NGUYÊN NHÂN BỆNH LAO KHÁNG THUỐC

Đó có thể là do vi khuẩn tự biến đổi để tồn tại; do bệnh nhân không tuân thủ đúng phác đồ điều trị bệnh, tự ý ngừng thuốc, giảm liều...; do môi trường ô nhiễm, do khạc nhổ, xả rác bừa bã[r]

NHỮNG NGUYÊN NHÂN LÀM VI KHUẨN LAO KHÁNG THUỐC [53] Do thầy thuốc * Chẩn đoán bệnh muộn * Chữa lao không đúng * Không tham gia tuyên truyền giáo dục kiến thức về bệnh lao Do người bệnh v[r]

(Purified protein derivative) Pza (z) Pyrazinamid RMP (R) Rifampicin RNA Ribonucleic acide Sm (s) StreptomycinTB Bnh lao (Tuberculosis) TBSA Tuberculostearic acid TCYTTG T chc y t th gii WHOTổ chức y tế thế giới (World Health Organization)XDR a khỏng m rng (Extremely drug resistance)Z[r]

2008,WHO cần một ngân khoản là 4.8 tỷ mỹ kim để kiểm soát bệnh lao tại các quốc gia nghèo khó, trong đó 1 tỷ dành cho lao kháng nhiều thuốc. Hiện nay còn thiếu 2.5 tỷ mỹ kim. Riêng tại Việt Nam, lao kháng thuốc đang là vấn đề nan giải vì theo W[r]

Uu tư hàng đầu là làm sao tránh được sự lây lan bệnh, như ý kiến của một cư dân trong nước: “ Chiều tối nay con chở cô Ngọc đến thăm em Thi. Trong căn phòng nhỏ có tất cả 3 bệnh nhân, đều là trường hợp bị lao kháng thuốc. Con thấy những người thân nuôi bệnh cứ ngồi[r]

Cần được phát hiện ngay khi có các triệu chứng nghi lao: ho kéo dài trên 10 ngày mà uống thuốc không bớt hoặc ho ra máu, gầy sút không rõ nguyên nhân, ớn lạnh về chiều, đau tức ngực, khó thở phải đi khám ngay ở bác sĩ chuyên khoa lao và bệnh phổi. Lưu ý: nhân viên[r]

vi khuẩn chuyển hóa từng đợt ngắn nên phát triển rất chậm, chỉ có rifampicin có t ác dụng vớiquần thể vi khuẩn này.- Quần thể nằm trong các tổn thương xơ, vôi hóa gọi là quần thể D. Số lượng vi khuẩn lao khônglớn không phát triển được gọi là trực khuẩn ngủ. Các thuốc chống lao k[r]

Rifampicin gắn vào chuỗi của ARN - polymerase phụ th uộc ADN của vi khuẩn làm ngăn cảnsự tạo thành chuỗi ban đầu trong quá trình tổng hợp của ARN. Thuốc không ức chế ARN -polymerase của người và động vật ở liều điều trị. Khi dùng liều cao gấp nhiều lần liều điều trị,thuốc có thể gây ứ[r]

THUỐC KHÁNG LAO THUOÁC KHAÙNG LAO Streptomycin 1944 PAS (ac. para amino salicylic) 1946 Isoniazid 1952 Kanamycin 1957 Ethambutol 1961 Rifampicin 19651952 : 18 thaùng Strep +INH +PAS THUỐC KHÁNG LAO TKL được chia thành 2 nhóm Nhóm thuốc[r]

Thuốc đợc hấp thu gần hoàn toàn qua ống tiêu hóa. Uống 1 00mg, sau 24 giờ đạt đợc nồng độtrong máu gấp 50 - 100 lần nồng độ ức chế tối thiểu. Trong máu, thuốc gắn vào protein huyếttơng khoảng 50% và khuếch tán nhanh vào các tổ chức: da, cơ, gan, thận và dịch não tuỷ.Dapson đợc chuyển h[r]

chuyển hóa qua cytocrom - P450 sinh ra gốc tự do gây tổn thương tế bào gan.Một số thuốc gây cảm ứng cytocrom - P450 như phenobarbital, rifamycin gây tăng tổn thương gancủa INH.- Isoniazid ức chế sự hydroxyl hóa của phenytoin, có thể gây ngộ độc phenytoin khi điều trị phốihợp thuốc.1.1.[r]

