HÓA DƯỢC DƯỢC LÝ III DƯỢC LÂM SÀNG PART 9 PPS

6. Thuốc làm trơn lòng ruột điều trị táo bón làm giảm hấp thu (A) nên hiện ít đợc dùng. Chọn câu trả lời đúng nhất (từ câu 7 đến câu 9) 7. Các thuốc nhuận tràng làm mềm phân A. Chỉ dùng bằng đờng uống B. Phù hợp để điều trị cho ngời cao tuổi. C. Chỉ dùng để điều trị, không dùng để đề phòng tá[r]

Ví dụ: Dùng doxycyclin trong điều trị nhiễm khuẩn đờng hô hấp do Rickettsia, Mycoplasma và các vi khuẩn nội bào khác chỉ cần một đợt điều trị kéo dài 3 ngày trong khi nếu dùng các tetracyclin cổ điển phải mất ít nhất 7 - 10 ngày. Dùng ceftriaxon để điều trị bệnh thơng hàn, liều 1 - 2 g/lần, đợt 5[r]

Nhịn thở 10 - 15 giây Thở ra bằng mũi Súc miệng kỹ với nớc ấm: Ngậm một ngụm nớc, ngửa cổ cho tới khi thấy trần nhà, khò kỹ cổ họng, nhổ ra, lặp lại 3 lần. 9. Thuốc đặt trực tràng Rửa sạch tay Tháo vỏ bọc viên thuốc (trừ khi viên thuốc quá mềm) Nếu viên thuốc quá mềm nên làm lạnh trớc để[r]

9 PhÇn 1 Lý thuyÕt 10 11Bài 1 Bài mở đầu Mục tiêu: 1. Trình bày đợc ba mục tiêu cho học phần Dợc lâm sàng ở hệ trung học. 2. Nêu và phân tích đợc 4 tiêu chuẩn cần thiết trong lựa chọn thuốc an toàn hợp lý. 3. Phân tích đợc 4 kỹ năng mà dợc sĩ lâm sàng cần có để thực hiện đợc hớng dẫn đ[r]

Hậu quả của t−ơng tác có thể là: • Lợi dụng nhằm tạo ra những hiệp đồng có lợi cho điều trị Ví dụ: − Để diệt vi khuẩn gây loét dạ dày - tá tràng _Helicobacter pylori_, việc phối hợp 2 kh[r]

TRANG 1 Amoxicilin + A.Clavulanic o sữa Cefaclor o Cefalexin o sữa, alcol Cefadroxil o Cefradin o alcol Tất cả tetracylin thế hệ 1 z sữa Khoảng cách 2 - 3 giờ giữa thuốc và thức ăn có sữ[r]

B. Cung cấp các thông tin mang tính chi tiết về một nghiên cứu cụ thể (nh phơng pháp nghiên cứu, kết quả nghiên cứu, kết luận cụ thể ) C. Là nguồn thông tin có tính cập nhật kém D. Cả A, C đều đúng 8. Thông tin thuốc cần cho các đối tợng A. Thầy thuốc kê đơn B. Y tá điều dỡng C. Bệnh nhân D. Tất cả[r]

Thông thờng, một loạt các dị tật sẽ xảy ra, tơng ứng với những bộ phận cơ thể thai nhi đang phát triển mạnh vào thời điểm ngời mẹ dùng thuốc. Kể từ lúc trứng đợc thụ tinh, thai kỳ sẽ kéo dài trong 38 tuần, và đợc chia ra làm 3 giai đoạn: Tiền phôi, phôi và thai. Thời kỳ tiền phôi (hay pha phân đoạn[r]

Celecoxib 11,2 100-200 800 Rofecoxib** 17 12,5 25 Ghi chú: * Liều dành cho ngời lớn ** Đã rút khỏi thị trờng 9/2004. 1292.2. Tác dụng không mong muốn và cách khắc phục 2.2.1. Loét dạ dày - tá tràng Tất cả các NSAID đều có tác dụng phụ liên quan đến chính cơ chế tác dụng của thuốc: Do ức chế[r]

dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)Bài 3: tương tác thuốcMục tiêu học tập : Sau khi học xong bài này, sinh viên có khả năng:1. Trình bày được tương tác dược lực học và dược động học.2. Trình bày được hiệu quả và áp dụng của tương tác th[r]

methemoglobin, acid cyanhydric sẽ hợp với methemoglobin tạo thànhcyanomethemoglobin và giải phóng cytochrom - oxydase.- Dùng B.A.L. khi bị ng ộ độc các kim loại nặng như Hg, As, Pb.- Dùng EDTA hoặc muối Na và calci của acid này khi bị ngộ độc các ion hóa trị 2: Chì,sắt, mangan, crôm, đồng và digital[r]

