ĐIỆN DI DNA TRÊN GEL POLYACRYLAMIDE

ĐIỆN DI - GEL AGAROSE - GEL POLYACRYLAMIDE TRANG 2 ĐIỆN DI DNA TRÊN GEL AGAROSE - Điện di theo phương nằm ngang - Giá thể là gel agarose - Phát hiện với màu nhuộm ethidium bromide, ...… [r]

TRANG 17 ĐIỆN DI MIỄN DỊCH ĐIỆN DI MIỄN DỊCH + NƠI ĐỂ HUYẾT THANH RÃNH ĐỂ KHÁNG HT + -- LAM KÍNH ĐÃ PHỦ KÍN MÔĂT LỚP GEL - KN: HT NGƯỜI BÌNH THƯỜNG TRANG 18 KỸ THUẬT MANCINI NGUYÊN LÝ: •[r]

Hình: Phản ứng PCR đã biết trình tự đoạn gene cần khuếch đại Tuy nhiên, trong RAPD phân tích, trình tự mục tiêu (sẽ được khuếch đại) là chưa biết. Mồi được thiết kế với một trình tự tùy ý, kích thước 10 nucleotide. Sau đĩ thực hiện một phản ứng PCR và chạy điện di trên gel[r]

Quy trình thực hiện RAPD-PCR - Ly trích DNA - Lựa chọn mồi - Tối ưu hoá mồi và thực hiện phản ứng PCR - Chọn các primer khuếch đại ổn định nhất - Điện di trên gel agarose TRANG 9 Hình: P[r]

Hỗn hợp được trộn đều, chuyển vào máy PCR và tiến hành chạy với chế độ nhiệt: 94 o C trong 3 phút để làm biến tính hoàn toàn ADN khuôn, tiếp theo là 35 chu kỳ phản ứng lặp lại gồm 3 bước: 94 o C trong 1 phút để biến tính ADN, 60 o C trong 1 phút để gắn mồi và 72 o C trong 1,5 phút để kéo dài chuỗ[r]

-Sắc ký : giấy, trao đổi ion, ái lực, lớp mỏng, khí, lỏng, lỏng cao áp, lọc gel -Điện di: giấy, cao áp, thạch, acetat cellulose, gel tinh bột, gel polyacrylamid, gel SDS-polyacrylamid TR[r]

Hình 3.1. Hạt của c c giống đậu tương nghi n cứu...................................................21 Hình 3.2. Biểu đồ so s nh h m lượng protein v lipit của 16 giống đậu tương.........25 Hình 3.3. H nh ảnh c y đậu tương 3 l trước khi xử lý hạn.......................................39 Hình 3.4. Bi[r]

Tốc độ di chuyển của một protein trong phương pháp điện di dựa trên sự khác nhau về điện tích, kích thước lỗ gel, trọng lượng phân tử, cường độ điện trường, thời gian điện di, nhiệt độ… [r]

PHẦN I. MỞ ĐẦU 4
I. Lý do chọn đề tài 4
II. Mục đích của đề tài 4
III. Đối tượng, phạm vi áp dụng 4
PHẦN II. NỘI DUNG 5
A. TÓM LƯỢC LÝ THUYẾT CƠ BẢN 5
CHƯƠNG 1. ĐẶC ĐIỂM CẤU TRÚC, CHỨC NĂNG CỦA ADN 5
I. Cấu trúc và chức năng của ADN 5
1. Cấu trúc hóa học của các đơn phân trong ADN 5
2. Cấu trúc chuỗ[r]

KẾT QUẢ ĐIỆN DI TÁCH CHIẾT DNA TỔNG SỐ TỪ ĐẬU TƯƠNG_ Nhận xét: Tách chiết DNA tổng sốtương đối thành công, chấp nhận được , có DNA bị đứt gãy, tuy nhiên lượng DNA thu được ít nên vạch kh[r]

KẾT QUẢ ĐIỆN DI KHÁNG NGUYÊN F4 VÀ F18 CHIẾT TÁCH TRÊN THẠCH SDS-POLYACRYLAMIDE Giếng 1- 4: kháng nguyên F4, giếng 5-8: kháng nguyên F18, giếng 9: protein marker SeeBlue Plus2 Pre-staine[r]

Hình 3.8. Kết quả điện di sản phẩm RAPD tr n gel agarose 1,8% với mồi M8........53 Hình 3.9. Kết quả điện di sản phẩm RAPD tr n gel agarose 1,8% với mồi M3........54 Hình 3.10. Kết quả điện di sản phẩm RAPD tr n gel agarose 1,8% với mồi M5.........54 Hình 3.11. Kết quả điện di sản phẩm RAPD tr n gel[r]

ĐIỆN DI SẢN PHẨM RT-PCR Hoá chất dùng đặt mẫu vào gel loading dye Hóa chất dùng để đặt mẫu vào gel là một dung dịch có màu xanh với các thành phần bromphenol blue 0,25 %, sucrose 40 %, T[r]

- Dùng enzyme cố định có thể dừng nhanh chóng phản ứng khi cần thiết bằng cách tách nó ra khỏi cơ chất.
2. Các phương pháp điều chế enzyme cố định.
Theo kỹ thuật chế tạo enzyme cố định, enzyme được gắn vào một vật mang nào đó. Những vật mang như vậy có thể là cellulose và các dẫn xuất của nó[r]

NHỮNG VẬT MANG NHƯ VẬY CÓ THỂ LÀ CELLULOSE VÀ CÁC DẪN XUẤT CỦA NÓ, CÁC HẠT KÍNH XỐP, GEL POLYACRYLAMIDE, SEPHADEX, COLLODIUM, TINH BỘT, CÁC LOẠI ALLUMOSILICATE VÀ OXIDE KIM LOẠI...VỀ NGU[r]

Phương pháp này dựa vào việc xác định đoạn ADN đích (một đoạn trong gen invA) có được khuếch đại hay không. Quá trình xác định được thực hiện bằng cách điện di sản phẩm khuếch đại trên gel agaroza, nhuộm màu ADN bằng etyl bromua và quan sát bằng đèn cực tím (UV) ở bước sóng 302 nm. Nếu trong mẫu có[r]

PHƯƠNG PHÁP LAI MIỄN DỊCH: Protein dung hợp được phát hiện bằng kháng thể đặc hiệu kháng nguyên đã được đánh dấu.. Sau khi protein dung hợp được phân đoạn bằng điện di trên gel polyacryl[r]

Điện di protein: Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide gel (SDS-PAGE) đượ c th ự c hi ệ n trên gel đứ ng ch ứ a 10% (w/v) polyacrylamide.
Tối ưu hóa thành phần môi trường bằng phương pháp quy hoạch thực nghiệm:
T ỷ l ệ BM:CM, độ ẩ m ban đầ u, n[r]

Điện di protein: Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide gel (SDS-PAGE) đượ c th ự c hi ệ n trên gel đứ ng ch ứ a 10% (w/v) polyacrylamide.
Tối ưu hóa thành phần môi trường bằng phương pháp quy hoạch thực nghiệm:
T ỷ l ệ BM:CM, độ ẩ m ban đầ u, n[r]

Điện di protein: Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide gel (SDS-PAGE) đượ c th ự c hi ệ n trên gel đứ ng ch ứ a 10% (w/v) polyacrylamide.
Tối ưu hóa thành phần môi trường bằng phương pháp quy hoạch thực nghiệm:
T ỷ l ệ BM:CM, độ ẩ m ban đầ u, n[r]