ĐIỆN DI DNA VÀ CÁC SẢN PHẨM CẮT DNA TRÊN GEL AGAROZE

KHOA CÔNG NGHỆ SINHBỘ MÔN SHPT & CNSH ỨNG DỤNGTHỰC HÀNH SINH HỌC PHÂN TỬ 1Bài 5Nghiên cứu tương tác DNA và protein(DNA and Protein interaction)Mục đích:- Sinh viên được tìm hiểu mối tương tác và ý nghĩa giữa DNA và protein trong cơ thểsống.- Sinh viên tiến hành được thí[r]

- Cường độ tín hiệu cũng sẽ được ghi nhận tương ứng với số nucleotidecùng loại được gắn mạch DNA- Nếu nucleotide không gắn vào, sẽ không có tín hiệu huỳnh quang phátra.NGS - Roche 454 sequencingNGS - Ion torrent: Proton / PGM sequencing- Bước kế tiếp, nucleotide trước bị loại ra khỏi slide, l[r]

Epigenetics là gì? các nghiên cứu và ứng dụng ĐH KHTN tài liệu cao học chú thích rõ ràng.
EPIGENETICS: Gen không thay đổi trình tự nhưng kiểu hình lại khác nhau
NST cần được xoắn lại, gập cuộn để tạo thành các cấu trúc nhỏ để nằm trong nhân. DNA bám váo các protein histone nhờ lực tương tác tĩnh đ[r]

B7: khởi động thiết bị điện diB8: lấy bản gel từ bể điện di ra ngâm thuốc nhuộm bắt màu huỳnh quang, cholen máy soi UV có kết nối máy tính và phân tích kết quả. ứng dụng của điện diPhương pháp điện di cho khả năng phân tách nhanh và chính xác, giúp n[r]

[14] đã mô tả ứng dụng MAS chọn tạo giống đậu tương kháng u nang tuyến trùng(Heterodera glycines). Tuy nhiên, trong khi đó MAS được sử dụng hiệu quả hơntrong chọn tạo các tính trạng đơn gen, nhưng lại không hiệu quả trong chọn tạo tínhtrạng đa gen, đặc biệt trong trường hợp nhiều alen với các hiệu ứ[r]

genotype HPV lại thay đổi theo từng vùng địa lý và theo từng sắc tộc khác nhau2[10]. Hơn nữa, khả năng bảo vệ chéo của vắc xin phòng chống HPV-16, -18được chứng minh là kém hiệu quả hơn đối với các genotype "nguy cơ cao" khác(dưới 1%) [11], [12]. Theo kết quả nghiên cứu dịch tễ học, HPV-16 và HPV-18[r]

giữa các lỗ 7-8mm tùy nồng độ KN).• 4. Cho vào các lỗ Dd cần thử và 3 nồng độ KN chuẩn tương ứng đã biết để vẽđường chuẩn.• 5. Để lam thạch vào máy điện di, KN di chuyểntrong điện trường gặp KT tươngứng trong gen sẽ tạo một vòng tủa hình “tên lửa”.Đọc kết quả:•Sau 2-6 giờ thay v[r]

m i thành s n ph mgap-LCR (PCR-LCR)k t h p PCR và LCRLCRGi m tín hi u n n cho QRABi n tínhG nm iBi n tínhBi n tínhN i T4 ligaseKhu ch đ i d a trên s phiên mã(TMA)TMA: Transcription-Mediated Amplification: 3SR, NASBAKhu ch đ i th i s i (SDA)SDA: Strand DisplacementAmplification2 m i SDA ch a v trí nh[r]

polypyrimidine qua liên kết hydroHoogsteen đến purine (A / G) căn cứ trênDNA chuỗi kép.2. Phương pháp2.1. Sử dụng cácpolyamide gắnvào các rãnh nhỏcủa phân tửDNA mạch kép.2.2. Sử dụngPNA thay thếmột đoạn mạchcủa xoắn képDNA.2.3. Cácoligonucleotidegắn vào rãnh lớncủa xoắn DNAhình thành cáctriplex.Nguy[r]

