PHÂN LOẠI AMINO ACID

Chương 2Amino acid - Đơn vị cấu tạo ProteinI. Thành phần tính chất lý- hoá của amino acid1.1. Thành phần và cấu tạo của amino acidProtein là polymer của các amio acid nối với nhau bằng các liên kết cộng hoá trị là liên kết peptide. Protein có thể bị thuỷ phâ[r]

C: 50 – 54%; O: 20 – 23%; H: 6 – 7%; N: 16%. Ngoài ra còn có S, P, Fe, …2.1. Các acid amin (aa):Là những đơn vị cơ bản tạo nên protein.Có 20 loại aa để tạo nên tất cả protein.2.1.1. Cấu tạo:Đơn vị cấu tạo nên mọi loại protein đó là các acid amin.Gốc R có thể mạch C thẳng và số C khác n[r]

37 CÂU HỎI ÔN TẬP 1. Nêu thành phần cấu tạo và tính chất lý hóa của amino acid. 2. Có thể phân chia các amino acid thành mấy nhóm theo cách phân loại chung nhất.Tại sao gọi các amino acid là một di-acid ? 3. Có thể thu nhận và phân tích các <[r]

TS. ĐỖ HIẾU LIÊMCHƯƠNG XICHƯƠNG XISỰ BIẾN DƯỠNG PROTEIN VÀ SỰ BIẾN DƯỠNG PROTEIN VÀ AMINO ACIDAMINO ACID(Metabolism of protein and amino acid)SỰ BIẾN DƯỠNG PROTEIN VÀ SỰ BIẾN DƯỠNG PROTEIN VÀ AMINO ACIDAMINO ACID(Metabolism of protein and amino aci[r]

N-terminal side. The reverse is true for a left-handed crossover;that is, movement from N-terminus to C-terminus is accompa-nied by counterclockwise rotation.6. The Ramachandran plot reveals allowable values of ␾ and ␺ for␣-helix and ␤-sheet formation. The plots consider steric hin-drance and will b[r]

Tốc độ thuỷ phân protein của enzyme phụ thuộc vào nhiều yếu tố như nồng độ enzyme, nồng độ cơ chất, các chất kìm hãm, các chất kích hoạt, nhiệt độ và pH của môi trường phản ứng. Để xác định tốc độ thủy phân của enzyme người ta không định lượng enzyme một cách trực tiếp mà thường xác định gián tiếp t[r]

In order to purify CrPrx for preparation of anti-body, a glutathione S-transferase (GST)–CrPrx fusionprotein was constructed in pGEX 4T-2 vector withCrPrx ORF (PPGX) and expressed in a bacterial sys-tem. As the protein was repeatedly found in inclusionbodies, different concentrations of glutathione,[r]

ligands in the Cu(A) site is involved in the cysteine-histidinethioether bridge [55]. This unusual linkage in the copper-binding site has also been observed in ascomycete tyrosin-ases, allowing the hypothesis that molluscan hemocyaninevolved from ancient tyrosinase [51,53,56]. However, nocysteine re[r]

and AB181301. The protein encoded by the x-5a geneis found to have 439 amino acid residues with a puta-tive signal peptide of 19 amino acids. The molecularmass of the protein without the signal sequence wascalculated to be 50 900.Expression in E. coli and purification ofrecombina[r]

the amount or ratio of certain amino acids, so a relative comparison in quantitative analy-sis, e.g., carbohydrate analysis, can be done. The amino acid composition of the mucin(%pmol) = pmol of mucin amino acid/total pmol of total amino acids x 100% (see Ta[r]

,andcovalently bound FMN, which is linked to the b-subunit(42–45 kDa). The monomeric SOXs are similar in size tothe b-subunit of TSOX and contain covalently bound FAD.In a previous paper, we demonstrated that glycineoxidase can be distinguished from SOX as it catalyzes thedeamination of amino[r]

Isolation, characterization and expression analysis of ahypoxia-responsive glucose transporter gene from the grass carp,Ctenopharyngodon idellusZiping Zhang, Rudolf S. S. Wu, Helen O. L. Mok, Yilei Wang, Winnie W. L. Poon, Shuk H. Chengand Richard Y. C. KongDepartment of Biology and Chemistry and Ce[r]

Proteomic / 52b - BiotechSubject: Protein structure Test: HUS - Protein structure wer. 1.0.3 1. N-glycosylation sites of a protein can be localized with the aid of the program: A) WebLab Viewer Lite B) Antheprot C) BLAST D) Predict7 2. By dot matrix analysis it is possible to detect: A) the greek ke[r]

Các loại phomat chế biến từ cùng một loại sữa có thành phần như nhau có thể có hàm lượng chất béo tuyệt đối khác nhau bởi lẽ hàm lượng nước trong các loại phomat không giống nhau. Bởi vậy, để tiêu chuẩn hóa, ngưới ta chỉ dùng khái niệm hàm lượng chất béo theo chất khô. Người ta đã lập sẵn các bảng[r]

30ml/100kg sữa. Để phân bố dễ dàng, rennin có thể được pha loãng với một lượng nước nhiều ít nhất là gấp đôi. Sau khi cho rennin , sữa được khuấy không quá 2-3 phút. Sau đóù, sữa phải được để yên trong 8-10 phút để tránh ảnh hưởng đến quá trình đông tụ và làm mất casein trong whey. * Rennin Trừ tr[r]

D-aspartic acid antagonists. J. Med.Chem. 35, 1371–1384.21. Bruce, M.A., Laurent, D.R.S., Poindexter, G.S., Monkovic, I.,Huang, S. &amp; Balasubramanian, N. (1995) Kinetic resolution ofpiperazine-2-carboxamide by leucine aminopeptidase: an appli-cation in the synthesis of the nucleoside t[r]

hoàn toàn một gen hoặc một số gen kế nhau. Sự mất DNA có thể thay đổi chức năng của protein do gen đó tổng hợp nên. Lặp đoạn nhiễm sắc thể(Duplication ) Đột biến thêm gồm một đoạn DNA được nhân đôi một hay nhiều lần. Loại đột biến này có thể thay đổi chức năng của protein do gen đó tổng hợp nên. Đột[r]

/Km(substrate).Some of the commercial antibodies are very specific toone class GST and are used for distinguishing GSTs froma large range of organisms. In the present study, allisoforms purified from R. decussatus were recognized byrabbit antisera specific of mammalian pi-class GST.Studies of aquatic s[r]

Các amino acid là những đơn phân tử để xây dựng nên các chuỗi polypeptide.
Trong các chuỗi đó các amino acid được liên kết với nhau thông qua liên kết peptide.
Liên kết peptide tạo nên bộ khung chính của chuỗi polypeptide, còn các gốc R tạo nên mạch bên của chuỗi.

TS. ĐỖ HIẾU LIÊMTS. ĐỖ HIẾU LIÊMCHƯƠNG IICHƯƠNG IISỰ BIẾN DƯỠNG SỰ BIẾN DƯỠNG GLUCIDGLUCID(Metabolism of glucid)(Metabolism of glucid)2.1. ĐẠI CƯƠNG2.2. SỰ ĐƯỜNG PHÂN EM2.3. OXID HOÁ KHỬ PYRUVATE2.4. CHU TRÌNH KREBS2.5. SỰ TỔNG HỢP VÀ PHÂN GIẢI GLYCOGEN2.6. SỰ TÂN TỔNG HỢP GLUCOSE2.7. SỰ OXID HOÁ TR[r]