Chất điều hương: tăng hương thơm cho sản phẩm.3. Các quy định về phụ gia trong sản phẩm súc sản: Có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng. Việc sử dụng hóa chất, phụ gia thực phẩm, chất hỗ trợ chế biến thực phẩm phải đảm bảo••đúng liều lượng, giới hạn cho phép.Thuộc danh mục phụ gia thực phẩm, chất hỗ trợ[r]
xây dựng, cơ sở nhà xưởng và môi trường chung quanh, trang thiệt bị máy móc, bố trí dây chuyền sảnxuất, phương pháp và kỹ thuật công nghệ sản xuất; trình độ và trách nhiệm của cán bộ, công nhân sảnxuất; việc tổ chức và quản lý; kiểm tra kỹ thuật, kiểm tra chất lượng bán thành phẩm và thành ph[r]
minh châu âu… cũng dã xây dựng các yêu cầu riêng cho quốc gia, khu vực trongquá trình hòa hợp tiêu chuẩn của khu vực.GMP ASEAN là tài liệu của Hiệp hội các nước Đông Nam Á về Thực hành tốt sản xuấtthuốc, các lĩnh vực sản xuất áp dụng GMP ASEAN ở Việt Nam là:- Dược[r]
thức uống, thuốc lá và những thứ khác có thể gây tạpnhiễm đều không được phép đưa vào khu vực sảnxuất, phòng thí nghiệm, nhà kho và các khu vực khácnơi mà chúng có thể gây ảnh hưởng bất lợi cho sảnphẩm.5.1.7 Mọi nhân viên có nhiệm vụ vào khu vực sản xuất đềuphải thực hiện các biện pháp vệ sin[r]
- Nước: Nước phục vụ trong sản xuất mỹ phẩm phải đảm bảo chất lượng.Các tiêu chuẩn hoá học và vi sinh phải được theo dõi thường xuyên. Việc lựa chọnphương pháp xử lý nước như khử ion, cất hay lọc phụ thuộc vào yêu cầu của sảnphẩm.- Kiểm tra nguyên, vật liệu: Nguyên, vật liệu được kiểm tra chấ[r]
1. Sự cần thiết của nghiên cứu PHẦN MỞ ĐẦU An toàn thực phẩm là một vấn đề hết sức quan trọng trong phát triển kinh tế - xã hội. An toàn thực phẩm được coi là một trong các nhóm thuộc tính quan trọng nhất của chất lượng thực phẩm, ba nhóm thuộc tính khác là các thuộc tính dinh d ưỡng, giá tr[r]
phần kháng nguyên là polysaccarit thì các đánh giá đặc tính hóa học là chấp nhận được. Theo xuhướng hiện nay, với sự hiểu biết ngày càng tăng về cơ chế bảo vệ và miễn dịch của vắcxin, thửnghiệm công hiệu trên cơ thể sống dần dần được thay thế bằng các thử nghiệm phòng thí nghiệmđược thẩm định dựa tr[r]
HỒ SƠ XIN CHỨNG NHẬN CƠ SỞ ĐỦ ĐIỀU KIỆN AN TOÀN VỆ SINH THỰC PHẨM. BẢN THÔNG TIN CHI TIẾT VỀ SẢN PHẨM PHỤ LỤC BẢNG THÔNG TIN CHI TIẾT SẢN PHẨM QUY TRÌNH SẢN XUẤT Thuyết minh quy trình KẾ HOẠCH KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG Sản phẩm: SỮA TƯƠI THANH TRÙNG ĐƠN ĐỀ NGHỊ Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an t[r]
http:auco.vn Tư vấn, gia công, sản xuất thực phẩm chức năng, dạng viên nang, viên nén, cốm, siro, theo yêu cầu, Sản xuất thuốc, sản xuất thực phẩm bổ sung, hóa mỹ phẩm,nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP.
CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ VÀ SẢN XUẤT ÂU CƠ Địa chỉ nhà máy: Lô A2, CN1, Cụm Công nghiệp tập trung vừa và[r]
đầu tư hiệu quả (không đầu tư quá mức cần thiết gây lãng phí hay đầu tư khôngđúng yêu cầu).Cải thiện tính năng động, trách nhiệm và hiểu biết công việc của đội ngũnhân viên, Tăng cường sự tin cậy của khách hàng và cơ quan quản lý.Đạt được sự công nhận Quốc tế, bảo vệ thương hiệu của sản phẩm, tăngkh[r]
Thuốc tác dụng trên hệ thần kinh trung ương (thuốc mê, thuốc tê, thuốc ngủ,thuốc giảm đau gây ngủ, thuốc giảm đau chống viêm, thuốc chữa động kinh,thuốc chữa Parkinson, dược lý tâm thần); Thuốc tác dụng trên cơ quan và hệmáu (Thuốc trợ tim, thuốc[r]
1. Các hình thức bán lẻ thuốc.......................................................................112. Điều kiện kinh doanh thuốc......................................................................113. So sánh điều kiện của cơ sở thực tập với........................................[r]
THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐCNGUYÊN TẮC NHÀ THUỐC ĐẠT TIÊU CHUẨN GPPĐặt lợi ích của người bệnh và sức khỏe cộng đồng lên trên hết.Cung cấp thuốc đảm bảo chất lượng kèm theo thông tin về thuốc, tư vấn thích hợp cho người sử dụng và theo dỏi việc sử dụng thuốc của họTham gia vào hoạt động tự điều trị, bao g[r]
cách ghi đơn thuốc phải đúng theo Quy chế kê đơn thuốc ngoại trú hiệnhành của Bộ Y tế.- Ngoài quy định trên, đối với đơn thuốc gây nghiện, chữ ký của bácsỹ kê đơn phải giống mẫu chữ ký đã đăng ký với nơi bán.03. Phân loại thuốc Ranitidin dạng uống thuộc nhóm thuốc kê đơn haykhông kê đơ[r]
Báo cáo thực tập tổng hợp của Trường ĐH Thương mại hệ tại chức, thực trạng của báo cáo viết về công ty Dược
I. TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI VÀ DƯỢC PHẨM AN BÌNH 1 Quá trình hình thành và phát triển của công ty 1.1.1 Giới thiệu chung về Công Ty Cổ Phần Thương Mại Và Dược Phẩm An Bình[r]
A. Dịch vụ bảo quảnB. Kho thuốc của các bệnh việnC. Doanh nghiệp bán buôn thuốcD. Hộ kinh doanh cá thể sản xuất thuốc đông y26. Thời gian cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc:A. Cơ sở thẩm định, cấp liên thông : 40 ngàyB. Cơ sở thẩm định Non GPP: 30 ngàyC. Câ[r]
Câu 1: Người sáng lập ra môn Bào chế học làa.Caludius Galenusc. Wagnerb.A.Le Hird. S. G. ProudfootCâu 2: Bào chế học là môn học nghiên cứu, NGOẠI TRỪa.Sản xuất thuốcc. Đóng gói thuốcb.Bảo quản thuốcd. Không bao gồm kiểm nghiệm thuốc Câu 3: Những sản phẩm nào sau đây không được xem là thuốca.Chỉ khâu[r]
Nghiên cứu hoạt động của mạng lưới bán lẻ thuốc tại thành phố thái nguyên tỉnh thái nguyên trong quá trình hướng tới việc áp dụng tiêu chuẩn thực hành nhà thuốc tốt GPP Nghiên cứu hoạt động của mạng lưới bán lẻ thuốc tại thành phố thái nguyên tỉnh thái nguyên trong quá trình hướng tới việc áp dụ[r]
Khảo sát nhận thức của chủ quầy thuốc trên địa bàn hai huyện gia lâm và thanh trì hà nội trong lộ trình thực hiện GPP nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc của bộ y tế Khảo sát nhận thức của chủ quầy thuốc trên địa bàn hai huyện gia lâm và thanh trì hà nội trong lộ trình thực hiện GPP[r]
MỤC LỤC1. GIỚI THIỆU VỀ CÔNG TY CỔ PHẦN THỰC PHẨM BÍCH CHI42. CHÍNH SÁCH CHẤT LƯỢNG133. ĐỘI HACCP184. BẢNG MÔ TẢ SẢN PHẨM205. QUI TRÌNH SẢN XUẤT CHẾ BIẾN BÁNH PHỒNG TÔM.236. XÂY DỰNG QUI PHẠM SẢN XUẤT TỐT (GMP) ĐỐI VỚI SẢN PHẨM BÁNH PHỒNG TÔM49GMP1. CÔNG ĐOẠN TIẾP NHẬN NGUYÊN LIỆU49GMP2. CÔNG ĐOẠN B[r]