BỆNH BẠCH CẦU DÒNG TỦY

Nghiêncứu đangtiếnhành xemxét nếu có mộtmối liên hệ chắc chắn giữa các yếutố này với bệnh bạch cầu, nhưng hiện tạivẫn chưa có bằng chứng về điều này.Bệnhbạch cầu dòngtuỷ cấp tính, giống như các loại ungthư khác, không lây nhiễmvà khôngthể truyền sangchongười khác được.Các dấu hiệu và c[r]

• Xét nghiệm máu: cần thiết kiểm tra số lượng các tế bào máu và thành phần các loại bạch cầu (công thức máu). Khi mắc bệnh bạch cầu, số lượng bạch cầu tăng cao, giảm số lượng tiểu cầu, lượng Hemoglobin giảm thấp do thiếu máu. • Sinh thiết chẩn đoán: Phương pháp lấy một mả[r]

thấp hơn bằng 3 MU ba lần mỗi tuần trong 48 tuần. Phác đồ 3 MU ba lần mỗi tuần cũng có thể thích hợp cho bệnh nhân nghi ngờ là kém dung nạp với liều cao hơn. Bệnh bạch cầu tế bào tóc : tiêm bắp hay tiêm dưới da 3 MU mỗi ngày. Sau khi bắt đầu có cải thiện các chỉ số huyết học ngoại vi ([r]

+ Bệnh bạch cầu dòng tủy: phản ứng dương tính với các kháng nguyên CD33 hoặc CD14.+ Dòng lympho B: dương tính với CD19, CD20, CD10, HLA-DR, TdT (terminal deoxynucleotidyl transferase).+ Dòng lympho T: dương tính với CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD10, TdT Đ[r]

đa hóa chất. Có nhiều loại hóa chất khác nhau:+ Hóa chất đường uống+Hóa chất đường tĩnh mạch+ Hóa chất vào tủy sống+ Hóa chất vào não: Một số hóa chất không thể vượt qua hàng rào máu não nên sau khi truyền tĩnh mạch thuốc không thể theo máu đến não được. Thông qua catheter Ommaya người ta đưa thuốc[r]

Xét nghiệm tế bào hạch 3.1. Hạch đồ: Hạch đồ là một xét nghiệm thường được sử dụng trong lâm sàng, dễ làm, cho kết quả nhanh và tương đối chính xác. Hạn chế của hạch đồ là không thấy được toàn bộ cấu trúc của hạch mà chỉ thấy được hình thái của những tế bào đứng riêng rẽ, vì vậy trong một số trường[r]

Xét nghiệm tế bào hạch 3.1. Hạch đồ: Hạch đồ là một xét nghiệm thường được sử dụng trong lâm sàng, dễ làm, cho kết quả nhanh và tương đối chính xác. Hạn chế của hạch đồ là không thấy được toàn bộ cấu trúc của hạch mà chỉ thấy được hình thái của những tế bào đứng riêng rẽ, vì vậy trong một số trường[r]

- Hệ thống miễn dịch suy yếu: Tế bào UTM tràn ngập tủy xương làm cho bạchhuyết cầu không được sản xuất đầy đủ hay bị suy thoái làm giảm sức đề kháng củacơ thể làm cho dễ bị nhiễm trùng, lở loét trong miệng, hay bị tiêu chảy, hoặc bịviêm phổi.- Thiếu máu: Tế bào UTM tràn ngập tủy xương làm cho hồng h[r]

trong ổ bụng thì xạ trị vào lách đợc đặt ra. Ngoài tác dụng co nhỏ lách, phơng pháp này còn làm giảm số lợng bạch cầu vàtăng hồng cầu, do đó cải thiện đợc tình trạng bệnh trong một thời gian nhấtđịnh. Xạ trị với trờng chiếu dựa trên kích thớc của lách. Lách co nhỏ lại thì trờngchiếu cũ[r]

