NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ ĐÁNH GIÁ

Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng sinh học của viên nang cứng Kaviran. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng sinh học của viên nang cứng Kaviran. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng sinh học của viên nang cứng Kaviran. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tá[r]

Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng trên khối u thực nghiệm thuốc tiêm chứa Liposome doxorubicin. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng trên khối u thực nghiệm thuốc tiêm chứa Liposome doxorubicin. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng trên khối u thực nghiệm thuốc ti[r]

Mục tiêu nghiên cứu: Bào chế được viên nén cefaclor 375 mg giải phóng kéo dài ở quy mô phòng thí nghiệm. Đề xuất tiêu chuẩn cơ sở và bước đầu đánh giá độ ổn định của chế phẩm. Bước đầu đánh giá tương đương sinh học của chế phẩm.

Bài viết tiến hành nghiên cứu bào chế cốm chứa chất chiết từ chè xanh và nghệ vàng góp phần đa dạng hóa sản phẩm, hiệp đồng tác dụng của hai dược liệu, và nâng cao giá trị cho cây chè xanh, nghệ vàng; ứng dụng các sản phẩm này vào hỗ trợ chăm sóc đời sống sức khỏe cho con người.

Luận án được nghiên cứu với mục tiêu nhằm Đề xuất được tiêu chuẩn chất lượng và đánh giá được độ ổn định của viên nghiên cứu. Bào chế được viên nén 2 lớp chứa 1000 mg amoxicilin và 62,5 mg acid clavulanic qui mô 10.000 viên/lô giải phóng kéo dài.

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm bào chế được trà tan từ Hòe hoa, Thảo quyết minh và đánh giá được một số chỉ tiêu chất lượng của trà tan. Đầu tiên, dược liệu Hòe hoa và Thảo quyết minh được kiểm định đầu vào bằng phương pháp hiển vi và hóa học.

thước tiểu phân nhỏ (80 nm) và hiệu suất phytosome hóa cao (98 %). Sự kết hợphai phospholipid CH và PC đã cải thiện một cách đáng kể độ ổn định vật lý củaphytosome trong thời gian 3 tuần. Từ biểu đồ DSC cho thấy pic hấp thụ nhiệt củaphytosome giảm, góp phần kết luận có tương tác giữa dược chất và ph[r]

đến chi phí điều trị của bệnh nhân (Depakine Chrono 500 mg có giá biến động từ6.972 đồng - 7.300 đồng/1viên; Encorate Chrono 500 mg có giá từ 2.500 đồng–3.000 đồng/1viên).AV có độ tan thấp (1,27 mg/ml nước) 40, 58, quá trình hòa tan do bị ionhóa thành valproat khi xuống ruột. Vì vậy, sự hấp thu[r]

Viên nén ngậm chứa cao chiết của hỗn hợp dược liệu (gọi tắt là cao chiết dược liệu) có tác động ức chế vi khuẩn Staphylococcus aureus và MRSA nhằm điều trị viêm họng. Phương pháp nghiên cứu: Xác định nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) của hỗn hợp cao dược liệu nghiên cứu bằng phương pháp cấy trên đĩa th[r]

Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nén metformin giải phóng kéo dài (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nén metformin giải phóng kéo dài (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nén metformin giải phóng kéo dài (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào[r]

Trường Cao đẳng Dược Trung ương Hải Dương đã áp dụng rất nhiều các máy móc hiện đại vào áp dụng giảng dạy thực hành cho sinh viên. Trong năm 2015, nhà trường đã ứng dụng máy đùn tạo cầu QZJ vào nghiên cứu bào chế được pellet chứa khoảng 65% Ibuprofen giải phóng kéo dài bằng phương pháp đùn tạo cầu v[r]

Luận án bào chế được viên nén felodipin 5 mg giải phóng kéo dài 12 giờ theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy ở quy mô 10.000 viên/lô. Bước đầu đánh giá tương đương sinh học của chế phẩm nghiên cứu so với viên đối chiếu Felutam CR 5 mg.

Luận án bào chế được viên nén felodipin 5 mg giải phóng kéo dài 12 giờ theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy ở quy mô 10.000 viên/lô. Bước đầu đánh giá tương đương sinh học của chế phẩm nghiên cứu so với viên đối chiếu Felutam CR 5 mg.

Nghiên cứu được tiến hành nhằm mục đích xây dựng công thức bào chế và tiêu chuẩn cơ sở của cốm tan đông trùng hạ thảo. Đông trùng hạ thảo được chiết bằng phương pháp ngâm nóng, dung môi nước, nhiệt độ chiết 65oC, thời gian chiết 4 giờ, cho hiệu xuất chiết cao và khả thi khi áp dụng quy mô pilot.

Mục tiêu của luận án là Bào chế được viên nang chứa pellet LPZ 30 mg BTOR đáp ứng tiêu chuẩn của Dược điển Mỹ về độ hòa tan ở quy mô phòng thí nghiệm. Đề xuất được tiêu chuẩn cơ sở và đánh giá độ ổn định viên nang chứa pellet LPZ 30 mg BTOR.

Clotrimazole (CLO) là một dẫn xuất imidazole có tác dụng diệt nấm. Việc sử dụng CLO đường uống không thuận tiện do tác dụng phụ có thể xảy ra và thời gian bán hủy ngắn (3 - 6 giờ). Đề tài được tiến hành nhằm bào chế gel chứa các tiểu phân nano polyme giúp làm tăng độ tan, cải thiện sinh khả dụng, đặ[r]

Bài viết tiến hành đánh giá ảnh hưởng của acid oleic, dimethyl sulfoxid, l- menthol đến đặc tính vật lý của gel và khả năng làm tăng tính thấm của gel lornoxicam. Kết quả đánh giá giải phóng dược chất qua màng cho thấy gel lornoxicam sử dụng chất tăng thấm dimethyl sulfoxid có khả năng giải phóng qu[r]

Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu xây dựng công thức bào chế trà hoà tan VINA – LINH CHI có chứa dược chất từ nấm Linh chi đỏ và Cà phê nhằm hỗ trợ điều trị các bệnh về tim mạch. Các tiêu chuẩn cơ sở nguyên liệu, thành phẩm đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định được xây dựng và lựa chọn theo công[r]

Mục tiêu của nghiên cứu là cải thiện độ tan trong nước của Methylprednisolon bằng kỹ thuật phân tán rắn và điều chế viên phân tán nhanh Methylprednisolon 4 mg thuận tiện cho các đối tượng khó nuốt như người già và trẻ em đồng thời đem lại hiệu quả điều trị cao.

Bài viết xây dựng công thức bào chế kem trị bỏng từ lô hội, rau má, thổ hoàng liên quy mô phòng thí nghiệm; đánh giá một số tiêu chuẩn chất lượng của kem trị bỏng từ lô hội, rau má, thổ hoàng liên.