HỢP CHẤT DỊ VÒNG NĂM CẠNH

Chơng 31 HợP CHấT Dị VòNG 5 CạNH 1 Dị Tố Mục tiêu 1. Giải thích đợc cấu tạo của furan, pyrrol và thiophen. 2. Trình bày đợc tính chất hóa học của chúng. Furan, pyrol, thiophen là những dị vòng đơn giản nhất của hợp chất dị vòng 5 cạnh một dị tố. C[r]

3 Gọi là Picolin vì chất này lấy từ nhựa than đá (coaltar). Theo tiếng Latinh Picatus có nghĩa là giống nhựa hắc ín (tarry). NCH2OH Đây là một alcol trích ly từ cám (bran) gọi là "furfurol" có nghĩa là dầu cám. NH Gọi là "Pyrrol". Pyrrol theo tiếng Hy Lạp có nghĩa là cháy đỏ, vì mẫu gỗ thông có tẩ[r]

Chơng 33 HợP CHấT Dị VòNG 5 CạNH NHIềU Dị Tố Mục tiêu 1. Nêu đợc cách phân loại và đọc đợc tên dị vòng 5 cạnh nhiều dị tố. 2. Nêu đợc một số ứng dụng của dị vòng 5 cạnh nhiều dị tố trong ngành Dợc. Phân loại. Các dị vòng 5 cạnh nhiều dị[r]

Chơng 34 HợP CHấT Dị VòNG 6 CạNH 2 Dị Tố Mục tiêu 1. Biết cách phân loại và gọi đợc tên dị vòng 6 cạnh có 2 dị tố. 2. Nêu đợc một số ứng dụng của chúng trong ngành Dợc. Hợp chất dị vòng thơm 6 cạnh chứa 2, 3, 4 nguyên tử nitơ N đợc gọi theo dan[r]

Theo lí thuyết ta phải có 3 đồng phân triazin như trên đây, nhưng trong thực tế chỉ mới biết được một số hợp chất của chúng mà thôi. Ngoài ra, người ta cũng biết được hợp chất dị vòng 7 cạnh một dị tử: AzepinNH 8.2. Dị vòng 5 cạnh một dị tử 8.2.1. Tính thơ[r]

93Chương 8 HỢP CHẤT DỊ VÒNG Thí nghiệm 1. Hình thành furan và pirol Hóa chất: Axit muxic, dung dịch NH3 ñặc, dung dịch HCl ñặc (d=1,19g/ml), gỗ thông. Dụng cụ: ống nghiệm Cách tiến hành: a ) Sự hình thành furan - Cho 0,3-0,5 gam axit muxic vào ống nghiệm, ñun cho ñến khi bắt ñầu ph[r]

Chơng 32 HợP CHấT Dị VòNG 6 CạNH 1 Dị Tố Dị Tố Là NITơ HOặC OXY Mục tiêu 1. Nêu đợc cấu tạo và tính chất thơm của dị vòng 6 cạnh. 2. Nêu đợc các hóa tính của pyridin. 1. Pyridin 1.1. Cấu tạo của pyridin Pyridin tơng tự với benzen. Nhóm CH của benzen đợc thay thế bằ[r]

. Theo tính toán cấu trúc phẳng này có năng lợng cộng hởng với giá trị âm so với hệ thống không vòng, do đó azepin có tính thơm. Oxepin có cân bằng giữa công thức I và II. OORRIII 137Nh vậy, oxepin tự nó nh là hỗn hợp không tách đợc của benzenoxyd. Các aren oxyd nh là chất trung gian khi oxy hóa h[r]

[r]

[r]

(a) P. từ pyridine, môi orbita Ì (b) các orbital p xen phủ nhau tạo thành của các ng từ có 1 e và đám mây e năm trên mặt phăng vòng,
- 2 ˆ - , ˆ ^ - v x v orbital s?ˆ của niTIogen có 2e 2e không phân chia năm trong mặt phăng

56789abcdPurin là khung dị vòng ngng tụ cơ bản của nhiều hợp chất thiên nhiên có trong động vật và thực vật nh acid uric, xanthin, hypoxanthin và adenin. 2,6,8-TrihydroxypurinAcid Uric987654321NN

[r]

S I 2-iodo thiophen 2-nitro thiophen S NO2 acid 2-thienyl sulfonic S SO3H 2-cloromethyl thiophen S CH2Cl 2-benzoyl thiophen S C O C6H5COCl AlCl3 HCl HCHO H2SO4 HNO3 CH3CO2O I2 HgO S TRAN[r]

CHƯƠNG X ẢNH HƯỞNG CỦA HIỆU ỨNG THẾ LÊN TỐC ÐỘ PHẢN ỨNG I. MỞ ĐẦU II. PHƯƠNG TRÌNH HAMMETT III. SỰ MỞ RỘNG PHƯƠNG TRÌNH HAMMETT 1. Ðối với hợp chất thơm nhiều lần thế, nhiều vòng 2. Hợp chất dị vòng, cũng có thể mở rộng áp dụng cho (VII) và (VIII) 3. Hợp chất béo 4. Phươn[r]

CHƯƠNG 5HỢP CHẤT DỊ VÒNG 5.1.Gäi tªn c¸c hîp chÊt sau: OCH3(A)SCOCH3(B)NHCOOH(C)NNO2(D)NCH3(E)NSO3H(F)Tr l iả ờ :

Tài liệu tham khảo1. Nguyễn Hữu Đĩnh , Trần Thị Đà. Ứng dụng một số phương pháp đo phổnghiên cứu cấu trúc phân tử. NXB Giáo dục , 1999.2. Trần Quốc Sơn. Giáo trình cơ sở lý thuyết hóa hữu cơ. NXB Giáo dục,1989.3. Đặng Như Tại, Ngô Thị Thuận(dịch). Tổng hợp hóa hữu cơ. NXB khoa họcvà kĩ thuật, 1982.4[r]

alkaloid là những hợp chất hữu cơ có chứa nitơ, đa số có nhân dị vòng, có phản ứng kiềm, thường gặp trong thực vật và đôi khi trong động vật, thường có dược lực mạnh và cho những phản ứng hoá học với một số thuốc thử gọi là thuốc thử chung của alkaloid”.

Cũng như trong đãy benzen, khi đưa nhóm thế hút electron mạnh (như nhóm -INO; chẳng hạn) vào phân tử các dị vòng này sẽ làm để dàng hơn cho sự thế nucleophin. Thường các dẫn xuất halogen của đị vòng thơm 5 cạnh được hoạt hóa bởi nhóm hút electr[r]