- Zona.2. Rối loạn nước, điện giải: Đặc biệt Na+ huyết tương giảm do pha loãng; giảm Ca++ máu nên có thể có triệuchứng tetani; kali máu giảm gây liệt ruột.3. Biến chứng tiêu hóa: Đau bụng do viêm loét dạ dày tá tràng. Cần chẩn đoán phân biệt với viêm màngbụng tiên phát, tắc động mạch mạc treo.4. Th[r]

bình thường hay tăng. Chụp Xquang xương có thể thấy xơ cứng xương. Nếu tạo máu ngoài tủy quá mức có thể gây ra các triệu chứng: tăng áp nội sọ, tăng áp phổi, dịch ổ bụng, tắc ruột, tắc niệu quản, chèn ép màng ngoài tim, chèn ép tủy xương, hoặc các tổn thươngdạng cục ở da. Có khi gặp lách to g[r]

b) Bạch cầu đơn nhân tăng, tân cầu tăng: cần chẩn đoán phân biệt với các trường hợp nhiễm siêu vi. Phân biệt nhờ tủy đồ. 2. Trường hợp tủy đồ có hình thái tế bào bình thường. Nếu tủy đồ: a) Nghèo tế bào: Cần chẩn đoán phân biệt với các trường hợp có ổ tăng sinh kín đáo ch[r]

c- Nhiễm giun đũad- SởiCâu 8. Các đặc điểm sau đây đặc trưng cho Schoenlein Henoch, NGOẠI TRỪ:a- Xuất huyết tự nhiênb- Xuất huyết từng đợtc- Xuất huyết toàn thând- Nốt xuất huyết sẩn nổi gờ lênCâu 9. Triệu chứng nào sau đây KHÔNG đi kèm với xuất huyết trong Schoenlein – Henoch:a- Đau bụng lăn lộn từ[r]

- Lao động, tiêu hóa, cảm xúc…cũng gây tăng bạch cầu ngoại vi do tác động chủ yếu trên khu vực dự trữ bạch cầu nằm trong các xong tĩnh mạch của tủy xương. b) Viêm, nhiễm khuẩn: là nguyên nhân hàng đầu gây thay đổi số lượng : các vi khuẩn gram kích thích gây tăng bạch cầu hạt, cá[r]

hóa trị liệu liều thấp và hóa trị liệu liều chuẩn. Do không có những tiêu chuẩn rõ ràng nên việc lựa chọn phương pháp điều trị thường phải căn cứ vào nhiều yếu tố như tình trạng thể lực của người bệnh, thể bệnh, đặc điểm lâm sàng và sinh học của bệnh, điều kiện kinh tế - xã hội, nguyện[r]

Hô hấp: Hen phế quản, phù thanh quản. Thần kinh: Trầm cảm, ảo giác, mất thính lực, buồn ngủ, lo âu. Giả u não (đau đầu dữ dội, buồn nôn, nôn, phù gai mắt). Thận: Suy thận, tiểu tiện khó hoặc đau, đau sườn. Mất thăng bằng về dịch. Ðặc biệt: Hội chứng acid retinoid - bệnh bạch cầu cấp ti[r]

4 VIETNAMESEUnderstanding Leukaemias, Lymphomas and Myeloma GIA ĐÌNH TẾ BÀO MÁU Tất cả tế bào máu đều có cùng một nguồn gốc từ tế bào mầm (stem cell) hay tế bào tiền thân (precursor cell). Tuy nhiên, trong thời kỳ phát triển ban đầu, các tế bào này chia thành hai gia đình chính - tủy bào (mye[r]

Toán học giúp chữa bệnh bạch cầu Posted on 09/08/2009 by Nguyễn Hải Đăng Bỏ phiếuKhi các con than phiền rằng, bài tập toán về nhà sẽ không giúp ích gì cho chúng trong đời sống thực tế, thì 1 lời giải đáp gần đây có thể cho thấy rằng môn toán có thể giúp chữa trị bệnh ung thư.[r]

- Nhiễm khuẩn huyết. - Viêm mô, viêm tế bào. - Viêm màng bụng tiên phát do phế cầu và các vi khuẩn khác. - Viêm phế quản, viêm phổi. - Zona. 2. Rối loạn nước, điện giải: Đặc biệt Na+ huyết tương giảm do pha loãng; giảm Ca++ máu nên có thể có triệu chứng tetani; kali máu giảm gây liệt ruột. 3. Biến c[r]

o Trong trường hợp trầm trọng, khi lượng tiểu cầu xuống quá thấp, các cơ quan nội tạng và não bộ có thể bị xuất huyết. Toán y khoa điều trị sẽ báo quý vị biết khi lượng tiểu cầu của quý vị sụt giảm. GIA ĐÌNH TẾ BÀO MÁU Tất cả tế bào máu đều có cùng một nguồn gốc từ tế bào mầm (stem cell) hay tế bà[r]