Tinh trùng đã rửa ủ với DNA được sử dụng để thụ tinh in vivo hoặc in vitro. Phương pháp này khôngcó hiệu quả đặc hiệu đối với việc tạo động vật chuyển gen và các gen đã hợp nhất thường bất hoạtdo sự sắp xếp lại DNAMàng tinh trùng bị tổn thương bởi chất tẩy nhẹ. DNA ngoại lai đi vào tin[r]

MỞ ĐẦU
1. Lý do chọn đề tài
Ngày nay, với sự xuất hiện của máy tính, các tài liệu văn bản giấy tờ và
các thông tin quan trọng đều được lưu trữ, xử lí trên máy tính và chúng được
truyền đi trên một môi trường mặc định là không an toàn. Đồng thời dữ liệu trên
toàn thế giới ngày càng tăng với m[r]

Câu 1: tại sao hai anh em trong một gia đình lại có kiểu gen khác nhau?
Câu 2: Ứng dụng của di truyền học trong nông nghiệp, y học, xã hội và điều tra tội phạm
Có thể chuyển gen lục lạp vào cơ thể con người hay không?
Tại sao NST khổng lồ lại có ở ruồi giấm?
Ý nghĩa của sinh sản vô tính trong nông n[r]

TÓM TẮT
Các biến đổi di truyền trên các phân đoạn HA, NA và M của virus cúm AH5N1 có thể làm thay đổi các đặc tính kháng nguyên, khả năng lây nhiễm, tính kháng thuốc, độc lực và khả năng gây bệnh của virus. Nghiên cứu này trình bày một phương pháp mới để khuếch đ[r]

GIAI ĐOẠN KHỞI ĐẦU Tại phân tử ADN xoắn kép nơi bắt đầu sự tái bản cácprotein BSS xác định vị trí khởi đầu sự tái bản và ngăncản 2 sợi đơn kết hợp lại với nhau. DNA helicase gắn với protein SSB xác định vị trí bắt đầuxoắn kép. Sau đo helicase được giải phóng khỏi phứchợp tiếp tục mở xoắn tạ[r]

Phương pháp PCR (polymerase chain reaction) là phương pháp khuếch đại nhanh nhiều bản sao các đoạn DNA mà không qua tạo dòng. Kỹ thuật PCR có thể được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực: chẩn đoán, xét nghiệm các tác nhân vi sinh vật gây bệnh, xác định giới tính của phôi, giải mã di truyền, tạo giống mới[r]

29. Nguyên tắc cơ bản của việc phân tích đối ngẫu, sắc ký lỏng cao áp.
1. Phân tích đối ngẫu (Heteroduplex Analysis)
2 sản phẩm khuyếch đại PCR được trộn với nhau với một lượng tương đương, biến tính ở 95°C và sau đó làm lạnh
Trong suốt quá trình làm lạnh, những chuỗi đơn được gắn lại để hình thà[r]

Trong một vài thập kỷ vừa qua, chúng ta đã chứng kiến sự phát triển vượt bậccủa công nghệ sinh học, đặc biệt là quá trình phát triển nhanh chóng trong lĩnhvực di truyền học phân tử đã cho ra đời nhiều kỹ thuật phân tích biến dị di truyềnđạt kết quả cao. Chỉ thị di truyền gồm có ba loại chỉ th[r]

Điện di trên gel SDS PASE. Điện di là sự di chuyển của các cấu tử mang điện trong dung dịch về các điện cực trái dấu dưới tác dụng của điện trường. Ưu điểm phương pháp SDS – PAGE: Không bị nóng chảy trong quá trình điện di. Dung dịch đệm không bị tiêu hao. Các dạng các nhau của nucleic acid chạy ổn[r]

Công nghệ sinh học giúp cải tiến cây trồng và vật nuôi thông qua các phương pháp phân tích genome, xác định vị trí của marker liên kết với gen. Thông qua các bước trên chúng ta phải nắm vững các nguyên lý cơ bản của định luật Mendel trong di truyền, tính toán hệ số di truyền, để từ đó chọn quần thể[r]

điện di gel agarose và ứng dụng