NHÂN GIỐNG IN VITRO VÀ VƯỜN ƯƠM

Học viện Nông nghiệp Việt Nam – Luận văn Thạc sỹ Khoa học Nông nghiệpPage 11Kabir et al. (2013) đã sử dụng 3 môi trường Phytamax (Sigma, Hoa Kỳ,PM), MS, VW để gieo hạt lan Dendrobium fimlriatum Hook. Trong đó, môitrường PM là hiệu quả nhất với tỷ lệ nảy mầm của hạt 100%. Môi trường MS cóbổ sung 1 mg[r]

Tạp chí Khoa học và Phát triển 2012: Tập 10, số 2: 263 - 271 TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI NHÂN GIỐNG IN VITRO LOÀI LAN DENDROBIUM FIMBRIATUM HOOK. (HOÀNG THẢO LONG NHÃN) In Vitro Micropropagation of Dendrobium Fimbriatum Hook. Nguyễn Thị Sơn, Nguyễn Thị Lý Anh[r]

- Nhân nhanh và duy trì các cá thể đầu dòng tốt để cung cấp cây giống của các loại cây trống khác nhau. + Nhân nhanh các loài hoa, cây cảnh khó trồng bằng hạt + Duy trì và nhân nhanh các dòng bố mẹ và các dòng lai để tạo hạt giống cây rau, cây hoa các loại cây trồng khác. + Nhân nhanh kết hợp với là[r]

fructose thông qua enzyme sucrase. Sự kết hợp thêm nước dừa cho hiệu quả tốt hơn vì nước dừa có chứa nhiều amino acid, các chất kích thích tố thực vật, đặc biệt là cytokinin, zeatin, myo-inosytol, scycle-inosytol. Sau 8–10 tuần nuôi cấy, chồi con ngừng tăng trưởng chiều cao (chỉ đạt 0,5–1cm). Nguy[r]

đánh giá khả năng nhân giống in vitro của một số dòng và giống khoai tây sạch bệnh nhập nội Evaluate in vitro propagation capacity of some import virus free lines, varienties Nguyễn Thị Kim Thanh Summary Micropropagation by in vitro fee virus platle[r]

Nghiên cứu được tiến hành nhằm xây dựng quy trình nhân giống in vitro cho cây mía tím Kim Tân từ vật liệu ban đầu là mắt mầm. Môi trường thích hợp cho nhân nhanh cụm chồi mía tím Kim Tân là MS + 0,5 mg/l BA + 0,5 mg/l Kinetin + 10% nước dừa + 30 g/l đường + 500 mg/l THT + 7,0 g/l agar cho hệ số nhân[r]

trồng nhân vô tính và hạt cây dễ mất sức nảy mầm ở nhiệt độ và ẩm độ thấp. c. Kỹ thuật bảo quản nguồn gen thực vật in vitro Có hai phương pháp bảo quản in vitro: bảo quản sinh trưởng tối thiểu và bảo quản ngừng sinh trưởng tạm thời - Phương pháp bảo quản sinh trưởng tố[r]

Líp C©y trång 49C - Nhãm 4 C«ng nghÖ sinh häc n«ng nghiÖp 11 Nụ hoa Tạo thể tiền chồi Nhân nhanh Vườn ươm Cây giống Vườn sản xuất * Các phương pháp chuẩn đoán bệnh virus: Sau khi đã nuôi cấy thành công cây sạch bệnh thì việc nhân nhanh và duy trì nguồn giống sạch bệnh là vô cùng quan t[r]

để sử dụng được trong cây, lồng vào ADN của plasmide và nhân lên nhiều bản ở E.coli, sau đó ADN được bọc lên viên đạn vàng. Phôi hạt lúa được tách ra từ hạt, đặt lên môi trường dinh dưỡng trong đĩa petri, rồi đặt trực tiếp vào đầu súng và bắn. Các phôi này nuôi cấy trong môi trường chọn lọc để chọn[r]

TRANG 4 Vi khuẩn đất A.tumefaciens Cấu trúc Ti-plasmid LB RB VIR ORI A B G C D E Các gen gây đồng hoá Các gen gây u và tổng hợp opine T-DNA TI Vùng tái bản Bờ phải Bờ trái Bờ trái Ti Pla[r]

