XÉT NGHIỆM DOWN THAI NHI

Thai nhi thông liên thất Câu hỏi: Em tôi mang thai được 36 tuần, khi đi siêu âm bác sĩ nói tim thai bị thông liên nhĩ 0,7cm. Vậy khi sinh ra tim cháu có thể tự vá được không, có cần chế độ chăm sóc đặc biệt? Nếu lấp lỗ thông đó mà không cần phẫu thuật thì chi phí khoảng bao nhiêu? Xin bác sĩ[r]

Sàng lọc trước sinh và sơ sinh: Tránh hậu quả nặng nề do dị tật Bất cứ cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sinh ra trước tiên phải được lành lặn và khỏe mạnh rồi mới nói tới chuyện đẹp - xấu. Thực hiện sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh đượ[r]

đoán trước sinh, Bệnh việnPhụ sản Trung ương từtháng 1/2014 đến hết tháng6/2014TỔNG QUANTổng quan1.1. Hội chứng Down1.1. 1. Khái niệm: HC Down (trisomy 21).Tổng quan1.1.2. Các đặc điểm hình thái: Đầu nhỏ, ngắn, mặt tròn, gốc mũi tẹt,khe mắt xếch, nếp quạt, lưỡi to dầyvà hay nứt nẻ,[r]

London dựa trên sự phối hợp yếu tố tuổi mẹ, bề dày độ mờ da gáy và xét nghiệm sinh hóa máu mẹ ở tuổi thai 11 đến 13 tuần 6 ngày. Như vậy, để tầm soát tốt nhất hội chứng DOWN, thai phụ cần siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm sinh hóa sàng lọc giai đoạn 11 tuần -13 tuần 6 ngày.[r]

Bài viết trình bày việc xác định tỷ lệ và mối liên quan giữa một số dấu hiệu bất thường siêu âm, ở thai nhi có độ mờ da gáy ≥ 2,4mm với hội chứng Down.

140 học viên từ 32 tỉnh thành phía Nam đã về tham dự. Bệnh viện Từ Dũ là nơi đầu tiên trong cả nước được chính thức công nhận đủ khả năng đo độ mờ da gáy và được sử dụng phần mềm chuyên dụng tính nguy cơ hội chứng DOWN từ FMF London dựa trên sự phối hợp yếu tố tuổi mẹ, bề dày độ mờ da gáy và[r]

tiến hành tại các bệnh viện sản một cách an toàn và hiệu quả, (5) trong trường hợp gia đình muốn sinh trẻ dị tật thì sẽ được tư vấn cho việc sinh và chăm sóc trẻ sau đó; chính vì vậy việc sàng lọc trước sinh hội chứng Down là có ích và nên được áp dụng thường qui ở các trung tâm lớn(3). Việc[r]

Phát hiện bệnh di truyền cho thai nhi không cần chọc ối Nhờ kỹ thuật xét nghiệm máu đơn giản, bác sĩ không cần phải chọc ối gây đau đớn cho thai phụ mà vẫn dò được bệnh di truyền của thai nhi. Trước đây, bác sĩ phải dùng kim để hút dịch ối khỏi dạ con để xác định đột biến di[r]

của thai nhi khi siêu âm, xác định các dấu hiệu như bụng to, đầu em bé cao…. Không nên mang thai to quá: Các mẹ mang bầu nên hạn chế ăn đường. Có chế độ dinh dưỡng hợp lý. Không phải cứ có bầu là phải ăn gấp đôi thường ngày cho cả mẹ và con. Khẩu phần ăn nên cân bằng giữa tinh bột, chất béo,[r]

tương ứng với KSSG dưới 2,8 mm là bình thường.Có thể nhớ quy tắc chung như sau: với bất kỳ tuổi thai nào, KSSG trên 3 mm là bất thường.Khi KSSG tăng thì thai nhi có nguy cơ tăng bò hội chứng Down và bất thường các nhiễm sắc thể khác.Trong trường hợp nhiễm sắc thể bình thường, trẻ có kh[r]

