BIỆT HÓA TẾ BÀO LYMPHO B

bất thường, các tế bào có tua cũng có những đặc điểm chung về cấu trúc và chức năng. Trên bề mặt của chúng có nhiều phân tử MHC lớp II, chúng hoạt động như những tế bào giới thiệu kháng nguyên để hoạt hoá tế bào T. Sau khi thâu tóm được kháng nguyên ở các mô, các tế bào c[r]

hoạt hoá tiết ra và có một số tác dụng góp phần tạo nên phản ứng viêm tại chỗ bao gồm việc kích thích các tế bào mast phát triển và bài tiết histamine. Interleukin 4 (IL-4) IL-4 là một cytokine khác có phổ hoạt tính sinh học rộng trên một số loại tế bào đích (bảng 11.4). Hình như những[r]

MÔ HÌNH MỘT SỐ BỆNH MÁU1. Sơ đồ tạo huyết.2. Sơ đồ phân loại đại cương bệnh máu về cơ quan tạo máu3. Sơ đồ về bất thường tăng sinh biệt hóa.4. Phân loại bênh máu theo vị trí tạo máu.Blast cell toàn năngCFU - GEMMCFU - LCFU - E CFU - MegaCFU - G - MPre B cell ThymusHồng cầu Tiểu cầu Đa[r]

lympho T. Hình 10.5: Các biến đổi chức năng sau khi tế bào lympho B được hoạt hoá thông qua thụ thể là phân tử kháng thể trên bề mặt tế bào Như vậy chúng ta đã biết bằng cách nào các tế bào lympho B nhận diện các kháng nguyên và tiếp nhận cá[r]

à chuỗi b Bộ phận tham gia dẫn truyền tín hiệu Các protein (Iga và Igb) gắn với phân tử kháng thể trên màng tế bào B Các protein (CD3 và z) gắn với thụ thể của tế bào T dành cho kháng nguyên Các thụ thể dành cho kháng nguyên gắn theo kiểu không đồng hoá trị với các phân t[r]

(huyết thanh của 20 con thỏ) để 60 phút. Đọc kết quả: tính xem huyết thanh của bệnh nhân giết được bạch cầu của bao nhiêu người. - Nếu giết được bạch cầu của 2 người ta có 2/20 = 10%. - Nếu giết được bạch cầu của 4 người ta có 4/20 = 20%. Nếu £ 20% là tốt, ghép được. Nếu độ tiền mẫn cảm cao >[r]

nhóm lympho T khác nhau cả về thụ thểmàng lẫn chức năng.- Vùng vỏ tuyến ức chứa các tế bào non nhấtvà đang phân bào mạnh nhất. Những lymphoT biệt hoá sớm nhất sẽ biểu lộ CD7 và CD2nhưng chưa có các CD đặc trưng của lymphoT là CD3, CD4 và CD8. Những tế bào tuyến ứcnon nhất (chiếm[r]

bản quá trình chọn lọc dương tính là các thụ thể dành cho kháng nguyên trên các tế bào lympho đang trong giai đoạn phát triển nhận diện các phân tử MHC trong tuyến ức và truyền đạt tín hiệu để cho tế bào tồn tại và tăng sinh. Điều này bảo đảm cho chỉ có các tế bào có các[r]

(huyết thanh của 20 con thỏ) để 60 phút. Đọc kết quả: tính xem huyết thanh của bệnh nhân giết được bạch cầu của bao nhiêu người. - Nếu giết được bạch cầu của 2 người ta có 2/20 = 10%. - Nếu giết được bạch cầu của 4 người ta có 4/20 = 20%. Nếu £ 20% là tốt, ghép được. Nếu độ tiền mẫn cảm cao >[r]

đáp ứng miễn dịch dịch thể chống lại các vi sinh vật khác nhau có thể tác chiến chống lại một cách hiệu quả nhất các vi sinh vật này. Ví dụ như một trong các cơ chế đề kháng quan trọng chống lại các vi khuẩn và virus khi chúng còn đang ở giai đoạn ngoại bào đó là cơ chế phủ lên các vi sinh vật này[r]

