SÀNG LỌC IN SILICO, THIẾT KẾ PHÂN TỬ VÀ TỔNG HỢP CÁC HỢP CHẤT HÓA HỌC CÓ TÁC DỤNG ỨC CHẾ ENZYM HISTON DEACETYLASE (HDAC)

1.2.2. Cơ chế tác dụng của các chất ức chế HDAC
Có nhiều bằng chứng cho rằng HDACIs có tác dụng chống ung thƣ do tác động lên nhiều giai đoạn quan trọng của chu trình tế bào, làm mất sự điều hòa trong tế bào ác tính. Trong đó, các cơ chế chính quyết định hoạt tính chố[r]

Sơ đồ 1.1: Tổng hợp các acid isoxazol-hydroxamic
* Tác nhân và điều kiện: (a) acid 7-heptynoic, POCl 3 , pyridin, -13 o C  rt, 30 phút; (b) ethyl clorooxamidoacetat, triethylamin, THF, rt, 16 h; (c) NH 2 OH.HCl, KOH, MeOH, rt, 15 phút.
Kết quả thử hoạt tính ức chế HDAC cho thấ[r]

Phần màu xanh là nhân tế bào, phần màu vàng nhạt là bào tương
1.2.3.2. Sự phân bố trong các mô của HD AC
Sử dụng dữ liệu SAGE tìr bản đồ gen người AMC để đưa ra những nhận định đầu tiên về sự phân bố của các HDAC trong mô thường và mô ung thư. Dữ liệu SAGE của HDACl, 2, 3, 5, 6,[r]

10
2.5. Sự hình thành khối u và vai trò của HDAC
Sự hình thành và phát triển của khối u là hậu quả của nhiều quá trình khác nhau, trong đó có vai trò của quá trình tích lũy đột biến và sự bất hoạt các gen ức chế khối ụ Như đã biết ở trên, HAT và HDAC có vai trò quan trọng t[r]

Nghiên cứu mô hình QSAR và mô hình mô tả phân tử docking của các chất ức chế enzym histon deacetylase 6
TÓM TẮT
Mở đầu: Histondeacetylase 6 (HDAC6) là enzym thuộc nhóm IIAC HDAC. Hoạt động của HDAC6
có liên quan đến nhiều loại bệnh ung thư, Alzheimer, Parkinson và các bệnh tự miễn… HDAC6 là mục tiê[r]

tỷ lệ tương đồng về cấu trúc của chúng lă 82%. Vùng xúc tâc ở phía đầu N lă phần chính của câc enzym năy. HDAC 1 vă HDAC2 chỉ có tâc dụng khi chúng nằm trong một tổ họp protein. Câc tổ hợp năy bao gồm câc protein cần để điều chỉnh hoạt động deacetyl hóa vă để li[r]

TỔNG HỢP VÀ THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA MỘT SỐ DẪN CHẤT ACID HYDROXAMIC HƯỚNG ỨC CHẾ ENZYM HISTON DEACETYLASE.
Mục tiêu của luận án
1. Thiết kế và tổng hợp được khoảng 40 50 dẫn chất acid
hydroxamic mới hướng ức chế HDAC.
2. Thử tác dụng ức chế HDAC và tác dụng kháng tế bào ung thư c[r]

TS. Vũ Thị Thơm
Khoa Y Dược
ĐHQGHN
Enzym
Mục tiêu bài học
 Nắm được những khái niệm cơ bản về enzym, tính chất,
phân loại và gọi tên
 Trình bày được cấu trúc phân tử, trung tâm hoạt động
của enzym
 Trình bày được cơ chế hoạt động của enzym, phương
trình và đồ thị MichaelisMenten và LineweaverBurk[r]

Vị trí tác dụng của sulfamid và trimethoprim trong quá trình tổng hợp acid folic Trimethoprim là một chất hóa học tổng hợp có tác dụng ức chế dihydrofolat reductase của vi khuẩn 50.000- [r]

Vị trí tác dụng của sulfamid và trimethoprim trong quá trình tổng hợp acid folic Trimethoprim là một chất hóa học tổng hợp có tác dụng ức chế dihydrofolat reductase của vi khuẩn 50.000- [r]

