KẾT QUẢ ĐIỆN DI PROTEIN SDS PAGE Ở THẾ HỆ M6

những giống đặc sảnnhưNếp Bè 1-2 có chấtlượng cơm nấu ngon,dẻo, chiều dài hạt vànăng suất cao hơngiống Nếp Bè trướcđây nhờ ứng dụng kỹthuật điện di proteinSDS-PAGE để phụctráng giống lúa Nếp Bèđặc sản tại tỉnh TiềnGiang.Nếp Bè 1-2Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vnJasmine 8[r]

Phương pháp điện di protein SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis) được Laemmli (1970) phát triển từ sự hiệu chỉnh bằng cách thêm 0,1% SDS (chất tẩy mang điện tích âm) vào hệ PAGE của Ornstein-Davis (1964) nhằm xác định t[r]

76 Dòng D1 là dòng ưu tú nhất, thơm, năng suất cao (7,447 tấn/ha vụ ĐX), thời gian sinh trưởng ngắn (86 ngày vụ ĐX), kháng được đạo ôn cổ bông. 4.2 Đề nghị Nên áp dụng Kỹ thuật điện di protein SDS-PAGE trong việc chọn tạo giống lúa thơm và kết hợp kiểm tra tính thơ[r]

Jasmine/ Tép hành, Jasmine/Amaro thực hiện tại trường Đại Học Cần Thơ. Bảng 1: Nguồn gốc và đặc tính của các giống lúa sử dụng trong nghiên cứu Tên giống Nguồn gốc Đặc tính Jasmine-85 Mỹ Ngắn ngày, gạo trong, thơm, ngon cơm, năng suất cao.VD 20 Đài Loan Ngắn ngày, gạo trong, thơm, ngon cơm, năng suấ[r]

Quinapril (Accupril)Perindopril (Coversyl, Aceon)Lisinopril (Lisodur, Lopril, Novatec, Prinivil, Zestril)Benazepril (Lotensin)•Phosphonate-containing agentsFosinopril (Monopril)106.1.4. Rối loạn biến dưỡng chất điện lySodium, Potassium và Hydrogen(1).Rối loạn cân bằng sodiumSodium là cation c[r]

cs (2000) [1], Yiwu Chen và Randall (2005) [12], Julie Waldron và cs (2002) [5], Yiwu Chen và cs (2006) [13]. Ở Việt Nam, Chu Hoàng Mậu và cs (2000) đã sử dụng kỹ thuật RAPD để phân tích sự sai khác về hệ gen giữa các dòng đ ậu tương đột biến với nhau và với giống gốc , tạo cơ sở cho chọn dòn[r]

85 NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI HÀM LƯỢNG PROTEIN, PHỔ ĐIỆN DI PROTEIN CỦA DÒNG CALLUS MÍA (SACCHARUM OFFICINARUM L.) CHỊU HẠN Ngô Thị Minh Thu, Hoàng Văn Hạnh, Trương Thị Bích Phượng Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế I. ĐẶT VẤN ĐỀ Mía là một loại cây công nghiệp ngắn ngày,[r]

Điện di là hiện tượng dịch chuyển của cácvật thể mang điện tích dưới tác động của điện trường. Sự dịch chuyển này do thành phần lực điện trong lực Lorentz.
Điện di hay điện di trên gel (electrophoresis hay gel electrophoresis) áp dụng trong sinh học phân tử là một kĩ thuật để phân tích các phân[r]

35Kết quả bảng 8 cho thấy rằng mức độ nhiễm cháy lá của các dòng/giống Chín Tèo đều thể hiện tính kháng rất mạnh có rất nhiều dòng/giống ở cấp 0. Đây chính là ưu điểm nổi bậc của các giống lúa mùa có khả năng kháng bệnh rất tốt, đây là nguồn gene quý phục vụ cho công tác lai tạo, cần đ[r]

