pháp nghiền31.1.1.2. Phương pháp đồng kết tủa41.1.1.3. Phương pháp phỏng sinh học41.1.1.4.[r]

Bioproducts cách ly và quy trình phương pháp làm sạch bằng ánh nắng là đoạn quan trọng của công nghiệp công nghệ sinh học.
Bromelain là en zim mà có giá trị thương mại lớn và được quan tâm đến nhiều thứ trong dược, tiêu hoá, và công nghiệp dệt, giữa người khác. Mục tiêu này nghiên cứu là để phát t[r]

đó tiến hành phản ứng hấp phụ lần thứ nhất,cho dung dịch phản ứng hấp phụ là đệmphosphat 0.05M, pH 7.1 và NaCl ), 5 khuấy trộn 3 - 4 lần. Sau 2 giờ lấy ra vắt kiệt thìthu được dung dịch đậm đặc chứa bromelin. Tiếp tục phản ứng hấp phụ lần thứ hainhư lần thứ nhất. Sau đó gộp cả dịch chiết lại và tuả[r]

Sự tinh chế và đặc điểm của serin protease từ khuẩn Bacillus Laterosporus AK1 kiềm, chịu nhiệt
Tóm tắt.
Một loại protease kiềm , chịu nhiệt , ngoại bào phân lập từ Bacillus Laterosporus _ AK1 được làm sạch bởi phương pháp lọc gel G – 200 và những kĩ th[r]

TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI KHOA CÔNG NGHỆ SINH HỌC    TIỂU LUẬN CÔNG NGHỆ PROTEIN - ENZYME Đề tài: Trình bày quá trình biểu hiện protein- enzyme tái tổ hợp ở nấm, tế bào côn trùng, tế bào động vật có vú, động vật, thực vật Giáo viên hướng dẫn: TS. Đặng Xuân Nghiêm Sinh viên thực hiện : Trư[r]

MỤC LỤC

Đề mục Trang

Trang bìa . . . . i

Nhiệm vụ luận văn

Nhận xét của giáo viên hướng dẫn

Nhận xét của giáo viên phản biện

Lời cảm ơn . . . . ii

Tóm tắt luận văn . . . iii

Mục lục . . . . iv

Danh mục hình . . . . viii

Danh mục bảng . . . . x

LỜI MỞ ĐẦU . . 1

CHƯƠNG 1 GIỚI THIỆU . 2

1.[r]

Chương 1 Các phương pháp gia công tinh bằng biến dạng dẻo
Đối với một số chi tiết máy cần phải nâng cao chất lượng chế tạo, trước hết là độ chính xác và độ bền lâu của chúng, nhất là ở các nguyên công gia công tinh. Các nguyên công này ngày càng được phát triển trong công nghệ chế tạo chi tiết máy n[r]

- Nghiên cứu các tính chất của axit amin và protein
- Tính chất hoá học, vật lý và phương pháp định tính, định lượng protein và axit amin
- Nghiên cứu quy trình xác định hàm lượng axit amin bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao
- Từ hàm lượng axit amin thu được tiến hành đánh giá chất lượng[r]

ĐỊNH LƯỢNG ĐƯỜNG KHỬ BẰNG PHƯƠNG PHÁP ACID DINITROSALICYLIC (DNS)ĐỊNH LƯỢNG NITƠ TỔNG SỐ BẰNG PHƯƠNG PHÁP KJELDAHLĐỊNH LƯỢNG PROTEIN BẰNG PHƯƠNG PHÁP BRADFORDPHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HOẠT TÍNH ENZYMETÁCH CÁC SẮC TỐ QUANG HỢP BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ GIẤY HOẶC BẢN MỎNG

MỤC LỤC
LỜI MỞ ĐẦU 1
I. GIỚI THIỆU 2
II. Ý NGHĨA CỦA QUÁ TRÌNH 2
III. PHƯƠNG PHÁP LÀM SẠCH BẰNG HÓA HỌC 3
III.1. Làm sạch bằng H2S04 3
III.2. Làm sạch bằng kiềm 4
III.3. Làm sạch bằng dung môi hấp thụ 6
IV. LÀM SẠCH BẰNG HẤP PHỤ VÀ XÚC TÁC 6
IV.1. Làm sạch bằng chất hấp phụ 6
IV.2. Làm sạch bằng xúc[r]

Tổng quan về protein enzyem. Các phương pháp tách chiết và tinh sạch protein – enzyme và phương pháp phân tích. Công nghệ sản xuất protein, enzyem và ứng dụng.
Tổng quan về protein enzyem. Các phương pháp tách chiết và tinh sạch protein – enzyme và phương pháp phân tích. Công nghệ sản xu[r]

Cải thiện phẩm chất bột cá bằng cách tách nito ammoniac và giữ nito protein bằng phương pháp ngâm tách acid HCI
Cải thiện phẩm chất bột cá bằng cách tách nito ammoniac và giữ nito protein bằng phương pháp ngâm tách acid HCI
Cải thiện phẩm chất bột cá bằng cách tách nito ammoniac và giữ nito protei[r]

xylooligosaccharides. Hai enzyme này là thành phần chính của hệ enzymexylanolytic do các vi sinh vật phân hủy sinh học sinh ra, chẳng hạn như các loàithuộc các chi Trichoderma, Aspergillus, Schizophyllum, Bacillus, Clostridium vàStreptomyces [30].Ferulic acid esterases là enzyme ngoại bào exoglyosid[r]

các bước cơ bản trong thực hành sinh học phân tử, quy trình tách chiết DNA từ tế bào động vật, quy trình và phương pháp tinh sạch DNA , cách sử dụng máy PCR, hướng dẫn cách chuẩn bị mồi cho quá trình pcr

Vaccine tái tổ hợpVắc-xin kinh điểnVắc-xin bất hoạtVắc-xin sống, giảm độc lựcCác "toxoid“Vaccine DNA• Loại kỹ thuật được sử dụng để bảo vệsinh vật chống lại bệnh bằng cách tiêmtrực tiếp DNA vào cơ thể sinh vật• Tạo ra một đáp ứng miễn dịch