Mẫu tươiMẫu đông lạnhKhả năng bám dínhNgày 3+++Ngày 3-4++Tốc độ lan toảNgày 5-6+++Ngày 6-7+++TÀI LIỆU THAM KHẢO1. Bộ Khoa học, Công nghệ và Môi trường (2000). Sách Đỏ Việt Nam. Phần I: độngvật. NXB KH&KT2. IUCN, 2004: Red List of threatened species.3. Chính phủ nước CHXHCN Việt Nam, 2002: Ng[r]
nhân không bị nhiễm trùng, bị mất dịch, suy mòn, đau đớn trong thời gian chờ lành vết thương. Tuy nhiên, những phương pháp này có hạn chế, như thời gian lành vết thương rất lâu, khả năng nhiễm trùng tăng lên do vết thương để hở trong thời gian dài. Một hạn chế nữa là không phải ai cũng sẵn sàng cho[r]
hiệu duy nhất được tạo ra với số lượng lớn, đáp ứng với một kháng nguyên chuyênbiệt.Đế sản xuất kháng thể đơn dòng, các nhà khoa học gây miễn nhiễm cho chuộttrong vòng 2 - 3 tuần bằng cách tiêm vào cơ thể chuột loại kháng nguyên mong muốn.Các kháng nguyên sẽ kích thích tế bào lympho B của chu[r]
÷107/ml) Ví dụ về kỹ thuật tách tế bào trần+ Ở cây thuốc lá Nguyên liệu thực vật: lá thứ 3 từ trên xuống. Hỗn hợp enzym: cellulolaza 1% macerozyme 0,02% driselaza0,05% Thời gian ủ: 16h (ngâm qua đêm) + Ở cây ngô Nguyên liệu thực vật: tế bào hạt phấn. Hỗn hợp enzym: cellulolaza[r]
sợi. Các tế bào loại Golgi có nhiều vi nhung mao, nhiều túi không bào trong bàochất và một phức hợp Golgi phát triển tốt biểu lộ chức năng tiết [30]. Bổ sung choquan sát của nhóm tác giả Namba, tác giả Bossolasco và cộng sự (2006) đã mô tả 3dạng tế bào: tế bào giống biểu mô kích[r]
nhiễm bệnh, tạo ra các nguồn nguyên liệu di truyền phong phú hay các sảnphẩm chuyển gen mang các đặc tính mong muốn, cho phép mở rộng nguồn gencủa các loài thực vật, tạo ra các dòng tế bào sản xuất mới mang các đặc tính ditruyền ưu việt của cả bố và mẹ. Một trong những kỹ thuật để chứng minh[r]
D. NUÔI C Y T BÀO G CẤ Ế Ố∗Mu i vô cố ơ∗Carbohydrate, acid béo, amino acid∗Vitamine∗Y u t vi l ngế ố ượ∗Huy t thanhếThành ph n môi tr ng nuôi c yầ ườ ấ1. Nuôi c y s c pấ ơ ấ Là quá trình nuôi c y đ c th c hi n tr c ấ ượ ự ệ ựti p t m nh mô ban đ u đ n khi c y chuy n ế ừ[r]
Thành viên nhóm 7:STT Họ và tên MSV Lớp1 Nguyễn Thị Duyên 570960 K57CNSHC2 Nguyễn Thị Anh Đào 560785 K56CNSHA3 Phạm Thị Huệ 560808 K56CNSHA4 Lê Ngọc Mai 560827 K56CNSHA5 Phùng Tiến Quang 560853 K56CNSHA6 Phạm Thị Thảo 560866 K56CNSHA7 Đào Trần Trung 550413 K55CNSHA8 An Thị Yến 560895 K56CNSHA[r]
1.2.2. Một số loại tế bào và vật liệu điều trị vết thương từ nuôi cấy tế bàoTrị liệu tế bào nói chung đã mang lại một số kết quả đáng kể trong lâmsàng, một số tế bào được nuôi cấy và ứng dụng phổ biến là:Tế bào sừng (Keratinocyte) Trong vài thậ[r]
Bài 3. Trình bày quy trình tạo giống cây khác loài bằng phươngpháp lai tế bào xôma.Bài 4. Giải thích quy trình nhân bản vô tínhở động vật và nêu ý nghĩa thực tiễn của phương pháp này.Bài 3. Trình bày quy trình tạo giống cây khác loài bằng phương pháp lai tế bào xôma.Trả lời:Lai tế b[r]
