BỆNH THIẾU MÁU THALASSEMIA

− Điều trị các nguyên nhân gây mất máu mạn tính: giun móc mỏ, chảy máu dạ dày...7. PHÒNG BỆNH:− Cần phòng bệnh thiếu máu thiếu sắt từ sớm, ngay trong thời kỳ bào thai. Đặc biệt lưu ý tới:+Những trẻ có nguy cơ như trẻ đẻ non, đẻ sinh đôi, trẻ nhỏ dưới[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} “Tập 1” chưa tròn năm mà mình đã dính bầu gần 3 tháng rồi. Mình thì chẳng nghén ngẩm gì đâu, ăn uống thì cũng không ‘kén cá chọn canh’ nhưng 'nhan sắc' vẫn xuống cấp trầm trọng - da dẻ xanh xao, thiếu sức sống, lúc nào[r]

40. Trong truyền máu hệ ABO, nguy hiểm nhất là:A. Vì kháng nguyên hệ ABO có tính sinh miễn dịch mạnhnhất.B. Do tác dụng của kháng thể tự nhiên với hồng cầu truyềnvào khi truyền khác nhóm.C. Vì kháng thể hệ ABO thuộc lọai IgG .D. Vì kháng thể hệ ABO thuộc lọai IgE .41. Chứng nghiệm Coombs gián[r]

VI. Các nguyên tố kim loại nhóm IB.1. Cu.- Cơ thể người có 100 – 150mg Cu, tập trung phần lớn ở gan, cơ, xương.- Cần thiết cho quá trình tổng hợp hemoglobin và photpholipid.- Cần thiết cho hoạt động của một số enzyme oxi hóa khử,- Thiếu đồng gây bệnh thiếu máu do làm giảm[r]

- Các bệnh về dạ dày, ruột. Khả năng hấp thu sắt ở ruột kém.- Bệnh xanh lướt cũa thiếu nữ. Thường là những thiếu nữ trẻ, nguyên nhân có lẽ do nội tiết.2.3. Thiếu máu hồng cầu bình thường, đẳng sắc: loại này chia làm ba nhóm:- Thiếu máu do thiểu năng cơ quan[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Một nghiên cứu mới đây của Bệnh viện Nhi Johns Hopkins đã chỉ ra rằng, lượng vitamin D hấp thụ từ ánh nắng mặt trời thấp có thể làm tăng nguy cơ trẻ mắc bệnh thiếu máu. Nhóm nghiên cứu đã phân tích mẫu máu của hơn 10.400 trẻ đ[r]

Tuy nhiên, trong các thể lâm sàng của bệnh tim thiếu máu cục bộ khôngphải lúc nào trên siêu âm cũng thấy rối loạn vận động thành thất khi bệnhnhân đang ở trong trạng thái nghỉ. Điều này còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố,trong đó quan trọng nhất là mức độ hẹp động mạch vành. Trong m[r]

víi 285 kh¸ng nguyªn kh¸c nhau. ABO Rh (CDE/cde) Kell (K) Cellano (k) Kidd (Jka/Jkb) Duffy (Fya/Fyb) Lewis (Lea/Leb) MNS (M/N/S/s)Hệ nhóm máu Rh1. Lịch sử phát hiệnNăm 1939, Levine và Stetson phát hiện một kháng thể (KT) trong huyết thanh của một ngờiphụ nữ sinh con bị bệnh vàng da tan[r]

Hoạt đog như chất xúc tác qt tổng hợp.Bền vs nhiệt và kk trong mt trung tính.Tổng hợp từ a. nicoinic-tinh thể màutrắng, vị axit.Tổng hợp NAD+, coenzim ATích lũy ở ruộtDữ trự ở ganThiếu máuDễ chuyển thành CoF, FH4Thực phẩm, vkđường ruốtDầu gan cáthu, lòng đỏtrứng, sữa,…Sưng da, rụng tócYếu tố sinh tr[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Sắt là một vi chất dinh dưỡng, tuy số lượng trong cơ thể không cao nhưng vai trò sinh học khá quan trọng, đặc biệt là tham gia vào quá trình tạo máu. Hiện nay, bệnh thiếu máu thiếu sắt đang là một trong như[r]

viện ngày càng tăng đặc biệt là NMCT. Năm 2009 khoa timmạch đã thành lập và đã điều trị thành công nhiều trườnghợp bệnh nhân NMCT có rối loạn nhịp tim bằng thuốc cũngnhư tạo nhịp tim tạm thời. Đây vẫn là những ca bệnh khó đòihỏi Bs phải phát hiện sớm và điều trị kịp thời. Xuất phát từthực tế[r]

