GIÁO TRÌNH SÀNG LỌC VÀ CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH

Bài viết so sánh tỷ lệ nguy cơ cao hội chứng Down ba tháng đầu và ba tháng giữa thai kỳ. Xác định các thông số sàng lọc ảnh hưởng đến các ca có tỷ lệ nguy cơ cao. Tư vấn sàng lọc trước sinh hội chứng Down ở thời kỳ nào tối ưu hơn, bỏ sót ít hơn. Xác định thông số hóa sinh nào bất thường nhiều nhất t[r]

1. Việc sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh chỉ được thực hiện tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có giấy phép hoạt động và phạm vi chuyên môn kỹ thuật phù hợp. 2. Việc sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh được thực hiện trên t[r]

Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 3 tháng đầu ­ Tuần thứ 11 ­ 13 tuần 6 ngày: Đo độ mờ gáy, kết hợp độ mờ gáy với tuổi mẹ và Double test [PAPP­A Pregnancy Associated Plasma Protein A và F[r]

Nội dung chính của bài thuyết trình trình bày mục đích sàng lọc và chuẩn đoán trước khi sinh; các bước chuẩn đoán trước sinh theo tuổi thai; quá trình sàng lọc và chuẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện Từ Dũ 1998-2010. Mời các bạn tham khảo!

Trước khi sinh thiết, bạn sẽ được gây tê. Sau đó bác sĩ chọc một kim nhỏ vào gan của bạn để lấy mẫu mô. Sinh thiết gan là an toàn và không gây biến chứng, mặc dù có thể đau hoặc chảy máu một chút sau đó.
Mặc dù sinh thiết không nhất thiết khẳng định chẩn đoán, nó có thể giúp xác định mứ[r]

Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh (CĐTS) là sử dụng những kỹ thuật thăm dò và xét nghiệm cho các thai phụ nhằm xác định các dị tật bẩm sinh của thai nhi đã trở thành thường qui ở nhiều nước trên thế giới. Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu xác định được tỉ lệ thai nhi nghi mắc các hội chứng liên[r]

PGS.TS.Trương Thanh Hương chia sẻ về kinh nghiệm sàng lọc cộng đồng theo ca bệnh chỉ điểm bệnh tăng cholesterol máu gia đình tại Việt Nam qua nội dung sau: Bệnh tăng cholesterol máu gia đình tại Việt Nam, chẩn đoán và điều trị hạ LDL-C sớm trao cơ hội sống cho bệnh nhân FH, chiến lược sàng lọc phát[r]

Đề tài này nhằm xác định tỷ lệ bất thường và giá trị chẩn đoán của xét nghiệm tế bào cổ tử cung trong sàng lọc tổn thương tiền ung thư và ung thư cổ tử cung.

Có thể chẩn đoán sớm UTTQ không?
Chẩn đoán sớm UTTQ là vấn đề hết sức quan trọng, việc chẩn đoán sớm liên quan với việc khám sức khỏe định kỳ sàng lọc ở các đối tượng có nguy cơ cao như người cao tuổi, nghiện thuốc lá, nghiện rượu, người bị béo phì, có bệnh lý thực quả[r]

Nghiên cứu này nhằm các mục tiêu sau: Nghiên cứu giá trị của một số phương pháp chẩn đoán sàng lọc bệnh tim thiếu máu cục bộ; đề xuất quy trình chẩn đoán sớm bệnh tim thiếu máu cục bộ.

Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh nhằm phát hiện các trường hợp di tật bẩm sinh ngày càng được quan tâm ở nhiều nước, đặc biệt ở các nước phát triển. Để góp phần tiến tới xây dựng chương trình sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện sớm các thai phụ có nguy cơ sinh con bị các dị tật, chúng tôi khảo sát cá[r]

Bài viết trình bày đối tượng sàng lọc trước sinh, xét nghiệm sàng lọc lệch bộ nhiễm sắc thể, siêu âm sàng lọc, xét nghiệm xâm lấn chẩn đoán lệch bội, sàng lọc sau sinh, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh.

Chẩn đoán sớm UTTQ là vấn đề hết sức quan trọng, việc chẩn đoán sớm liên quan với việc khám sức khỏe định kỳ sàng lọc ở các đối tượng có nguy cơ cao như người cao tuổi, nghiện thuốc lá, nghiện rượu, người bị béo phì, có bệnh lý thực quản từ trước như[r]

 Khi tỷ lệ hiện mắc của bệnh là thấp , PPV cũng sẽ thấp ngay cả sử dụng một thử nghiệm có độ nhạy và độ đặc hiệu cao
 Đối với bệnh hiếm , để tăng PPV của thử nghiệm trong sàng lọc chương trình nên nhắm đến dân số có nguy cơ mắc bệnh cao (đặc điểm dân số, tiền sử y khoa hoặc nghề[r]

Trẻ bị bệnh sinh ra không sống được quá 1 tuổi và mắc các dị tật bẩm sinh khác như: tim, hệ tiêu hoá. Trẻ bị bệnh chậm phát triển trí tuệ và thể chất.
Khi nào cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh?

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm mô tả dấu hiệu trầm cảm sau sinh và tìm hiểu trải nghiệm, hành vi tìm kiếm hỗ trợ của phụ nữ có dấu hiệu trầm cảm sau sinh tại huyện Đông Anh, Hà Nội năm 2015. Từ đó cung cấp bằng chứng về thực trạng hành vi tìm kiếm hỗ trợ cũng như chỉ ra tầm quan trọng của việ[r]

2.2. Phương pháp nghiên cứu
- Siêu âm
- Xét nghiệm hóa sinh máu: triptest và double test. - Sử dụng phần mềm FMF để tính nguy cơ thai phụ mang thai mắc các hội chứng 3 NST 21,18,13 theo tuổi mẹ, độ mờ da gáy, nồng độ các chất qua xét nghiệm sinh hóa máu. - Xét nghiệm chẩ[r]

- Nghiên cứu bước đầu xác định được tỉ lệ trầm cảm sau sinh ở phụ nữ nhiễm HIV tại Việt Nam; chứng minh sự cần thiết đề ra chiến lược dự phòng, sàng lọc, chẩn đoán và điều trị sớm tr[r]

Bài viết này được nghiên cứu với mục tiêu nhằm mô tả thực trạng theo dõi thai sản bằng siêu âm và sàng lọc huyết thanh mẹ ở Thanh Khê - Đà Nẵng và Biên Hòa; nhận xét giá trị của các test sàng lọc thông qua so sánh với kết quả chẩn đoán trước sinh.

s ố sinh hóa (AFP, hCG, uE3). Để đánh giá nguy cơ mang thai T21, T18, NTD, ta
có th ể sử dụng phần mềm T21Soft.
3. Vi ệc thực hiện chẩn đoán trước sinh sau s àng l ọc cho thấy khả năng p hát hi ện các trường hợp nguy cơ bằng kỹ thuật triple test có thể đạt mức 70 –[r]