Có nghĩa là trong 10 trẻ Down, chỉ có 3 trẻ được phát hiện trước TRANG 3 Đến thập niên 80, việc tầm soát hội chứng Down dựa trên sự phối hợp tuổi mẹ và xét nghiệm các dấu ấn sinh học tha[r]
Siêu âm và xét nghiệm máu có phát hiện hội chứng Down? (AloBacsi) - Trẻ sinh ra trong vòng 7 ngày thì lấy máu ở gót chân xét nghiệm, vậy nếu mắc bệnh Down trong lúc này thì có thể chữa khỏi không? Chào bác sĩ, Tôi muốn hỏi hiện nay nước ta có mấy trung tâm sàng lọc trước[r]
Phát hiện hội chứng Down từ bào thai Hội chứng Down ở bé sơ sinh có tỷ lệ 1/700 - 1/800 (trên toàn thế giới). Nguyên nhân là do rối loạn nhiễm sắc thể của thứ 21 trong tế bào. Sự thêm nhiễm sắc thể bắt đầu từ lúc trứng và tinh trùng làm tổ, xuyên suốt quá trình ph[r]
Phát hiện hội chứng Down từ bào thai Hội chứng Down ở bé sơ sinh có tỷ lệ 1/700 - 1/800 (trên toàn thế giới). Nguyên nhân là do rối loạn nhiễm sắc thể của thứ 21 trong tế bào. Sự thêm nhiễm sắc thể bắt đầu từ lúc trứng và tinh trùng làm tổ, xuyên suốt quá trình[r]
Phát hiện hội chứng Down khi thai nhi chỉ mới từ 11 đến gần 14 tuầnHội chứng Down- một dạng chậm phát triển tâm thần khiến cho bệnh nhân trở nên khù khờ và hầu như không có khả năng học hành- là rối loạn di truyền thường gặp nhất trong các trẻ sơ sinh còn sống và cũng chí[r]
Phát hiện hội chứng Down khi thai nhi chỉ mới từ 11 đến gần 14 tuần Hội chứng Down- một dạng chậm phát triển tâm thần khiến cho bệnh nhân trở nên khù khờ và hầu như không có khả năng học hành- là rối loạn di truyền thường gặp nhất trong các trẻ sơ sinh còn sống và[r]
Bài viết trình bày đánh giá giá trị của siêu âm thai để phát hiện thai hội chứng Down, đánh giá giá trị của combined test để phát hiện thai hội chứng Down.
làm, các biện pháp cần thiết để chẩn đoán sớm cho thai nhi. CẦN PHẢI LÀM GÌ KHI BẠN CÓ CON MẮC BỆNH ĐAO ? Khi có một đứa con bị Đao bạn sẽ phải rất lo lắng từ việc giáo dục, sức khỏe, tương lai của trẻ và cả vấn đề di truyền cho những đứa con sau. Để giải quyết những nỗi lo này các bạn cần làm những[r]
Thai nhi thông liên thất Câu hỏi: Em tôi mang thai được 36 tuần, khi đi siêu âm bác sĩ nói tim thai bị thông liên nhĩ 0,7cm. Vậy khi sinh ra tim cháu có thể tự vá được không, có cần chế độ chăm sóc đặc biệt? Nếu lấp lỗ thông đó mà không cần phẫu thuật thì chi phí khoảng bao nhiêu? Xin bác sĩ cho lời[r]
nhóm có nguy cơ cao bạn phải cần đến bác sĩ tư vấn di truyền để được tư vấn trước khi mang thai. Họ sẽ giúp bạn hiểu được nguy cơ sinh con mắc bệnh Đao, các xét nghiệm trước sinh cần làm, các biện pháp cần thiết để chẩn đoán sớm cho thai nhi. CẦN PHẢI LÀM GÌ KHI BẠN CÓ CON MẮC BỆNH ĐAO ? Khi có một[r]
Thời điểm dễ phát hiện Down ở thai nhi Giai đoạn 11-13 tuần của thai kỳ được cho là thời điểm dễ phát hiện được hội chứng Down. Tuy nhiên, việc phát hiện còn phụ thuộc nhiều yếu tố, từ máy móc đến con người. Thời điểm khám sàng lọc bệnh Down bắt đầ[r]
