Nội dung báo cáo trình bày các giai đoạn sản xuất thuốc tiêm; sơ đồ đường đi của nguyên vật liệu, bao bì, con người, thành phẩm thuốc và sơ đồ thiết kế dây chuyền sản xuất thuốc tiêm, các yêu cầu chất lượng của thuốc tiêm. Mời các bạn tham khảo!
Loại thuốc uống (viên, gói bột, nhũ dịch, xirô...) được dùng phổ biến nhất và người bệnh có thể tự đưa thuốc vào cơ thể mà không cần sự trợ giúp của người khác. Khi dùng các loại thuốc uống, nếu bệnh nhân tự phục vụ được, tốt nhất nên uống thuốc vớ[r]
Cảm quan Màu sắc: Không màu hoặc có màu của hoạt chất (theo chuyên luận riêng). Trạng thái phân tán: Thuốc tiêm hỗn dịch có thể lắng cặn nhưng phải dễ dàng phân tán đồng nhất khi lắc và phải giữ được sự đồng nhất trong thời gian đủ để lấy đúng liều thuốc. Kích thước của p[r]
Tiêm có hiệu quả nhất đối với đau khớp, cơ hoặc thần kinh khu trú ở một vùng nhất định. Thuốc tiêm có thể là thuốc tê để giảm đau, steroid để giảm viêm hoặc phối hợp cả hai. Ngoài ra, đôi khi người ta còn tiêm một chất để cải thiện[r]
T ừ liều lượng được tính toán, xác định số lượng v à c ở lọ thuốc thích hợp ph ải dùng. Để pha mỗi lọ, th êm th ể tích dung dịch ti êm truy ền v ào và l ắc nhẹ cho đến k hi hòa tan hoàn toàn. Cách dùng : Li ều lượng cần thiết Zovirax ti êm t ĩnh mạch d ùng tiêm truy ền nên đượ[r]
TRANG 1 THUỐC TIÊM CYANOCOBALAMIN _INJECTIO CYANOCOBALAMINI_ THUỐC TIÊM VITAMIN B12 Là dung dịch vô khuẩn của cyanocobalamin trong _nước để pha thuốc tiêm_, có thể chứa một số chất ổn đị[r]
THUỐC TIÊM ACID ASCORBIC Injectio Acidi ascorbici Thuốc tiêm Vitamin C Là dung dịch vô khuẩn của acid ascorbic trong nước để pha thuốc tiêm, có thể thêm các chất bảo quản. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận ”thuốc ti[r]
Nội dung báo cáo trình bày các giai đoạn sản xuất thuốc tiêm; sơ đồ đường đi của nguyên vật liệu, bao bì, con người, thành phẩm thuốc và sơ đồ thiết kế dây chuyền sản xuất thuốc tiêm, các yêu cầu chất lượng của thuốc tiêm. Mời các bạn tham khảo!
cách s ử dụng khác nhau. Đối với thuốc trị đau thắt ngực do chứa c ùng m ột hoạt ch ất l à trinitrin c ần được phóng thích xuy ên qua da v ới lượng hằng định có kiểm soát (10mg ho ạt chất trong 24 giờ) nên hàm lượng của mỗi thuốc thường khác nhau tùy theo ki ểu băng dán.Việc d ù[r]
tiêm b ắp, tiêm dưới da, thuốc ngấm v ào m ắt không ăn thua gì so v ới tra, nhỏ thẳng v ào m ắt. Chất tetracain tra, nh ỏ mắt ngấm v ào m ắt c òn nhanh h ơn cả chất đó đem tiêm t ĩnh mạch.
Vấn đề thời gian chính là sự khác nhau giữa 2 phương pháp này, quá trình tiêm thuốc thủ công sẽ không quản lý được lưu lượng hay tốc độ thuốc truyền vào cơ thể, và thời gian tiêm thuốc đ[r]
VIII bắt thuốc mạnh, đồng nhất sau tiêm Gadolinium. 63,8% (37) trường hợp còn lại u bắt thuốc mạnh, không đồng nhất do có thoái hoá nang bên trong u. Theo nghiên cứu của Ewa Izycka thì tỉ lệ này là 73,5%. Theo y văn, hầu hết UMN đều có tính chất bắt thuốc mạnh, đồn[r]
Đối với người nhiễm HIV/AIDS sẽ khác thế nào? Người m¡c bệnh AIDS có thể sẽ có những phản ứng khác đối với thuốc ngừa, tùy vào điều kiện sức khỏe của từng người. Nếu hệ thống miễn nhiễm của bạn quá yếu (vắ dụ như chỉ số T-cell quá thấp (CD4)), cơ thể bạn không thể sản xuất đủ chất đề khán[r]
Tiêm bắp thịt là tiêm một lượng thuốc vào trong bắp thịt của bệnh nhân. Thuốc phát huy tác dụng nhanh hơn tiêm dưới da. Cơ được tưới máu nhiều và luôn luôn co bóp, quá trình hấp thu thuốc tại bắp thịt nhanh hơn ở mô liên kết dưới da. Cảm giác đau tại cơ không nhạy bằng mô dưới da nên có thể tiêm v[r]
của phần lớn các beta lactamase, nhưng tác dụng lên các vi khuẩn Gram dương lại yếu hơn các cephalosporin thuộc thế hệ 1 Cefotaxim dạng muối natri được dùng tiêm bắp. Thuốc hấp thu rất nhanh sau khi tiêm. Nửa đời của cefotaxim trong huyết tương kho[r]
Tính liều lượng thuốc cần tiêm cho bệnh nhân để huyết áp giảm nhiều nhất và tính độ giảm đó.. Vậy liều lượng thuốc cần tiêm cho bệnh nhân để huyết áp giảm nhiều nhất là 20 mg.[r]
PHẠM VI ĐIỀU CHỈNH Nghị định này quy định về thuốc tiêm và cơ sở vật chất, trang thiết bị, phương tiện sử dụng cho thi hành án tử hình, quy trình thực hiện việc tiêm thuốc; trách nhiệm c[r]
Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc tiêm, thuốc tiêm truyền”Phụ lục 1.19 và các yêu cầu sau đây: Hoạt lực của chế phẩm không được ít hơn 1180 đơn vị penicilin tron[r]
Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc tiêm, thuốc tiêm truyền” (Phụ lục 1.19) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng của ethylendiamin , C2H8N2, không quá 0,295 g đối với mỗi gam theophylin khan, C 7 H 8 N 4 O 2 , được xác địn[r]
Bay hơi 100 ml chế phẩm tới khô trên cách thủy và sấy trong tủ sấy đến khối lượng không đổi ở 100 - 105 C. Đối với loại có thể tích nhỏ hơn hoặc bằng 10 ml, yêu cầu khối lượng cắn còn lại không được quá 4 mg (0,004%); đối với loại có thể tích lớn hơn 10 ml, yêu[r]