- Dùng nhiệt độ và axit axetic để kết tủa protein. - Dùng axit nitric, axit sunfosalixylic để kết tủa protein. 2.2. Phân biệt protein thật (do cầu thận) cới protein giả (do có máu, tế bào bị huỷe hoại) và protein nhiệt tán. - Phân biệt với protein giả: dùng[r]

blue và thậm chí ít hơn (~0.02ug) vẫn có thể được phát hiện khi nhuộm bằng bạc. Những protein chênh lệch về khối lượng khoảng 2% (ví dụ: 40 kD và 41 kD hay khác nhau khoảng 10 acid amin) có thể phân biệt được bằng SDS-PAGE. Vì vậy, SDS-PAGE giúp chúng ta đánh giá[r]

1- Tác nhân vật lý: chấn thương cơ học, nhiệt độ cao, thay đổi đột ngột áp suất khí quyển, phóng xạ, shock do điện…2- Tác nhân hóa học, gồm cả dược phẩm: các hợp chất độc, thuốc điều trò…3- Tác nhân sinh học: virus, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng4- Thiếu oxy: thiếu máu, giảm khả năng cung cấp o[r]

Điện di là gì? Điện di là hiện tượng dịch chuyển của cácvật thể mang điện tích dưới tác động của điện trường. Sự dịch chuyển này do thành phần lực điện trong lực Lorentz. Điện di hay điện di trên gel (electrophoresis hay gel electrophoresis) áp dụng trong sinh học phân tử là một kĩ thuật để phân[r]

bằng điện di trên gel polyacrylamid, các vạch protein được chuyển thẩm lên màng lai. Sau đó màng lai đựơc ủ với kháng thể thứ nhất (kháng thể kháng GST-anti GST IgG), bắt đặc hiệu với protein dung hợp. Kháng thể kháng GST là một kháng thể đa dòng được tinh sạch từ huyết t[r]

và các giải tủa được đem nhuộm để đọc. Phương pháp cố định miễn dịch nhạy hơn và thực hiện nhanh hơn điện di miễn dịch. Hình 12.7. Định tính một dải M bằng phương pháp cố định miễn dịch. Trong ví dụ này, dải M được tìm thấy trên giấy cellulose acetate là một Ig thuộc týp k Trong trườ[r]

THUẬT ĐIỆN DI TRONG NGHIÊN CỨU PHẢ HỆVí dụ về việc sử dụng PCR và điện di trong xác đònh phả hệ. Đây là phả hệ của Sa hoàng, vợ, 3 con, bác só gia đình và các người hầu22KỸ THUẬT “ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAY : PHÁT HIỆN NHÂN TỐ TRANSCác phân đọan protein đ[r]

Nucleic acid là polymer đặc hiệu trong dự trữ, chuyển đổi và sử dụng thông tin. Có 2 loại acid nucleic: DNA (deoxyribonucleic acid) và RNA (ribonucleic acid). Phân tử DNA là polymer khổng lồ có chức năng mã hoá các thông tin di truyền để truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Với RNA l[r]

Điện di trên gel polyacrylamide được dùng trong nhiều năm để tách RNA và Protein dựa vào trọng lượng phân tử của chúng.Vào năm 1970, Daniel Nathans dùng điện di trên gel polyacrylamide như công cụ đơn giản và nhanh chóng để tách các đoạn DNA bị cắt.Dùng để tách các[r]

tắc tạo cặp bổ sung. Sau đó, bốn phản ứng riêng rẽ được tiến hành đồng thời. Mỗi phản ứng là hỗn hợp của DNA khuôn mẫu, primer, DNA polymerase, một loại dideoxynucleotide và bốn loại deoxynucleotide theo tỷ lệ 1:100. Các sợi đơn DNA được tổng hợp có độ dài khác nhau do dideoxynucleotide gắn ngẫu nhi[r]

tration was converted back to the monomer by incuba-tion with dithiothreitol [13], glutathione (GSH), ordihydrolipoate. The time course of production ofmonomer by incubation of 7.5 lm PfFNR dimer with50 lm dihydrolipoate was determined both bynonreducing SDS ⁄ PAGE (Fig. 2A) and by mea[r]