Hình 2. Gương mặt của thai 31 tuần hội chứng Seckel với cằm thụt vào (đầu mũi tên), trán xiên (mũi tên) trên 3-D35Cộng hưởng từ (MRI) Cũng cho hình ảnh một nang đám rối màng mạch lớn chèn ép nhu mô não còn lại và chèn ép thể chai (hình 5)Bàn luậnMặc dù những bất thường về mặt và não trong [r]
như thường gặp ở thai nhi bị hội chứng Down, cùng với yếu tố tuổi của mẹ còn trẻ nên đã bị bỏ sót, tuy nguy cơ mang thai hội chứng Down cao hơn so với nguy cơ do tuổi, nhưng vì nguy cơ kết hợp thấp hơn 1/250, nên dễ không để ý tới sự chênh lệch giữa nguy cơ do tuổi và ngu[r]
Di truyền tế bào, Học viện Quân y. Đặc biệt, nghiên cứu cho thấy 8/23 trẻ mắc Down do bố/mẹ, trong đó nguyên nhân từ bố chiếm đến 6 trường hợp. Điều này làm thay đổi quan niệm cho rằng con mắc Down là do mẹ, hướng việc tìm nguyên nhân căn bệnh này sang cả các ông bố, giúp các gia đình[r]
Khi sinh ra, trẻ bị hội chứng Down thường có kích thước trung bình, nhưng có xu hướng phát triển với tốc độ chậm hơn và thường nhỏ con hơn những trẻ đồng trang lứa. Ở trẻ sơ sinh, trương lực cơ yếu có thể góp phần gây nên những khó khăn trong việc bú và ăn, cũng như khiến trẻ dễ bị táo[r]
Căn cứ vào tuổi thai phụ và tiền sử bất thường.Định lượng một số chất do thai bài tiết vào huyết thanh mẹ(PAPP-A, fhCG, AFP, hCG, uE3 ).Siêu âm để phát hiện những bất thường hình thái của thai.- Siêu âm quí 1: Đo KSSG, chiều dài ĐM, SL thai…- Siêu âm quí 2,3 : Phát hiện các hình thá[r]
gáy dày ở bào thai và hội chứng Down. Độ mờ da gáy càng dày thì nguy cơ hội chứng Down càng tăng. Cần nhớ rằng, dấu hiệu này chỉ xuất hiện trong một giai đoạn từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày . Sau 14 tuần, da gáy sẽ trở về bình thường và điều này không có nghĩa là thai bìn[r]
mình trong hoạt động hàng ngày. Phụ nữ là nhóm có nguy cơ cao nhất mắc bệnh. Người ta thống kê được rằng: cứ 10 ca mắc hội chứng Raynaud thì có tới 9 ca là nữ giới. Nguyên nhân là do hóc môn oestrogen ở nữ giới khiến các mạch máu co lại, giảm lượng máu chảy vào các tĩnh mạch nhỏ. Thời điểm nữ[r]
HCTHI. Bn đến vì triệu chứng phù. Tiếp cận bn phù:1. Hỏi xem có phải phù không? - Ngủ dậy có thấy nặng mi mắt không?- Mặc quần áo có thấy chật hơn không?- Đi giày có thấy chật hơn không?- Có thấy tăng cân không?2. Xác định tính chất phù do nguyên nhân gì?- Phù toàn thân hay khu trú: Phù ở chỗ nào? X[r]
Những điều cần biết về bệnh Down Những cặp vợ chồng từng sinh con bị bệnh Down mà vẫn có nguyện vọng sinh con thì trong lần mang thai sau, người mẹ cần được chẩn đoán trước sinh về bệnh này. Down là bệnh thường gặp nhất trong số các bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể. Cứ 800-1.000 t[r]