BỆNH THIẾU MÁU DI TRUYỀN LÀ GÌ

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Mặc dù bạn thường xuyên vệ sinh răng miệng, nhưng đôi khi trong miệng lại xuất hiện những mùi vị bất thường. Điều đó có thể làm bạn rất khó chịu và thiếu tự tin trong giao tiếp. Và bạn hãy thận trọng hơn vì đó có thể là dấu hiệu của m[r]

cung cấp nhiều thông tin quí báu cho các thày thuốc lâm sàng trong chẩnđoán và lựa chọn phương pháp điều trị cho những bệnh nhân thiếu máu cơtim cục bộ.4. SIÊU ÂM GẮNG SỨC VỚI DIPYRIDAMOLEVề cơ bản phương pháp gắng sức với Dipyridamole cũng giống như vớiDobutamin, tuy nhiên về chỉ định[r]

1Bệnh mù màu, máu khó đôngDo gen lặn nằm trên NST giới tính X quy đinh. Biểu hiện cả nam và nữ nhưng biểu hiện ở nam với tỉ lệ cao hơn.Mù màu là không có khả năng phân biệt giữa các sắc thái nhất định của màu sắc. Mặc dù nhiều người gọi nó là không phân biệt màu, không phân biệt màu mô tả thiếu tầ[r]

Đo huyết áp liên tục 24 giờ cho phép ghi lại diễn biến tần số mạch 24 giờ, qua đó có thểcung cấp những thông tin quan trọng liên quan đến bệnh lý tim mạch.Izzedine Hassane, Benetos A, MPJ Van Boxtel [15]... đều nhận xét: sự gia tăng đột ngộtcủa HA vào buổi sáng lúc thức dậy và duy trì ở mức độ cao t[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Sắt là một vi chất dinh dưỡng, tuy số lượng trong cơ thể không cao nhưng vai trò sinh học khá quan trọng, đặc biệt là tham gia vào quá trình tạo máu. Hiện nay, bệnh thiếu máu thiếu sắt đang là một trong như[r]

1

ĐẶT VẤN ĐỀ
Tăng sản thượng thận bẩm sinh (TSTTBS, Congenital Adrenal
Hyperplasia - CAH) là một trong những bệnh nội tiết di truyền. Bệnh do đột
biến các gen nằm trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể (NST) số 6, mã hóa tổng
hợp các enzym xúc tác quá trình chuyển hóa để tạo ra cortisol và aldo[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Khi bạn đi kiểm tra sức khỏe hoặc sau phẫu thuật, các bác sĩ sẽ yêu cầu bạn xóa sơn móng. Thật ra, không phải các bác sĩ ghét các loại trang sức này mà do móng tay của bạn tiết lộ rất nhiều về tình trạng sức khỏe Móng tay tối[r]

víi 285 kh¸ng nguyªn kh¸c nhau. ABO Rh (CDE/cde) Kell (K) Cellano (k) Kidd (Jka/Jkb) Duffy (Fya/Fyb) Lewis (Lea/Leb) MNS (M/N/S/s)Hệ nhóm máu Rh1. Lịch sử phát hiệnNăm 1939, Levine và Stetson phát hiện một kháng thể (KT) trong huyết thanh của một ngờiphụ nữ sinh con bị bệnh vàng da tan[r]

víi 285 kh¸ng nguyªn kh¸c nhau. ABO Rh (CDE/cde) Kell (K) Cellano (k) Kidd (Jka/Jkb) Duffy (Fya/Fyb) Lewis (Lea/Leb) MNS (M/N/S/s)Hệ nhóm máu Rh1. Lịch sử phát hiệnNăm 1939, Levine và Stetson phát hiện một kháng thể (KT) trong huyết thanh của một ngờiphụ nữ sinh con bị bệnh vàng da tan[r]

 Ưu tiên kiểm soát chảy máu (đôi khi chỉ là chèn gạc);mổ ngắn ít sang chấn Hồi sức đồng thời trước, trong và sau thủ thuật đểgiải quyết hạ thân nhiệt, toan, rối loạn đông máu Mổ lại sớm khi cần vì chảy máu lại Mổ giải quyết vĩnh viễn sau 24 – 48 giờ Sử dụng điện quang can t[r]

phương pháp phả hệ: khái niệmý nghĩacác kí hiệucách xây dựngphân tích phả hệĐây là phương pháp nghiên cứu kinh điển được áp dụng rộng rãi từ lâu, rất thuận tiện và không thể thiếu trong các nghiên cứu về di truyền học của người ở mức độ cá thể Cho phép biết được sự thể hiện một tính trạng tuân the[r]

Bài 1: SUY THẬN CẤP MẠN
1. Nguyên nhân suy thận mạn thường gặp nhất chiếm 40% là:
A. Bệnh viêm thận bể thận mạn.
B. Bệnh viêm cầu thận mạn.
C. Bệnh viêm thận kẽ.
D. Bệnh mạch thận.
2. Nguyên nhân suy thận mạn chiếm tỉ lệ khoảng 30% là:
A. Bệnh viêm thận bể thận mạn.
B. Bệnh thận bẩm sinh.
C. Bệ[r]