2. VẬT LIỆU – PHƯƠNG PHÁP 2.1.Vật liệu Lá, cuống lá cây Saintpaulia trưởng thành mang về từ vườn ươm tại Củ Chi, dùng làm vật liệu nuôi cấy. 2.2. Phương pháp ● Sự khử trùng mẫu vật Chọn lá trưởng thành (lá thứ 6 đến lá thứ 10) của cây Saintpaulia. Cắt, rửa sạch dưới vòi nước máy, dùng gòn thấ[r]

14đoạn thân non chứa mắt ngủ. Các vật liệu này cần được đảm bảo vô trùngtrước khi tiến hành nuôi cấy in vitro. Phương pháp vô trùng vật liệu thôngdụng nhất hiện nay là sử dụng các chất hóa học. Đối với các thí nghiệm nuôicấy Giảo cổ lam in vitro, tôi sử dụng đoạn thân non[r]

của công nghệ sinh học. Kỹ thuật nuôi cấy in vitro đƣợc ứng dụng rộng rãitrong việc nhân giống vô tính cây trồng, trong cải thiện giống, bảo vệ nguồngen, thu sinh khối, hoạt chất quý... [20], [19], [36], [52]. Với những thànhcông trong nhân giống các cây trồng khác nhau n[r]

định ta đem chuyển vào chậu. Sau khi chuyển chậu khoảng một tuần mới được bón phân, lúc này cây đã có đủ sức chống chọi với bệnh tật. Như vậy, từ một mô hoa Lan được chọn nuôi cấy cho đến ra cây con có 3-4 lá chuyển ra vườn trồng mất thời gian khoảng từ 8 đến 11 tháng. Với phương pháp nhân giống<[r]

cấy mô tế bào thực vật nhằm mục đích tăng số lượng mẫu trong nhân giống.Vật liệu nuôi cấy là những thể chồi, môi trường nuôi cấy thường giống môi trườngtạo thể chồi. Giai đoạn này cây cần có một lượng cytokinin ngoại sinh cao để kíchthích sự hình thành cụm chồi, đôi khi nồng độ chất kích thíc[r]

Để nhân nhanh giống gừng G10 đảm bảo sạch bệnh, đồng nhất thì phương pháp nhân giống bằng công nghệ nuôi cấy mô tế bào là giải pháp thích hợp. Cây con in vitro đưa ra vườn ươm đạt tỷ lệ sống cao nhất 91% khi được huấn luyện bằng cách đặt bình cây trong điều kiện nhiệt độ phòng 3 ngày, sau đó đưa bìn[r]

Cây lan _Dendrobium_, _Catleya_ và _Phalaenopsis_ nhân giống bằng cấy mô trong ánh sáng tự nhiên khi trồng ra mau thích nghi với điều kiện vườn ươm hơn đối chứng là cây lan nhân trong ph[r]

m còn thấp hơn so với đối chứng. Ngợc lại, với mẫu cấy 2 tất cả các công thức có bổ sung BA đều cho tỷ lệ tạo chồi cũng nh số chồi tạo ra cao hơn đối chứng v đạt cao nhất ở nồng độ 5 mg/l BA với 94,44% tỷ lệ mẫu tạo chồi, 2,12 chồi/mẫu cấy. Hai loại mẫu cấy 1 v 2 cho kết quả tái sinh hon ton khác nh[r]

PHẦN 6. TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu tiếng Việt 1. Nguyễn Văn Uyển, 1993. Nuôi cấy mô tế bào thực vật phục vụ công tác giống cây trồng.Nhà xuất bản Nông Nghiệp. 234 trang. 2. Nguyễn An Dƣơng, 2001. Trồng tiêu. Nhà xuất bản Nông Nghiệp, TP.HCM. 46 trang. 3. Lê trần Bình, Hồ Hữu Nhị, Lê Thị Muội, 199[r]

Trung tâm tiến hành lai tạo các giống có đặc tính tốt, trái thu được sẽ nuôi cấy in vitro tạo đa dạng về loài để có thể cung cấp được giống mới sau 3-5 năm theo phương án được cấp thẩm quyền phê duyệt. Đối với những giống lan nhập nội, Trung tâm sẽ tiến hành xây dựng quy trình chăm sóc[r]