Xanthine oxidase (XO) là một enzym có vai trò quan trọng trong tổng hợp acid uric. Các chất ức chế enzym XO làm giảm sinh tổng hợp acid uric đã được sử dụng để phòng và điều trị bệnh gút. Trong nghiên cứu này, lá Trầu không (Piper betle L.) được chiết bằng phương pháp siêu âm sử dụng ethanol 50% và[r]

Xanthine oxidase (XO) là một enzym có vai trò quan trọng trong tổng hợp acid uric. Các chất ức chế enzym XO làm giảm sinh tổng hợp acid uric đã được sử dụng để phòng và điều trị bệnh gút. Trong nghiên cứu này, lá Trầu không (Piper betle L.) được chiết bằng phương pháp siêu âm sử dụng ethanol 50% và[r]

TÍNH CHẤT LÝ HÓA VÀ SỰ TÁC DỤNG CỦA ENZYM LÊN GLYCOSID TRANG 2 ĐỊNH NGHĨA GLYCOSID - Glycosid : là hợp chất hữu cơ tạo thành do sự ngưng tụ giữa 1 phân tử đường với 1 phân tử hữu cơ khác[r]

Hình 6.9. C ấ u trúc c ủ a maleic hydrazile
6.1.2.6. D ẫ n xu ấ t c ủ a acid béo
Các dẫn xuất của acid béo bao gồm các các hợp chất alcol của acid béo với
mạch carbon từ 8-10 và các methyl ester với mạch carbon từ 8-12 có tác dụng làm giảm chiều cao cây nhưng cơ chế tác động ch[r]

Tổng hợp n1 (benzodthiazol 2 yl) n4 hydroxysuccinamid và các dẫn chất hướng ức chế enzym histon deacetylase Tổng hợp n1 (benzodthiazol 2 yl) n4 hydroxysuccinamid và các dẫn chất hướng ức chế enzym histon deacetylase Tổng hợp n1 (benzodthiazol 2 yl) n4 hydroxysuccinamid và các dẫn chất hướng ức chế e[r]

E. Công thức hóa học cho biết số nguyên tử của mỗi nguyên tố tạo nên chất.
2. Mô hình nào dưới đây biểu diễn phân tử cacbon đisunfua (CS 2 ), metan (CH 4 ) và hiđro sunfua (H 2 S)?
3. Hãy hoàn thành bảng sau bằng cách điền thông tin thích hợp vào ô trống:

Các Halogens
Halogen là một trong 5 nguyên tố thuôc nhóm VIIA của bảng tuần hoàn (Fluorin-F, Chlorine-Cl, Bromine-Br, Iodine-I và Astatine-). Ở trạng thái tự do các phân tử tồn tại dưới dạng 2 nguyên tử liên kết với nhau. Cúng có thể tạo thành muối với sodium (Na) hay các kim loại khác. I[r]

Bài 1: Nhân sinh khối Saccharomyces cerevisiae để thu nhận enzyme invertase
Enzym hay enzim (tiếng Anh: enzyme) là chất xúc tác sinh học có thành phần cơ bản là protein.

Trong cuộc sống sinh vật xảy ra rất nhiều phản ứng hóa học, với một hiệu suất rất cao, mặc dù ở điều kiện bình thường về nhiệt độ[r]

TÁC DỤNG CHÍNH VÀ CƠ CHẾ Cơ chế chung của thuốc CVKS: ức chế sinh tổng hợp prostagladin Vane 1971 cho rằng cơ chế tác dụng chính của các thuốc CVKS là ức chế enzym cyclooxygenase, làm gi[r]

c u sinh h c và cụng ngh sinh h c Hàn Qu c (KRIBB) và đ c nuụi c y trong mụi
tr ng DMEM (Dulbecco’s modified Eagle medium v i dũng t bào MCF-7) ho c
RPMI (v i dũng 4 t bào cũn l i) b sung 10% FBS (huy t thanh bào thai bũ).
Th ho t tớnh khỏng t bào ung th in vitro c a cỏc ch[r]