— Đưa vào cơ thể theo đường hô hấp bằng cách hít bằng các cách khác nhau. —_ Thuốc thường là ở thể lỏng dễ bay hơi hoặc ở thể khí.
— Khi thuốc mê vào phổi sẽ hấp thu vào máu, lên não. Nơi thuốc mê tác động
đầu tiên là gây ức chế vỏ não, làm[r]

dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội(sách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoa)Bài 4: đại cương và phân loạiMục tiêu học tập : Sau khi học xong bài này, sinh viên có khả năng:1. Phân biệt được về giải phẫu, sinh lý và dược lý các hệ giao cảm, phó giao cảm,adrenergic, cholinergic2. Phân[r]

KhôngKhông2.1.1.2. Tác dụng trên thần kinh trung ương* Tác dụng giảm đauMorphin là thuốc giảm đau mạnh do làm tăng ngưỡng nhận cảm giác đau, thuốc còn làm giảmcác đáp ứng phản xạ với đau. Tác dụng giảm đau của morphin là do thuốc kích thích trên receptormuy và kappa.Morphin ức chế tất cả các điểm ch[r]

Dược lý học 2007 - đại học Y Hà nội(sách dùng cho s inh viên hệ bác sĩ đa khoa)Bài 10: Thuốc hạ sốt - giảm đau - chống viêmMục tiêu học tập : Sau khi học xong bài này, sinh viên có khả năng:1. Phân tích được những tác dụng chính và cơ chế tác dụng của thuốc chống viêm phisteroid (CVKS)2. Trìn[r]

1 và R2 là chuỗi nhánh hoặc gốc carbuahydro vòng hoặc chưa no.Khi một H ở C5 được thay bằng một gốc phenyl, sẽ được phenobarbital có tác dụng chống cogiật.Thay O ở C2 bằng S, được thiobarbiturat (thiopental) gây mê nhanh và ngắn.Khi thay H ở N1 hoặc N3 bằng gốc methyl ta có barbiturat ức chế thần ki[r]

Khái niệm chung về anthranoid, sự khác nhau về cấu trúc hóa học giữa nhóm phẩm nhuận và nhóm nhuận tẩy. Mỗi nhóm cho 1 chất làm VD. (ten, CTCT, nguồn gốc, công dụng)Câu 4Định nghĩa Flavonoid trong dược liệuCâu 5Kim ngân hoa: nguồn gốc, đặc điểm vị dược liệu, thành phần hóa học, tác dụng và cô[r]

dòch có độ nhớt 4-6 cP. Chất này có ưu điểm hơnmethylcellulose vì tương thích với nhiều hoạt chấtcủa thuốc nhỏ mắt và có thể tiệt trùng bằng phươngpháp lọc hoặc hấp autoclave.Tá dược có vai trò là chất nhũ hóaNhũ tương là hệ phân tán cơ học vi dò thể(microheterogene) cấu tạo bởi một chất lỏng ở dạng[r]

Dược lý học 2007 - đại học Y Hà nộisách dùng cho sinh viên hệ bác sĩ đa khoaBài 13: Thuốc chữa động kinhMục tiêu học tập : Sau khi học xong bài này, sinh viên có khả năng:1. Phân loại được thuốc điều trị động kinh theo cơn và các cách tác dụng của thuốc chữađộng kinh.2. Trình bày được cơ chế[r]

nước tiểu, làm tăng nồng độ trong máu và nước tiểu các chất tiền thân hypoxanthin và xanthin dễtan hơn. Như vậy, allopurinol còn ngăn ngừa được s ự tạo sỏi acid uric trong thận.Như vậy, allopurinol còn ngăn ngừa được sự tạo sỏi acid uric trong thận.4.2. Độc tínhít độc. Phản ứng quá mẫn khoảng 3% (mẩ[r]