Giá Trị Chữa Bệnh Của Gạo Lứt
Ăn các loại hạt nguyên chất như gạo lứt đồ có tác dụng chống lại chứng xơ vữa động mạch, chứng đột quỵ do thiếu máu; bệnh tiểu đường, bệnh béo phì.
1. Gạo lứt là nguồn cung cấp mangan ,chất xơ và selen dồi giàu cho sức khỏe:

Chỉ cần 1 lon gạo lứt hàng ngày có thể cung[r]

Chế độ ăn hợp lý cho người cao tuổiBước vào tuổi khoảng 60 nhiều người bắt đầu có biểu hiện suy giảm thể lực, trínhớ kém, dẫn đến ăn kém, ăn không ngon miệng. Nhiều người đối phó với “bệnhgià” bằng việc dùng thuốc bổ trợ tiêu hóa, thần kinh và các thuốc bổ tổng hợp đểkích thích cảm giác ăn ngon và d[r]

víi 285 kh¸ng nguyªn kh¸c nhau. ABO Rh (CDE/cde) Kell (K) Cellano (k) Kidd (Jka/Jkb) Duffy (Fya/Fyb) Lewis (Lea/Leb) MNS (M/N/S/s)Hệ nhóm máu Rh1. Lịch sử phát hiệnNăm 1939, Levine và Stetson phát hiện một kháng thể (KT) trong huyết thanh của một ngờiphụ nữ sinh con bị bệnh vàng da tan[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Não rất nhạy cảm với việc thiếu oxy, nhu cầu oxy của tổ chức não gấp 5 lần so với tim. Não là cơ quan trọng yếu của cơ thể, vì vậy thiếu máu não sẽ ảnh hưởng đến sức khoẻ nói chung và nhất là với hệ thần kinh trung ương. Nếu ng[r]

1Bệnh mù màu, máu khó đôngDo gen lặn nằm trên NST giới tính X quy đinh. Biểu hiện cả nam và nữ nhưng biểu hiện ở nam với tỉ lệ cao hơn.Mù màu là không có khả năng phân biệt giữa các sắc thái nhất định của màu sắc. Mặc dù nhiều người gọi nó là không phân biệt màu, không phân biệt màu mô tả thiếu tầ[r]

VnDoc - Tải tài liệu, văn bản pháp luật, biểu mẫu miễn phíHướng dẫn cách đọc kết quả xét nghiệm máuKhi đi khám sức khỏe bạn thường đước bác sĩ chỉ định làm xét nghiệm máu và xétnghiệm nước tiểu. Tuy nhiên nếu bác sĩ không giải thích thì bạn cũng không thể hiểuđược các chỉ số trên kết quả xét[r]

CHUYÊN ĐỀ BỆNH HỌC MIỆNGBIỂU HIỆN MIỆNG CỦA CÁC BỆNH TOÀN THÂNBỆNH VỀ MÁUXUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦUNGUYỄN TRƯỜNG TAMTRỊNH VĂN LÂMHỒ HẢITổ 8 – RHM2010I.ĐẠI CƯƠNG BỆNH VỀ MÁUThành phần của máu gồm hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu đều phát triển từ tế bào gốc tạo máu và trải qua[r]

ĐẶT VẤN ĐỀThalassemia là một dạng bệnh của huyết sắc tố - hemoglobin (HST Hb) phổ biến trên thế giới. Bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường,nguyên nhân là do đột biến gen gây giảm hoặc không tổng hợp protein globintham gia cấu tạo Hb, dẫn đến thiếu hụt Hb trong hồng cầu. Trê[r]

lách và điều trị các biến chứng khi cần , , . Quá trình này rất tốn kém mà hiệuquả không cao. Vì thế, bệnh trở thành gánh nặng không chỉ cho bệnh nhân vàgia đình mà cho toàn xã hội [9]. Đối với các trường hợp gia đình có bố mẹ làngười mang gen bệnh hoặc tiền sử sinh con Thalassemia<[r]