VẬT LIỆU NUÔI CẤY

CÁC BƯỚC TRONG KĨ THẬY NUÔI CẤY MÔ- TẾ BÀO THỰC VẬT Tạo vật liệu khởi đầu: thường chọn chồi là bộ phận nuôi cấy thích hợp nhất khử trùng cấy trong môi trường khởi động để tái sinh Giai đoạn nhân nhanh: vật liệu khởi đầu được chuyển sang môi trường nhâ[r]

protocorm mới hoặc phát triển thành cây hoàn chỉnh. Bằng phương thức này trong một thời gian ngắn người ta có thể thu được hàng triệu cá thể Ví dụ:Hoa lan (Orchidaceae): Đỉnh sinh trưởng → Protocorm → Cây Theo Champagnat (1977) và Fast (1980), các chồi non đang tăng trưởng dài 10-15cm, cừa mới nhú l[r]

1 Cục Trồng trọt-Bộ Nông nghiệp và PTNT; 2 Viện Nghiên cứu Ngô; 3 Hiệp hội Giống cây trồng Việt Nam; 4 Đại học Nông nghiệp Hà Nội. Tạp chí khoa học và công nghệ nông nghiệp Việt Nam 2 chn to dũng ngụ np thun bng phng phỏp nuụi cy bao phn. II. VậT LIệU Và PHƯƠNG PHáP NGHIÊN CứU 1. Vt liu nghi[r]

NGHIÊN CỨU 3.1. Vật liệu nghiên cứu - Mẫu cấy: Protocorm của 2 giống lan Dendrobium và Cymbidium - Môi trƣờng ½ MS: Tất cả các thí nghiệm đƣợc nuôi cấy trên môi trƣờng ½ MS là môi trƣờng MS nhƣng nồng độ của các chất khoáng đa lƣợng giảm đi một nửa (½) và có bổ sung các[r]

Chương 8. NUÔI CẤY MÔ THỰC VẬT VÀ VẤN ĐỀ LÀM SẠCH VIRUS Ở THỰC VẬT8.1. Tầm quan trọngTạo giống chống chịu các bệnh virus là một hướng nghiên cứu khả quan. Nhưng trong thực tế, chọn tạo giống gặp nhiều khó khăn do thiếu nguồn gen có khả năng chống chịu với các loại bệnh virus khác nhau.[r]

sau: + Phát triển cây trực tiếp. Chủ yếu ở các đối tượng hai lá mầm (dicotyledon) như khoai tây, thuốc lá, cam chanh, hoa cúc… Ví dụ: Khoai tây (Solanum tuberosum): Mầm (đỉnh sinh trưởng) → Chồi nách → Cây + Phát triển cây thông qua giai đoạn protocorm. Chủ yếu gặp ở các dối tượng một lá mầm (monoco[r]

Mầm (đỉnh sinh trưởng) → Chồi nách → Cây * Phát triển cây thông qua giai đoạn protocorm Chủ yếu gặp ở các dối tượng một lá mầm (monocotyledon) như phong lan, dứa, huệ… Cùng một lúc đỉnh sinh trưởng tạo hàng loạt protocorm (proembryo) và các protocorm này có thể tiếp tục phân chia thành các protocorm[r]

dụng ở nhiều nước trên thế giới và đã tạo ra nhiều dòng thuần (hay còn gọi là dòng đơn bội kép - double haploid - DH) và nhiều giống ngô lai tốt [3], [1]. Bằng phương pháp này không chỉ rút ngắn được thời gian tạo dòng thuần mà còn có thể tạo ra các 1 Viện Di truyền Nông nghiệp. 2 Viện Nghiên cứu N[r]

cấy amíp gây bệnh Entamoeba histolytica. ở Việt Nam trong những năm trớc đây cũng đã có một số cơ sở trong đó có Bộ môn Ký sinh trùng Trờng Đại học Y Hà Nội đã nghiên cứu nuôi cấy E. histolytica bằng môi trờng Palova và thu đợc những kết quả nhất định. Tuy nhiên việc nuôi[r]

Xây dựng quy trình nhân giống cây đồng tiền bằng kỹ thuật nuôi cấy mô Establishment of the protocol for Gerbera propagation via in vitro culture technique Hoàng Thị Nga, Nguyễn Thị Phơng Hoa, Nguyễn Thị Giang, Nguyễn Quang Thạch, Nguyễn Thị Lý Anh Summary Using in vitro culture techniq[r]

