POLYMERASE CHAIN REACTION ASSAYS

Chương 5 PHƯƠNG PHÁP PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)1. Nguyên tắc của phương pháp PCR:DNA polymerase thực hiện tổng hợp mạch mới từ DNA mạch khuôn cần sự hiện diện của mồi chuyên biệt.Mồi: đoạn DNA ngắn, có khả năng bắt cặp bổ sung với một đầu của mạch khuôn.Nhiệt độ nóng[r]

53: 727-32.12. Noordhoek GT, Mulder S, Wallace P, Van Leon AM.Multicentre Quality Control study for detection ofM.tuberculosis in clinical samples by nucleic amplificationmethods. Clin Microbiol Infect 2004; 10: 295-301.13. MMWR Centers for Disease Control and Prevention.Update: nucleic acid amplifi[r]

served in quasispecies. All these primers were shown to bevery efficient in real polymerase reaction. The advantageof such approach is that it utilized all HBV sequencesavailable and a simple Perl program to precisely selectoptimal regions in HBV genome for amplification. Suchapproach[r]

databases to select conserved sites for primer design is an optimal way to tackle the difficulties invirus genome amplification.Results: Here we use hepatitis B virus as an example to introduce a simple and efficient way forvirus primer design. Based on the alignment of HBV sequences in public datab[r]

_BỆNH PHẨM VÀ PHƯƠNG PHÁP _ BỆNH PHẨM Dịch não tủy được lấy từ 78 bệnh nhi nhập viện tại trung tâm Lao và bệnh Phổi Phạm Ngọc Thạch với chẩn đoán lâm sàng nghi ngờ bị viêm màng não TRANG[r]

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp phát hiện virut gây bệnh hoại tử dưới vỏ và cơ quan tạo máu (IHHNV) trên tôm và sản phẩm của tôm thuộc chi Tôm he (Penaeus) bằng kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction).
2. Tài liệu viện dẫn
Các tài liệu viện dẫn sau là rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn n[r]

M-F UTR was approximately two-fold higher than that ofthe most divergent coding sequence of the H gene [30].Interference due to the presence of pre-existing anti-bodies produced by vaccination or a previous infectionwill affect the results of any serological diagnosis of CDV.In order to reinforce th[r]

TCA-soluble. The limit of detectability of this assay is approxi-mately 0.05%. Enzymes showing background levels of degrada-tion with 100 units incubated for four hours can be consideredvirtually free of exonuclease.Ligation/Recut AssayLigation and recutting is a direct determination of the integrit[r]

inthemembraneofVibrio succinogenes. Biochim. Biophys. Acta589, 118–136.12. Volbeda, A., Charon, M H., Piras, C., Hatchikian, E.C., Frey, M.& Fontecilla-Camps, J.C. ( 1995) Crystal struc ture of the nickel-iron hydrogenase f rom Desulfovibrio gigas. Nature 373, 5 80–587.13. Higuchi, Y., Tatsu[r]

beta-lactoglobulin gene in Murrah buffaloes. Lane 1,2,3,4 and 5 : 262 bp PCR product of β-lg gene of Murrah buffaloes Lane 6: Molecular Size marker - 100 bp ladder197 REFERENCESCengiz Elmaci,Yasemin Oner and. Soner Balcioglu.2006. Genetic Polymorphism of â- Lactoglobulin Gene in Native Turkish Shee[r]

were counted and diluted 1:1 in RPMI medium. Gastriccancer cells N87 were counted and serially diluted from 1× 106 cells/milliliter to 1 cell/milliliter in the PBMC. TotalRNA was extracted and reverse- transcribed from 2 millili-ters of each fraction. qrtPCR for two genes of interest werethen perfor[r]

immunological examination. Although bacterial cultureis extremely time-consuming, it has been the gold stan-dard for identifying bacteria for many years. The growthof anaerobic bacteria alwaysrequiresrigorouscultureconditions, and their phenotypic characteristics (e.g.,antibiotic sensitivity and bio[r]

immunological examination. Although bacterial cultureis extremely time-consuming, it has been the gold stan-dard for identifying bacteria for many years. The growthof anaerobic bacteria alwaysrequiresrigorouscultureconditions, and their phenotypic characteristics (e.g.,antibiotic sensitivity and bio[r]

ỨNG DỤNG PHƯƠNG PHÁP PCR ĐỂ TÌM VI TRÙNG LAO (Polymerase Chain Reaction) Mycobacterium tuberculosis không thuộc nhóm Gram + hay Gram – vì phương pháp nhuộm Gram không nhuộm được nó mặc dầu vi trùng này cũng có 1 màng bọc peptydoglycan. Ngoài màng này còn có 1 màng sáp làm cho c[r]

Chương 7 PHẢN ỨNG CHUỖI POLIMERASE(POLIMERASE CHAIN REACTION - PCR) Tóm tắt: Kĩ thuật phản ứng chuỗi dùng enzyme polimerase (Polimerase chain reaction = PCR hay PCR Technology) lần đầu tiên được Mullis và cộng sự mô tả năm 1986 và cũng chính do sự phát minh này mà Mullis[r]

Polymerase Chain ReactionTp. Hồ Chí Minh24-9-2014Taq polymerase• DNA polymerase chịu nhiệt, dễ tinh sạch bằngnhiệt• Tổng hợp DNA theo chiều 5’  3’• Exonuclease 5’  3’• Tổng hợp 50 – 60 nu/sTaq polymerase• Không có hoạt tính sửa sai (proof-reading)– Tổng hợp sai 1[r]

Giải pháp mới ngừa bệnh cho cây có múi Mấy năm qua, bệnh vàng lá gân xanh và vàng lá thối rễ đã gây thiệt hại lớn cho các nhà vườn với số lượng hàng ngàn ha, chủ yếu là cam, quýt. Mới đây, nhiều cơ quan khoa học đã đưa ra những giải pháp hữu hiệu, đã giúp nông dân phát hiện, điều trị, ngăn ngừa[r]

MỘT SỐ PHƯƠNG PHÁP TẠO DÒNG CDNA a _Phương pháp tổng hợp cDNA bằng kỹ thuật RT-PCR Reverse Transcriptase _ _linked to Polymerase Chain Reaction_ TRANG 4 TRANG 5 Mục đích của kỹ thuật này[r]

ORIGINAL Open AccessThe role of different methanogen groupsevaluated by Real-Time qPCR as high-efficiencybioindicators of wet anaerobic co-digestion oforganic wasteDeborah Traversi1*, Silvia Villa1, Marco Acri2, Biancamaria Pietrangeli3, Raffaella Degan1and Giorgio Gilli1AbstractMethanogen populatio[r]

45 TRANG 6 - ARN : Axit ribonucleic - CSĐT : Cảnh sát điều tra - DTT : Dithiothreitol tên hoá chất - KHHS : Khoa học hình sự - PCR : Polymerase chain reaction phản ứng nhân bội gen - PrK[r]