VI KHUẨN ĐƯỢC NUÔI TRONG ĐĨA PETRI VỚI MÔI TRƯỜNG AGAR CHỨA DỊCH KHOAI TÂY 4 ĐĨA

Canh thang Peptone-Yeast Extract-Glucose là môi trường được dùng cho nuôi cấy vi khuẩn. Có thể dùng thường quy ghi sắc ký lỏng để phát hiện các sản phẩm chuyển hoá cuối cùng trong canh cấy PYG phân lập vi khuẩn kỵ khí. Canh thang PYG có chưa một số chất dinh dưỡng và thàn[r]

* Thử đối kháng invitro: Đổ môi trường vào đĩa petri vô trùng môi trường thạch ↓ Trải dịch nuôi cấy của vi khuẩn gây bệnh ↓ Đục lỗ trên thạch ↓ Bơm dịch cấy vào lỗ thạch ↓ Ủ đĩa ↓ Kiểm t[r]

nấm bằng bút viết kính ở đáy đĩa thạch nước. 3. Ủ 200C trong vòng 24 giờ. 4. Soi dưới kính lúp tại vị trí đánh dấu xem độ nảy mầm của bào tử nấm. 5. Dùng que cấy hình vòng tròn lấy đám bào tử vừa nảy mầm đó chuyển sang đĩa môi trường thạch cao malt. 7. Phương ph[r]

Pha loãng mẫu ở các dãy nồng độ thập phânPhân phối mẫu ra đĩa môi trường nuôi cấyỦ ở điều kiện nhiệt độ và thời gian quy định8Chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí được dùng để đánh giá chất lượng của mẫu về vi sinh vật, nguy cơ hư hỏng, thời hạn bảo quản của sản phẩm, mức độ v[r]

Thêm một bước tiếp đó là đặt đĩa Peptri chứa môi trường phân lập và đã gạt dịch pha loãng đều trên bề mặt thạch vào tủ cấy và bật đèn tím 20 phút.. Các bước khác tương tự như phương pháp[r]

- Sau 3-4 ngày, nhận xét và ghi kết quả. Nếu vi sinh vật có khả năng ức chế thì sẽ xuất hiện vùng vô khuẩn – vùng không có sự phát triển của vi sinh vật. b/ Phương pháp thỏi thạch - Nuôi cấy vi sinh vật vào thạch đĩa - Dùng cái đột nút cao su, ấn nhẹ lên thỏi thạch và lấy thỏi t[r]

Công nghệ lên men Download» Agriviet.com - 1 - Bài 1 : SẢN XUẤT SINH KHỐI VI KHUẨN ACETOBACTER XYLINUM ĐỂ CHẾ BIẾN NATA DE COCO  Nata de coco là một sản phẩm lên men truyền thống của Philippines, được sản xuất từ nước dừa lên men bơi một loại vi khuẩn len men dấm, có tên là[r]

Công nghệ lên men Download» Agriviet.com - 1 - Bài 1 : SẢN XUẤT SINH KHỐI VI KHUẨN ACETOBACTER XYLINUM ĐỂ CHẾ BIẾN NATA DE COCO  Nata de coco là một sản phẩm lên men truyền thống của Philippines, được sản xuất từ nước dừa lên men bơi một loại vi khuẩn len men dấm, có tên là[r]

THỬ NGHIỆM NUÔI TRỨNG HEO IN VITROTóm tắt. Nhân bản vô tính (cloning) đã ra đời từ khá lâu là một kỹ thuật không còn xa lạ với công nghệ y sinh học ngày nay. Từ đó có rất nhiều phương pháp để nâng cao hiệu quả nhân bản nói chung và nhân bản heo nói riêng, trong đó có phương pháp IVM (i[r]

5. Lấy mẫu ra khỏi dung dịch khử trùng bề mặt và rửa lại bằng nước cất, sau đó làm khô mẫu bằng cách đặt mẫu lên giấy lọc đã tiệt trùng (nếu có thể nên để trong tủ cấy có hệ thống thổi lọc không khí). Cắt mẫu bệnh thành từng miếng cấy nhỏ khoảng 2 x 2 mm sau đó đặt lên môi trường ag[r]

