HOÀNG THỊ DUNG LỚP K33C – KHOA SINH –TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI 2BÀI TIỂU LUẬN MÔN CÔNG NGHỆ GEN1.1.1.Các bước cơ bản của Phương pháp tách chiết DNA:- DNA có kích thước lớn do đó cần tránh các tách nhân gây đứt gãy.- DNA genome (ĐV, TV) sau khi tách
- DNA genome (ĐV, TV) sau khi tách chiết phải có kích thước lớn (15kb-300kb).• Phương pháp tách chiết cơ bản gồm 4 bước chính sau: Bước 1. Phá vở màng tế bào và màng nhân. Ở tế bào ĐV hoặc TV, bằng cách nghiền tế bào hoặc mô trong nitơ lỏng –[r]
nội dung của bài gồm có: Khái niệm chung về sinh học phân tử, Phương pháp tách chiết acide nucleic, Phương pháp tách chiết ARN, Phương pháp điện di, Phương pháp ly tâm, Phương pháp sắc ký, Phương pháp lai phân tử, Mẫu dò và các phương pháp đánh dấu, Kỹ thuật Western blot, Phương pháp PCR.
(1869 - 1940) đã xác định được đơn vị cấu tạo của nucleic acid là các nucleotide (hay mononucleotide) và phân biệt được hai loại nucleic acid: deoxyribonucleic acid (DNA) và ribonucleic acid (RNA). Như vậy, cho đến năm 30 của thế kỷ XX này, người ta đã biết[r]
việc tổng hợp DNA. Năm 1956 Severo Ochoa (1905 - 1993) và Arthur Kornberg (1918 - ) - hai nhà khoa học người Mỹ đã tổng hợp DNA in vitro bằng cách trộn enzyme DNA polymerase I được chiết xuất từ E. coli với các dNTP, DNA khuôn (DNA tự nhiên) và Mg++, DNA thu được không khác DNA tự nhiên. Hai nhà kh[r]
cung chấm dứt tại cùng một loại nucleotide. Cuối cùng năm phân đoạn trên được đen đi phân tách trên gel polyacrylamide. Vị trí của các oligonucleotide trên gel tương ứng với kích thước của chúng và được phát hiện nhờ đầu đánh phóng xạ. Kết quả được đọc trên bảng phóng xạ tự ghi II-Phương pháp[r]
Cải thiện phẩm chất bột cá bằng cách tách nito ammoniac và giữ nito protein bằng phương pháp ngâm tách acid HCI Cải thiện phẩm chất bột cá bằng cách tách nito ammoniac và giữ nito protein bằng phương pháp ngâm tách acid HCI Cải thiện phẩm chất bột cá bằng cách tách nito ammoniac và giữ nito protei[r]
những mảnh vụn, do vậy sau khi ly tâm ADN lắng tủa và được giữ ở đáy ống nghiệm, còn những mảnh vụn ARN vẫn nằm trong dung dịch, bởi vậy khi loại bỏ dung dịch thì ARN cũng bị loại bỏ theo. - Ngược lại nếu cần loại bỏ ADN, chúng ta dùng enzym DNase, cũng tương tự như việc loại bỏ ARN, ADN sẽ bị cắt v[r]
Các mẫu dò không dùng được trong thời gian dài do chu kì bán rã của các đồng vi phóng xạ.II. TÁC NHÂN ĐÁNH DẤUII. TÁC NHÂN ĐÁNH DẤU2.2. BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC2.2.1. Sử dụng avidine – biotine:Avidine được gắn với một nhóm phát huỳnh quang hay một enzim xúc tác cho phản ứng tạo màu.Biotine[r]
Lai ADN – Phần 1 Nguyên tắc được tiến hành như sau: ADN tổng số được tách ra và xử lý với enzym cắt hạn chế (có trường hợp không cần xử lý với enzym cắt hạn chế) sau đó điện di trên gel agarose và chuyển lên màng lai. Mẫu dò (probe) được chuẩn bị và lai với màng ADN ở trên. Kết quả phép lai[r]
rắn (Solid phase extraction, SPE) Chiết có vai trò quan trọng trong kiểm nghiệmChiết lỏng - lỏngNguyễn Đức Tuấn Đại học Y Dược TPHCM Hệ số phân bốABCCK =CA, CBlần lượt là nồng độ S trongpha A và B ở trạng thái cân bằng- Hằng số ở một nhiệt độ xác đònh và trong những điều kiện lý tưởng- Đặc[r]
Giới thiệu về các hợp chất có trong cây trà xanh, các phương pháp hóa học tách chiết và công dụng của các hợp chất đó. Sử dụng công nghệ CO2 siêu tới hạn để tách chiết caffein trong cây trà xanh và hiệu suất đạt được.
Trong lịch sử, sinh học phân tử phát triển từ môn di truyền học và sinh hóa học. ðiểm bắt ñầu của sinh học phân tử từ những thí nghiệm di truyền của Mendel từ giữa thế kỷ 19. Di truyền tính trạng Sinh học phân tử ra ñời vào 1944 khi thành phần hóa học của gen ñược khám phá.GV. TS. Voõ Minh Trí4[r]
KHảO SÁT Tỷ LệđệM DÙNG để CHIếT Nhằm khảo sát tỷ lệ đệm PBS dùng để chiết tách lectin đạt hiệu quả cao chúng tơi tiến hành chiết tách lectin theo phương pháp đã chọn ở phần trên và sử dụ[r]
MỤC LỤCDANH MỤC CHỮ VIẾT TẮTiDANH MỤC HÌNH ẢNHiiDANH MỤC BIỂU BẢNGiiiLỜI CẢM ƠNivMỞ ĐẦU1CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU21.1. Giới thiệu về hạt nano sắt từ31.1.1. Các phương pháp tạo hạt nano sắt từ31.1.1.1. Phương pháp nghiền31.1.1.2. Phương pháp đồng kết tủa41.1.1.3. Phương pháp phỏng sinh học41.1.1.4.[r]
1BÀI GIẢNG SINH HĨA HỌCPHẦN I – SINH HĨA HỌC TĨNHChương IV- NUCLEIC ACIDTP.HỒ CHÍ MINH-2008PGS,TS.NGUYỄN PHƯỚC NHUẬNChương IV- NUCLEIC ACID1. Đại cương2. Cấu tạo- Mononucleotide- Polynucleotide - Cấu trúc sơ cấp củanucleic acid3. Phân loại- DNA : cấu tạo - đặc tính – vai[r]
Bình có thể đặt bên trong hoặc ngoài lều xông.• Hệ thống ống dẫn: nối bình tạo hơi nóng với bộ phận tỏa hơi. �Số công bố đơn: 22923; ngày nộp đơn: 05/12/2008 tại Việt Nam; tác giả: Nguyễn Thị Thu Lan, Hoàng Thị Lĩnh; đơn vị nộp đơn: Trường Đại học Bách Khoa Hà Nội; địa chỉ: Số 1 Đại Cồ Việt, Hà Nội[r]