TÁCH CHIẾT DNA TỔNG SỐ

Qx, PQ64, M1, T6, T7, T8, T9, T10, T11 cùng với A.crassna và A. sinensis, nhóm thứ hai bao gồm các 5 mẫu còn lại. Các mẫu T1, T2, T3, T4, T14 phân thành 1 nhóm phân loại riêng với so với các loài A.crassna, A.sinensis, A.rugosa, A.yunasensis với chỉ số bootstrap 99,9%, có thể kết luận các mẫu này kh[r]

Hình 4.3: Nấm Metarrhizium anisopliae ký sinh trên sâu cuốn lá lúa Hình 4.4: Nấm Metarrhizium anisopliae ký sinh trên bọ xít đen 43 Hình 4.5: Sự nảy mầm của bào tử nấm dƣới kính hiển vi ở độ phóng đại 400 lần Hình 4.6: Khuẩn lạc nấm Metarrhizium anisopliae sau khi tách đơn bào tử 4.2. Sử[r]

Làm tan máu đông lạnh ở 37- 39oC trong bể ổn nhiệt khoảng 1 giờ, chiamáu vào các ống eppendorf 1,5ml với thể tích 500 l/ống, tách chiết DNAtổng số theo phương pháp của Sambrook và Russell [28] các bước như sau:Bước 1: Hoà tan 500 l máu với 500 l PBS vortex và ly tâm ở 6000 v/p,15 phút,[r]

Thêm 20μl glycerol 98% vào và trữ ở -700C. Biến nạp plasmid vào khả nạp Bƣớc 1: Hút 3µl dịch huyền phù tế bào competen cell đã đƣơc chuẩn bị cho vào eppendorf 1.5 ml, thêm 0.5µl DNA plasmid vào, đảo nhẹ, giữ lạnh trong đá trong 20 phút. Bƣớc 2: Chuyển nhanh eppendorf trên vào bồn nhiệt 420C, giữ tro[r]

Kích thƣớc dự đoán 3.0kb 56 Hình 4.20 Sản phẩm cắt plasmid tách chiết mẫu biến nạp đoạn DNA 629bp và mẫu biến nạp đoạn DNA 580bp. (DCB) plasmid đối chứng cắt với enzym BamHI, (DCH) plasmid đối chứng cắt với enzym HindIII, (2.1B-1.4B) các mẫu tách chiết plasmid của các[r]

1 CFU/ml 3.4 Qui trình PCR phát hiện F. columnare từ máu cá Kết quả điện di sản phẩm PCR mẫu DNA chiết tách từ máu cá trộn với vi khuẩn F. columnare sử dụng qui trình của Panangala et al. (2007) (có điều chỉnh theo Nguyễn Hà Giang và Đặng Thị Hoàng Oanh, 2010) hiện vạch 504 bp đặc hiệu[r]

Tách mRNA từ mô động vật RNA thông tin (messenger RNA) là một loại axit nucleic được tổng hợp trong nhân của tế bào trên khuôn của DNA nên chúng chứa một lượng lớn thông tin cần thiết cho sự tổng hợp các protein đặc hiệu khác nhau. Vì vậy mRNA được dùng làm nguyên liệu xây dựng ngân hàng cDNA, ngân[r]

siêu biến) của ADN ti thể trong mẫu răng xương người của các vụ án hình sự,xác định tung tích nạn nhân, truy tìm danh tính hài cốt. Tuy nhiên, cơ thể conngười sau khi chết sẽ nhanh chóng biến đổi và phân huỷ dẫn tới sự biến tínhcấu trúc ADN trong tế bào. Thời gian càng lâu ADN càng biến tính và maim[r]

methanol có chứa 4-methoxy-indol với nồng độ sau: 0.015, 0.03, 0.06, 0.12, 0.25,0.5 và 1.0µg/mL.Tóm lại, phương pháp HPLC sử dụng một detector huỳnh quang được mô tảtrong nghiên cứu của Lee et al. đã được chứng minh là có hiệu quả cao để địnhlượng I3C (I3A), các sản phẩm phân hủy glucosinolate trong[r]

Chiết tách bằng dung môi được coi là phương pháp phù hợpnhất để chiết xuất tinh dầu từ cây thơm để tránh sự phân hủy cáchợp chất thơm bằng nhiệt . Tuy nhiên, việc này chỉ có thể đượcthực hiện trong điều kiện an toàn.Chưng cất hơi nước có thể được sử dụng trong khai thác tinhdầu, mặc dù[r]