Tạo môi trường tinh khiết để nuôi tế bào gốc Các nhà khoa học Mỹ đã bào chế thành công một môi trường tinh khiết để nuôi cấy tế bào gốc và đã sử Một môi trường nuôi cấy tế bào gốc dụng môi trường này để tạo ra hai dòng tế bào gốc phôi[r]
BÀI TẬP 3, 4, 5 VỀ CHỌN GIỐNG VẬT NUÔI VÀ CÂYTRỒNG DỰA TRÊN NGUỒN BIẾN DỊ TỔ HỢP TRANG 82SGK SINH 12Bài 3. Trình bày quy trình tạo giống cây khác loài bằng phương pháp lai tế bàoxôma.Trả lời:Lai tế bào xôma hay dung hợp tế bào trần, cũng là một kĩ thuật hiện đại góp phầntạo nên[r]
kiểu tếbào chuyên biệt nào đó. Ngoài ra, các nhân tố tăng trưởng thu nhận từ các dịch mô cũng được xem là chất biệt hóa định hướng. Biệt hóa bằng các chất nền Biệt hóa bằng các chất nền dựa vào sự tương tác giữa tế bào và chất nền trong nuôi cấy tế bào in vitro. Tế bào[r]
1990, khi kỹ thuật vi thao tác được áp dụng. - Ngày nay nuôi cấy tế bào dòng tinh với 2 mục đích: Biệt hóa các tế bào dòng tinh Lựa chọn các tế bào khỏe mạnh + Đối với azoospermia không do tắc: - Zhu, 1996; Liu, 1997; Balaban, 1999; Cremades, 1999 và Sousa, 200[r]
Khái niệm công nghệ tế bào. Ngày nay, việc ứng dụng phươngpháp nuôi cấy tế bào hoặc mô trên môi trường dinh dưỡngNgày nay, việc ứng dụng phương pháp nuôi cấy tế bào hoặc mô trên môi trường dinh dưỡng nhân tạo đểtạo ra những mô, cơ quan hoặc cơ thể hoà[r]
mới từ một bộ phận cắt rời của cơ thể bố hoặc mẹ . Ví dụ: giâm, chiết, ghép, nuôi cấy mô - tế bào. 2. Dựa vào hai nguyên tắc của phương pháp nuôi cấy mô- tế bào để trả lời câu hỏi này. 3.Trình bày các kĩ thuật: Nuôi cấy mô và cơ quan tách rời,[r]
quang học OD trên máy quang phổ. Kết quả so sánh với chất đối chứng có hoạt tính gây độc đốivới dòng tế bào ung thư thử nghiệm và nếu Giá trị IC50 chất chưa tinh khiết, Giá trị IC50 - ODcontrol(-) là giá trị thu được ở giếng thử chỉ có môitrường nuôi cấy mà không có tế bào
Nuôi cấy mô và tế bào Đầu thế kỷ 20, Haberlandt đã nhấn mạnh tính toàn năng của tế bào soma ở thực vật và chỉ ra khả năng tạo ra cây hoàn chỉnh bằng con đường nuôi cấy mô và tế bào. Tuy nhiên, đến 50 năm sau việc tái sinh cây hoàn chỉnh từ tế bào<[r]
IV.2.3. Các sự kiện di truyền. - Bộ gen nhân:. Hợp nhất toàn phần hay một phần của hai nhân: tế bào lai.. Một trong hai nhân được bảo tồn: tế bào chất lai. - Bộ gen diệp lạp và ti thể.. Thay nhanh chóng bộ gen diệp lạp của loài này bằng loài khác.. Bộ gen ti thể của cây lai gồm nhiều p[r]
thể bố hoặc mẹ . Ví dụ: giâm, chiết, ghép, nuôi cấy mô - tế bào. 2. Dựa vào hai nguyên tắc của phương pháp nuôi cấy mô- tế bào để trả lời câu hỏi này. 3.Trình bày các kĩ thuật: Nuôi cấy mô và cơ quan tách rời, nuôi cấy mô phân sin[r]