ĐỘT BIẾN GEN EGFR VÀ MỐI LIÊN QUAN VỚI MỘT SỐ YẾU TỐ LÂM SÀNG Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN PHỔI - TRƯỜNG ĐẠI HỌC HỒNG ĐỨC

Bài viết trình bày đánh giá tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống thêm không bệnh tiến triển, đánh giá các tác dụng không mong muốn của thuốc. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả, hồi cứu và tiến cứu 56 trường hợp bệnh nhân được chẩn đoán ung thư phổi biểu mô tuyến giai đoạn IV có đột biến gen EGF[r]

Bài viết xác định được tỷ lệ và phân tích một số yếu tố liên quan đến đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ trên 60 tuổi thông qua phát hiện đột biến EGFR bằng kỹ thuật Strip Assay từ mẫu mô của 351 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ điều trị tại Bệnh viện Bạch Mai năm 201[r]

Điều trị đích bằng thuốc ức chế Tyrosin Kinase (TKI) ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến có đột biến gen EGFR là xu hướng chung trên Thế giới và Việt Nam. Tuy nhiên, sau 10 – 14 tháng xảy ra hiện tượng kháng thuốc TKI mà cơ chế đã được xác định do sự có mặt đột biến T790M hoặc PIK3CA, MET, HER 2…

RAS được hoạt hóa) và phức hợp RAS-GDP (protein RAS bị bất hoạt). Protein RAS được hoạt hóa nhờ yếu tố chuyển nucleotide guanine ( guanine
nucleotide exchange factors (GEFs) . Việc truyền tín hiệu của protein RAS bị
ức chế khi phức hợp RAS-GTP bị thủy phân thành phức hợp RA[r]

Bài viết trình bày xác định tình trạng đột biến gen EGFR trên mẫu huyết tương của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai và các yếu tố ảnh hưởng đến tình trạng đột biến EGFR.

Mục đích của nghiên cứu này nhằm tìm hiểu sự thay đổi chỉ số SUVmax ở bệnh nhân ung thu phổi biểu mô tuyến giai đoạn III và IV được chụp PET/CT với tình trạng đột biến gen EGFR. Từ đó ước lượng giá trị dự báo của chỉ số này với tình trạng đột biến nói trên.

th ườ ng g ặ p h ơ n trong UTDD giai đ o ạ n III, IV h ơ n so v ớ i giai đ o ạ n I/II [102].Zhang (2009) phát hi ệ n b ệ nh nhân giai đ o ạ n III-IV có bi ể u l ộ HER2 d ươ ng tính cao h ơ n so v ớ i các b ệ nh nhân giai đ o ạ n I-II (28,0% so v ớ i 9,6%; p < 0,05) [123].
Nh ư v ậ y, t[r]

Sau khoảng 10 - 20 tháng được điều trị bằng thuốc ức chế hoạt tính tyrosine kinase (TKI, tyrosine kinase inhibitor) của EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), đa số bệnh nhân ung thư phổi xuất hiện tình trạng kháng thuốc thứ phát do xuất hiện một số biến đổi ở cấp độ phân tử của khối u, trong đó,[r]

Đề tài nghiên cứu này nhằm mô tả phổ đột biến của 2 gen EGFR và KRAS trên bệnh nhân Việt Nam, giúp tiên đoán đáp ứng lâm sàng với gefitinib và erlotinib. Nghiên cứu được thực hiện từ tháng 11/2010 đến tháng 08/2011, 71 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bộ môn Giải Phẫu Bệnh - Đại học Y Dượ[r]

Luận án mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân ung thư phổi có đột biến gen EGFR trước điều trị thuốc ức chế Tyrosine kinase và khi bệnh tiến triển. Xác định đột biến T790M của gen EGFR, khuếch đại gen MET ở bệnh nhân ung thư phổi kháng EGFR-TKIs và mối liên quan đến một số đặc điểm lâm[r]

Mục tiêu nghiên cứu của luận án nhằm phân tích tỷ lệ đột biến và mức độ biểu hiện của gen EGFR ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến của phổi. Đánh giá được tình trạng methyl một số gen bao gồm: EGFR, BRCA1, MGMT, MLH1, RASSF1A và sự tương quan về methyl hóa giữa các gen này với đột biến và biểu hiện pr[r]

Xác định tỷ lệ các típ mô bệnh học và một số mối liên quan với đặc điểm lâm sàng, cắt lớp vi tính, đột biến EGFR của ung thư biểu mô tuyến phế quản. Mô tả đặc điểm lâm sàng, hình ảnh cắt lớp vi tính, nội soi phế quản ống mềm của ung thư biểu mô tuyến phế quản

Ung thư phổi đứng đầu trong các ung thư ở Việt Nam, chẩn đoán ung thư phổi: Lâm sàng, cận lâm sàng; PET/CT là phương pháp chẩn đoán y học hạt nhân ở mức độ tế bào; tình trạng đột biến gen EGFR giúp đưa ra lựa chọn điều trị; tình hình nghiên cứu trong và ngoài nước là những vấn đề được đặt ra trong n[r]

Luận án đánh giá mức độ biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF, đột biến EGFR và tỷ lệ nhiễm virus Merkel cell ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Phân tích mối liên quan giữa mức độ biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF, đột biến EGFR với nhiễm virus Merkel cell và một số triệu chứng lâm sàng, cận[r]

Bài viết trình bày đánh giá mối liên quan giữa chuyển hóa FDG PET/CT và mức độ bộc lộ PD L1 ở bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 114 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến của phổi giai đoạn IIIb, IV được chụp FDG PET/CT, xét nghiệm PD L1 trước điều trị từ 11/2018 đế[r]

rất thường được sử dụng. Theo một số tác giả UTBMTBG loại biệt hóa cao, giai đoạn sớm thường không tăng AFP và mức tăng AFP có liên quan tới kích thước khối u. Nghiên cứu của tác giả Đào Văn Long năm 2007 tại BV Bạch Mai ghi nhận 32,5% bệnh nhân UT[r]

4.2.2 Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen BRAF V600E với một số đặc điểm lâm sàng 4.2.2.1 Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen BRAF V600E và đặc điểm nhân khẩu Trong nghiên cứu [r]

8
gần chuỗi hô hấp, khả năng sửa chữa sai hỏng bị giới hạn [51]. Đột biến ADN ty thể có thể gây ra sự biểu hiện khác thƣờng của các tiểu đơn vị thuộc chuỗi vận chuyển điện tử đƣợc mã hóa bởi ADN ty thể, dẫn đến làm giảm độ hoạt động của chuỗi vận chuyển điện tử, giảm khả năng phosphoryl[r]

Phân tích đột biến gen tARN và ND3 của ADN ty thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng (luận văn thạc sĩ) Phân tích đột biến gen tARN và ND3 của ADN ty thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng (luận văn thạc sĩ) Phân tích đột biến gen tARN và ND3 của ADN ty thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng (luận v[r]

NHẬN XÉT CÁC ĐẶC ĐIỂM VI THỂ CỦA CÁC DƯỚI TÍP UNG THƯ BIỂU MÔ_ _TUYẾN CỦA PHỔI TẠI BỆNH VIỆN K._ TRANG 10 3 CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1.VAI TRÒ CỦA GEN ALK TRONG UNG THƯ PHỔI VÀ TÌNH[r]