- Nơi phân lập và nuôi cấy: Phòng thực tập Bệnh cây – Bộ môn Bảo Vệ Thực Vật – Trường Đại học Nông Lâm Thành Phố Hồ Chí Minh. Luận văn tốt nghiệp SVTH: Hồ Thanh Hoàng Download» Agriviet.com 15- Nơi phân tích: Trung tâm phân tích thí nghiệm hoá sinh – Trường Đại học Nông Lâm Thành Phố H[r]

PHÁT HIỆN MYCOPLASMA BẰNG PHƯƠNG PHÁP NUÔI CẤY Nguyên vật liệu - Mẫu thử nghiệm: Nước nổi nuôi tế bào, hỗn dịch virus, vắc xin bán thành phẩm và thành phẩm. - Môi trường nuôi cấy: Môi trường lỏng 1: LM1(pH 7,6-7,8; môi trường có màu đỏ) và môi trường lỏng 2: LM2[r]

thời kỳ sinh trưởng của cây từ khi cây mới mọc cho đến lúc cây thu hoạch cho trái ở mức độ khác nhau (Hà Viết Cường, 2008). Mục đích của nghiên cứu này bên cạnh việc tìm ra phương pháp thu dịch nuôi có độc tính cao còn bước đầu làm rõ vai trò của quá trình trao đổi chất phenol trong sự thích[r]

quang học OD trên máy quang phổ. Kết quả so sánh với chất đối chứng có hoạt tính gây độc đốivới dòng tế bào ung thư thử nghiệm và nếu Giá trị IC50 chất chưa tinh khiết, Giá trị IC50 - ODcontrol(-) là giá trị thu được ở giếng thử chỉ có môitrường nuôi cấy mà không có tế bào.- ODcontrol([r]

1).Trong một giờ số lần phân chia của E.coli là : A.1 B.2 C.3 D.42).Sau 120 phút phân chia của E.coli từ 105 tế bào ban đầu sẽ tạo thành bao nhiêu tế bào con ?A. 8.105 B.16.105 C.32.105 D.64.105 Chất dinhdưỡngDịch nuôi cấyBình ACÁC HÌNH THỨC NUÔI CẤY VSVBình BQuan sát các hình t[r]

chạy dọc phân tử mRNA qua tất cảcác khung đọc mở có trên đó. Các hệ thống đánh dấu chọn lọc cho các vector biểu hiện: các hệ thống biểu hiện được sử dụng để chọn lọc tế bào động vật có vú đã chuyển nhiễm giống với các hệ thống tương tự ở các vật chủ khác về hầu hết các phần. Một số phương pháp chọ[r]

2 tạo ra thấp phải xác định bằng điện cực CO2 hay dùng áp kế Warburg. Trong điều kiện có quá ít lượng đường dùng làm thí nghiệm còn có thể hút môi trường chứa đường (và cấy nấm men) vào những micropipet (hút đến 1/10ml). Đầu pipet sau đó được gắn bằng vaselin (đã trộn thêm với một ít parafin)[r]

Nuôi cấy nấm mốc nuôi cấy trong phòng thí nghiệm và nhân giống trong sản xuất Chuẩn bị dung dịch rỉ đường 3 ÷ 4% trong thùng nuôi cấy ở nhiệt độ 35 ÷ 38oC.. Bổ sung dung dịch các chất di[r]

thương xuyên chất dinh dưỡng và lấy ra một lượng tương đương dịch nuôi, tạo điều kiện để môi trường luôn ổn định, khi ấy vi sinh vật sẽ sinh trưởng tương đối ổn định. Phương pháp này được gọi là nuôi liên tục và được ứng dụng trong công nghiệp để thu được năng suất cao về các sản phẩm[r]

15thái rắn. Trong môi trƣờng có tính axit cao, khả năng đông đặc của agargiảm. Nồng độ thƣờng sử dụng 5-8g/l (Tonga Noweg và cs, 2003) [27].- PH của môi trườngLà yếu tố quan trọng, nó ảnh hƣởng trực tiếp tới quá trình hấp thụ cácchất dinh dƣỡng từ môi trƣờng vào mẫu cấy. Thực tế đã chứng minh[r]