Quan sát bào tử bắn Ballistoconidium, Ballistospore: Lấy 10-15ml mơi trường nước chiết mạch nha, mơi trường khoai tây - glucoza hay mơi trường bột ngơ đưa vào một đĩa Petri khi thạch đơ[r]

 Giá ống nghiệm, Bình tam giác Báo cáo thực hành SVTH: Phan Thị Thảo Hiếu Môn: Công nghệ vi sinh Lớp: 06S -Bật đèn tử ngoại trong tủ cấy cấy vô trùng khoảng 30-60 phút( thao tác này lặp lại trước mỗi lần cấy chuyền). Nhớ che chắn cẩn thận vì tia tử ngoại rất có hại. Sau khi tắt đèn tử ngoại,[r]

nghiệm). - Phân 10-15ml môi trường cơ sở (0,5% cao nấm men) và chứa từng nguồn đường khác nhau, ở nồng độ 50mM (tương đương 1%) riêng với rafinoza 100mM (tương đương 2%). Riêng ống kiểm tra là không có một nguồn đường nào. ống đối chứng là D-glucoza. Các ống nghiệm chứa môi t[r]

Giáo Trình Bệnh Cây Chyên Khoa 121Đông nước Mỹ. Còn ở Nigeria, có 38% hạt bò nhiểm bệnh. Mầm bệnh trong hạt sẽ làm hạt kém nẩy mầm và làm héo cây con. Về độc chất của mầm bệnh chứa trong hạt dùng làm thực phẩm thì còn đang được tranh luận. Hạt được xem là nguồn bệnh quan trọ[r]

ĐẶC TÍNH MỘT SỐ MÔI TRƯỜNG PHÂN LẬP VÀ CHẨN ĐOÁN VI KHUẨN GÂY BỆNHTrong phòng thí nghiệm y tế, để phân lập và định danh vi khuẩn gây bệnh cần phải sử dụng đến nhiều loại môi trường nuôi cấy và hoá chất thích hợp cho một số thử nghiệm, đặc biệt là thử nghiệm sinh ho[r]

Đọc kết quả các ống Laury Tryptose . Có 3 trường hợp xảy ra: + ống durham không thay đổi + ống durham nổi lên trên + ống durham sinh hơi.Trang 9Thực tập vi sinh đại cương Nhóm 3_Lớp 071160C Đọc kết quả các ống LT dương tính, sau đó cấy chuyền các ống LT dương tính này vào[r]

• Cấy chuyền gồm các thao tác: loại bỏ môi trường cũ à rửa bình/đĩa nuôi à tách các tế bào gốc bám vào đáy đĩa à pha loãng các tế bào gốc bằng môi trường mới • _1.3 MỘT SỐ QUY TRÌNH THU [r]

1 2 3Hướng dẫn kỹ thuật nuôi 4cá dĩa – Phần 2 5 6 11.1. Xuất xứ và đặc điểm sinh thái 2- Cá Đĩa được phát hịện vào năm 1840 bởi một nhà ngư loại học người Áo – 3Tiến sĩ Johann Jacob Heckel. 4- Quê hương của cá Đĩa là các vùng nước trũng, tù đọng trên các[r]

độ sinh trưởng thường kéo theo các động lực bão hòa và phương trình Monod (phương trình 2) được sử dụng để mô tả mối quan hệ giữa nồng độ của các chất dinh dưỡng đối với tốc độ sinh trưởng riêng của tế bào (µ). X = X0 + ( S0 - S) x YX/S (1) µ = µmax x x s / (KS + S) (2) Trong đó S0 là nồng[r]

o sát trùng quả thể. - Lấy khay men khử trùng đặt quả thể lên giải phẩu, bỏ hết phần mô ở phía ngoài chỉ lấy phần mô nằm ở bên trong để đảm bảo mô cấy được vô trùng - Sau đó đặt mô cấy vào đĩa petri chứa môi trường PDA - Môi trường PDA gồm có:  Khoai tây[r]