NHẬN DIỆN KHÁNG NGUYÊN (Kỳ 4) Thụ thể của tế bào T dành cho kháng nguyên nhận diện kháng nguyên nhưng thụ thể này, giống như phân tử kháng thể trên màng tế bào lympho B có vai trò làm thụ thể của tế bào B dành cho kháng nguyên, lại không có khả năng dẫn truy[r]

này vẫn ở dạng “nguyên vẹn”. Màng tế bàocó các IgM, chưa có khả năng đáp ứng miễndịch dưới kích thích kháng nguyên. LymphoB sẽ phải trải qua những chặng đường đểthành thục về mặt chức năng. Lympho B"nguyên vẹn" ra máu; sau đó vào tổ chứclympho ngoại vi thành lympho B trưở[r]

người ta không thể triển khai nghiên cứu trên quy mô rộng để tính chính xác hiệu quả vì như thế một số lớn quần chúng sẽ bị thiệt thòi do không được bảo vệ. Bởi vậy, khi một vắc-xin được xem là có hiệu quả, người ta đem tiêm chủng cho mọi người và quan sát sự giảm số người mắc bệnh. Tuy nhiên, ngay[r]

CÁC CƠ QUAN CỦA HỆ THỐNG MIỄN DỊCH (Kỳ 3) Lách Lách là cơ quan lympho ngoại vi hình trứng, lớn nằm ở phía trên bên trái ổ bụng. Khác với hạch lympho là cơ quan chuyên biệt bắt giữ kháng nguyên từ các khoang mô cạnh hạch thì lách lại được cấu tạo và khu trú thích hợp cho việc lọc máu và[r]

Những hạn chế của vắc-xin tập trung thành hai nhóm chính: hiệu quả kém và các tai biến đi kèm.1. Hạn chế về hiệu quảMột số vắc-xin rất có hiệu quả, không kể vắc-xin đậu mùa nổi tiếng, thí dụ vắc-xin ngừa bệnh uốn ván, sởi v.v. Một số vắc-xin khác có hiệu quả vừa phải (hiệu quả của BCG chỉ vào khoảng[r]

(huyết thanh của 20 con thỏ) để 60 phút. Đọc kết quả: tính xem huyết thanh của bệnh nhân giết được bạch cầu của bao nhiêu người. - Nếu giết được bạch cầu của 2 người ta có 2/20 = 10%. - Nếu giết được bạch cầu của 4 người ta có 4/20 = 20%. Nếu £ 20% là tốt, ghép được. Nếu độ tiền mẫn cảm cao >[r]

+ Khả năng tiêu diệt tế bào mang kháng nguyên do tế bào K, NK đảm nhận. 2. ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH QUA TRUNG GIAN TẾ BÀO 2.1. Đại thực bào trình diện kháng nguyên cho tế bào lymphoT Đại thực bào sau khi ăn và sử lý kháng nguyên sau đó trình diện nhóm quyết định kháng nguyên qua[r]

sợ hãi, thấy cótội, đau buồn,lo lắng,giận dữ Đây là cácphản xạ bìnhthườngvà làmột phần củaquá trìnhmà nhiều bậc chamẹ trải qua vàothời điểm khókhăn nhưthế.Thường được biết đếnvới tên “bệnhbạch cầu trẻ em”, vì đâylà dạngung thư phổbiến nhất ở trẻ nhỏ, chiếm khoảng30% trongtổng số trẻ mắc ungthư. Bệnh[r]

cầu ra ngoàiC. Hợp tử không có khả năng phân chia nếu như không có ít nhất hai tinh trùngđược vào trong trứng và tiếp xúc với nhân trứngD. Kết quả của sự thụ tinh là sinh ra một tế bào duy nhất có tính biệt hóa cao, sẵnsàng cho sự phát triển của một cá thể mới sau này5. Về phôi vị:A. K[r]

vũ khí vạn năng để đối phó với bệnh tật.Hiệu quả của vắc-xin cũng khó đánh giá chính xác. Kết quả nghiên cứu trênđộng vật không thể áp dụng 100% cho loài người, vì những đặc điểm riêng củatừng loài. Trên lý thuyết, phương pháp duy nhất để chứng minh hiệu quả là lấy 2nhóm người, một nhóm được tiêm ch[r]