Gonadotropin) (1987), uE3 (unconjugated Estriol) (1987), inhibin A (1996), PAPP-A (1990). Khi thai nhi có hội chứng Down, các chất này sẽ thay ñổi theo hướng khác với sinh lý. Thai hội chứng Edwards cũng có thay ñổi ñặc trưng tuy không ñặc hiệu bằng thai hội chứng Down. Các chươ[r]

CÁCH LẤY BỆNH PHẨM LÀM XÉT NGHIỆM1. đại cươngTrong việc thăm khám, chữa bệnh, ngoài việc khai thác các dấu hiệu lâm sàng do thầy thuốc làm, còn phải làm các xét nghiệm. Vì các kết quả xét nghiệm giúp cho thầy thuốc chẩn đoán và theo dõi bệnh được chíng xác, khách quan, giúp cho[r]

Tr cắ nghi m s d ng hoá s inh lâ m sà ng. Bloc k 9ệ ử ụSỮ DỤNG XÉT NGHIỆM HOÁ SINH LÂM SÀNG161. Hệ thống đơn vị quốc tế SI là hệ thống đơn vị: A. Ap dụng cho nhiều ngành khoa học trong tất cả các phòng thí nghiệm trên thế giới. B. Chỉ sữ dụng cho lãnh vực hóa sinh C. Không áp dụng cho các ngà[r]

Thai nhi Thai hành được hiểu là hiện tượng hay hội chứng buồn nôn và nôn xảy ra trên thai phụ, do quá trình mang thai. Về mặt xuất độ thì phần lớn thai phụ có trải qua hiện tượng thai hành, có khỏang từ 60_70%. Đa số bắt đầu ở tuần thứ 9-10 và nặng nhất vào tuần thứ 11-12. Về biểu hiện th[r]

Down - Hội chứng down Hội chứng Down là một bệnh do tình trạng nhiễm sắc thể bất thường hay gặp nhất. Những đứa trẻ bị hội chứng Down có trong tế bào 47 nhiễm sắc thể thay vì số 46 bình thường. Nhiễm sắc thể đặc biệt, là nhiễm sắc thể số 21, thường do noãn bào của mẹ đem[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} 3 tháng đầu có thể coi là giai đoạn quan trọng nhất trong thai kỳ bởi thời gian này cơ thể mẹ đang “bỡ ngỡ” tiếp nhận sự có mặt của thai nhi. Những triệu chứng phổ biến nhất mẹ có thể gặp phải là ốm nghén, mệt mỏi… Đây lại là thời gia[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Triple test là gì? Xét nghiệm tầm soát trước sinh Triple test còn gọi là xét nghiệm bộ ba là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Có ba chất được sử dụng trong xét nghiệm này[r]

Khi nào cần chẩn đoán dị tật thai nhi Nhiều phụ nữ mang thai lo sợ em bé của mình bị các dị tật bẩm sinh mà quá trình khám thai thông thường không thể phát hiện được. Để phát hiện sớm dị tật của thai nhi, các bà mẹ cần tuân thủ quy trình khám bệnh như thế nào ? Chính vì thế, việc phá[r]

Khi mang thai, người mẹ có thể phải tiến hành một số xét nghiệm google image ĐO ĐỘ MỜ GÁY TRANG 2 thể chỉ ra một nguy cơ khuyết tật nhiễm sắc thể như hội chứng Down, đặc biệt là ở người [r]

sắc thể của em bé. Nếu thừa 1 nhiễm sắc thể số 21 (thay vì bình thường là hai thì ở đây là ba nhiễm sắc thể số 21) em bé mắc hội chứng Down. Trẻ sinh ra được lấy máu ở gót chân còn thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh sau khi sinh cho 3 bệnh lý có tỉ lệ cao ở các nước châu Á: 1. Thiế[r]