Khảo sát tình hình sử dụng thuốc trên bệnh nhân lao HIV (+) tại bênh viện lao và bệnh phổi nam định Khảo sát tình hình sử dụng thuốc trên bệnh nhân lao HIV (+) tại bênh viện lao và bệnh phổi nam định Khảo sát tình hình sử dụng thuốc trên bệnh nhân lao HIV (+) tại bênh viện lao và bệnh phổi nam định[r]

•Nhóm 4: Các thuốc kìm khuẩn dạng uống: Ethionamide, cycloserine, para-aminosalicylic acid (PAS), prothionamide, terizadone•Nhóm 5: vai trò chưa rõ: Clofazamine, linezolid, amoxicillin/clavulanate, Imipenem/cilastatin, thioacetazone, high-dose isoniazid, clarithromycin, Thiết kế m[r]

kháng methicillin- Tác dụng phụ:+ Thường gặp: phát ban, sốt, buồn nôn, ói mửa+ Gây độc gan nặng đặc biệt ở những người có bệnh về gan, nghiện rượu, ngườicao tuổi, dùng chung với các thuốc gây độc gan khác.+ Hội chứng giống cảm cúm khi sử dụng thuốc cách quãng với liều &am[r]

Khảo sát việc sử dụng thuốc điều trị viêm phổi người lớn tại viện lao và bệnh phổi năm 2001 2002 Khảo sát việc sử dụng thuốc điều trị viêm phổi người lớn tại viện lao và bệnh phổi năm 2001 2002 Khảo sát việc sử dụng thuốc điều trị viêm phổi người lớn tại viện lao và bệnh phổi năm 2001 2002 Khả[r]

Bệnh Lao (Mycobacterium Tuberculosis MTB) – Tác nhân gây bệnh nhiễm trùng chiếm tỉ lệ tử vong hàng đầu tại các Quốc gia đang phát triển trong khoảng 15 năm trở lại đây. Cùng với sự bùng phát của đại dịch HIV trên toàn cầu, môi trường sống ngày càng suy thoái, người nhập cư từ các quốc gia kém phát[r]

khả năng gây bệnh không giống trực khuẩn lao. Runyon (1959) đã xếp trực khuẩn lao không điển hình thành bốn nhóm:  Nhóm 1: gồm các trực khuẩn có khả năng sinh sắc tố ngoài ánh sáng. Đó là M.Kansasii, M.Lucifla vum "trực khuẩn vàng" (nhóm Runyon 1)  Nhóm 2: gồm các trực khuẩn s[r]

Để hạn chế vi khuẩn lao kháng thuốc, nếu có điều kiện nên tiến hành phân lập, xác định vi khuẩn ngay từ đầu. Ở cơ sở y tế nào đã có điều kiện phân lập được vi khuẩn lao thì nên tiến hành làm kỹ thuật kháng sinh đồ để biết được mức độ nhạy cảm và đề kháng với thuốc[r]

của trực khuẩn lao. 1.1.1.2. Dược động học Thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Sau khi uống 1 -2 giờ, nồng độ thuốc trong máu đạt tới 3-5mcg/ml. Thức ăn và các thuốc chứa nhôm làm giảm hấp thu thuốc. Isoniazid khuếch tán nhanh vào các tế bào và các dịch mà[r]

Cycloserine và PAS. Chúng tôi không biết TB1 là từ viết tắt của thuốc gì, nhưng bệnh nhân này đề kháng đến 7 thuốc chống lao, nên không những là MDR-TB (multi drug resistant-TB) mà còn là XDR-TB (extensively drug resistant TB). Chúng tôi tham khảo bác sĩ Huỳnh-Đỗ-Phi, thành viên[r]