Độ tinh sạch Hiệu suất(%)CPT tủa cồn 32,43 4,89 56,90CPT tủa acetone 38,94 6,24 72,75CPT tủa sunfate amon46,35 8,68 76,67 Kết quả cho thấy, khi tủa protein bằng tác nhân cồn, acetone hay muối sunfate amon, hoạt tính riêng của protease từ mẫu đầu Tôm sú qua bước tinh sạch đều tăng lên đáng kể. Sau q[r]

Chế biến phụ phẩm giết mổ là quá trình tái sử dụng các mô động vật tươi sống lấy từ gia súc gia cầm cũng như dầu và mỡ loại thải từ các nhà hàng thành các sản phẩm có giá trị hơn. Trong quá trình chế biến, nhiệt độ, kỹ thuật chiết tách và chắt lọc được áp dụng để tiêu diệt vi sinh vật, sấy khô, chiế[r]

Nghiên cứu chiết tách một số hoạt chất trong củ tam thất trồng ở Sapa, Việt Nam và khả năng ứng dụng trong công nghệ thực phẩm (LA tiến sĩ)Nghiên cứu chiết tách một số hoạt chất trong củ tam thất trồng ở Sapa, Việt Nam và khả năng ứng dụng trong công nghệ thực phẩm (LA tiến sĩ)Nghiên cứu chiết tách[r]

Cách chiết tách cây hoa lan Đăng lan (còn gọi là Hoàng lan hay Lan Dendrobium) là giống lan đa thân (được trồng khá phổ biến ở nhiều nơi) sau khi trồng vài năm chúng đẻ ra nhiều nhánh chật kín hết chậu, đến lúc này người chơi lan phải tách chiết ra để trồng lại.[r]

những mảnh vụn, do vậy sau khi ly tâm ADN lắng tủa và được giữ ở đáy ống nghiệm, còn những mảnh vụn ARN vẫn nằm trong dung dịch, bởi vậy khi loại bỏ dung dịch thì ARN cũng bị loại bỏ theo. - Ngược lại nếu cần loại bỏ ADN, chúng ta dùng enzym DNase, cũng tương tự như việc loại bỏ ARN, ADN sẽ bị cắt v[r]

 -  -PAGE 2.2. Các phƣơng pháp nghiên cứu 2.2.1. Phƣơng pháp lên men và nuôi cấy các chủng P. pastoris tái tổ hợp 2.2.2. Phƣơng ph[r]

Công nghệ chiết tách bằng phương pháp CO2 ở trạng thái siêu tới hạn (SCO2)-P2 3. Ứng dụng của phương pháp SCO2 trên thế giới.[4] Hiện nay công nghệ chiết bằng SCO2 đã và đang được áp dụng phổ biến để chiết tách các hoạt chất sử dụng trong các ngành công nghiệp t[r]

và H2O. A là:A. HCOOH B. HCOOCH3C. CHO - COOH D. CHO-CH2-COOH17.Cho 2,46 g hỗn hợp gồm HCOOH, CH3COOH, C6H5OH tác dụng vừa đủ với 40 ml dung dịch NaOH 1M.Tính tổng khối lợng muối thu đợc sau phản ứng?A. 3,52 g B. 6,45 g C. 8,42 g D. 3,34g18.Để tách phenol ra khỏi hỗn hợp lỏng gồm phenol, benz[r]

ADN t¸i tæ hîp ®−îc thùc hiÖn nh− thÕ nµo?T¸ch chiÕt vµ tinh s¹ch c¸c axit nucleicT¹ovÐct¬t¸itæhîpNéi dung9T¹ovÐct¬t¸itæhîpC¸c lo¹i enzym sö dông trong ADN t¸i tæ hîpNh©n dßng gen vµ x©y dùng ng©n hµng genSµng läc c¸c dßng gen trong ng©n hµng genTách chiết và tinh sạch axit nucleicMột số nguy[r]

rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau:1. Trong hóa phân tích để định tính và định lượng các chất GVHD :Nguyễn Thị Thu Sang 16 Chiết tách và thu nhận collagenase từ đầu tôm sú Dùng enzyme có tác dụng phân giải riêng chất ấy, sau đò dùng một trong các phương pháp phân tích thông thường[r]