Những thay đổi chính trong iso 9001 và 2015Những thay đổi chính trong iso 9001 và 2015Những thay đổi chính trong iso 9001 và 2015Những thay đổi chính trong iso 9001 và 2015Những thay đổi chính trong iso 9001 và 2015Những thay đổi chính trong iso 9001 và 2015Những thay đổi chính trong iso 9001 và 201[r]
sản xuất mỹ phẩm”;d) Báo cáo khắc phục các tồn tại trong Biên bản kiểm tra lần trước;e) Báo cáo tóm tắt về huấn luyện, đào tạo của cơ sở trong 03 năm qua;g) Báo cáo tự thanh tra và đánh giá của cơ sở trong đợt gần nhất (trong vòng03 tháng) về triển khai CGMP.3. Thẩm quyền, trình tự, thủ tục <[r]
chỉ được thực hiện sau khi đã nhận được sự chấp thuận và phê duyệt của Hội đồng Đạo đức nghiêncứu và cơ quan quản lý bằng văn bản và có báo cáo với nhà tài trợ.- Tuân thủ đúng qui trình làm mù sản phẩm (nếu có) theo đúng như thiết kế, đảm bảo sự bí mật củaqui trình làm mù, chỉ được mở mã khi đã hoàn[r]
xây dựng, cơ sở nhà xưởng và môi trường chung quanh, trang thiệt bị máy móc, bố trí dây chuyền sảnxuất, phương pháp và kỹ thuật công nghệ sản xuất; trình độ và trách nhiệm của cán bộ, công nhân sảnxuất; việc tổ chức và quản lý; kiểm tra kỹ thuật, kiểm tra chất lượng bán thành phẩm và t[r]
GPP (Good Pharmacy Practices) có nghĩa là “Thực hành tốt quản lý nhà thuốc”. GPP bao gồm các nguyên tắc cơ bản về chuyên môn và đạo đức trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc (nguyên tắc quản lý và tiêu chuẩn kỹ thuật) để bảo đảm việc sử dụng thuốc được chất lượng, hiệu quả và an toàn. GPP là tiê[r]
GPP là thuật ngữ viết tắt của cụm từ Tiếng Anh “Good Pharmacy Practice”. Dịch đầy đủ theo nghĩa Tiếng Việt là “Thực hành tốt nhà thuốc”. Theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” (Ban hành kèm theo Quyết định số 112007QĐBYT ngày 24 tháng 01 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế): Thực hành tốt[r]
Báo cáo thực tập tổng hợp của Trường ĐH Thương mại hệ tại chức, thực trạng của báo cáo viết về công ty Dược
I. TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI VÀ DƯỢC PHẨM AN BÌNH 1 Quá trình hình thành và phát triển của công ty 1.1.1 Giới thiệu chung về Công Ty Cổ Phần Thương Mại Và Dược Phẩm An Bình[r]
có xem xét đến các quy định cụ thể của quốc gia, nếu có.3.1.3. Khu vực làm việc chính phải được thiết kế và trang bị để sử dụng phạm vi thích hợp cácdung môi phân tích. Tất cả các thiết bị như đèn, máy ngâm và tủ lạnh phải “không bắt lửa” hoặc“chống nổ”. Các công đoạn chiết, làm sạch và cô đặc phải[r]
Thuốc là một loại hàng hoá đặc biệt. Chất lượng thuốc ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ người dùng. Thuốc có chất lượng tốt, giúp người bệnh chóng bình phục, hạn chế những tác dụng không mong muốn. Ngược lại thuốc kém chất lượng có thể gây ra những hậu quả như: bệnh chậm khỏi, lờn thuốc[r]
Tổ chức và quản lý tiêu thụ sản phẩm là một chức năng quan trọng có vai trò quyết định đến sự tồn tại và phát triển của một doanh nghiệp. Ngày nay, trong cơ chế thị trường đầy biến động, doanh nghiệp không chỉ phải đưa ra sản phẩm gì, giá bao nhiêu ra thị trường mà còn phải phân phối chúng như thế[r]
Công ty cổ phần TRAPHACO tiền thân là Tổ sản xuất thuốc thuộc Ty Y tế Đường sắt được thành lập ngày 28111972. Ngày 112000 công ty chuyển đổi hoạt động sang hình thức công ty cổ phần.TRA là doanh nghiệp hàng đầu của ngành Dược Việt Nam, đặc biệt là thương hiệu số 1 đông dược. TRA có trụ sở chính Yên[r]
nhà trường và ở Nhà thuốc. Với những kiến thức còn hạn chế nên bài Báo Cáo khôngthể tránh khỏi những thiếu sót, em rất mong nhận được sự thông cảm và đóng góp ýkiến của các quý thầy cô.3LỜI CẢM ƠNTrong khoảng thời gian thực tập ở Nhà thuốc Lê Hoàng, em thấy mình làngười thực sự may mắn vì có được sự[r]
Nguyên liệu dùng làm thuốc Bao bì Các dạng bán thành phẩm Thành phẩm Thành phẩm bị trả về Trong quá trình sản xuất Trong quá trình bảo quản Trong quá trình lưu thông, phân phối Trong quá trường hợp thanh tra và kiểm tra chất lượng thuốc trên thị trường
Phân tích thực trạng công tác triển khai áp dụng nguyên tắc tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc GPP tại các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh quảng ninh Phân tích thực trạng công tác triển khai áp dụng nguyên tắc tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc GPP tại các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh q[r]
1. Hiện nay, việc loại bỏ hoàn toàn các sản phẩm bị nhiễm độc tố vi nấm (mycotoxin) là không thể thực hiện được. Quy phạm này đưa ra hướng dẫn nhằm kiểm soát và quản lý sự nhiễm các độc tố vi nấm. Để thực hiện hiệu quả tiêu chuẩn này, nhà sản xuất phải xem xét đến các nguyên tắc chung được đưa ra tr[r]
lên thành lý luận mà chỉ thông qua các ví dụ cụ thể nhằm trao đổi kinh nghiệm,khơi dậy thói quen trong chuyên môn, góp phần nâng cao hiệu quả việc dạy vàhọc tập bộ môn.Xây dựng lưu đồ sửa chữa mạch là vấn đề không mới nhưng chưa đượcquan tâm đúng mức, thường xuyên của các giáo viên, học sinh trong c[r]
Nghiên cứu và ứng dụng một số giải pháp kỹ thuật nhằm hoàn thiện phân xưởng sản suất thuốc bột tiêm kháng sinh nhóm penicilin đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP asean) tại các xí nghiệp dược phẩm TW 1 Nghiên cứu và ứng dụng một số giải pháp kỹ thuật nhằm hoàn thiện phân xưởng sản suất[r]
THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐCNGUYÊN TẮC NHÀ THUỐC ĐẠT TIÊU CHUẨN GPPĐặt lợi ích của người bệnh và sức khỏe cộng đồng lên trên hết.Cung cấp thuốc đảm bảo chất lượng kèm theo thông tin về thuốc, tư vấn thích hợp cho người sử dụng và theo dỏi việc sử dụng thuốc của họTham gia vào hoạt động tự điều trị, bao g[r]
Khảo sát hoạt động quản lý phân phối thuốc của công ty cổ phần dược phẩm trung ương i giai đoạn 2007 2009 Khảo sát hoạt động quản lý phân phối thuốc của công ty cổ phần dược phẩm trung ương i giai đoạn 2007 2009 Khảo sát hoạt động quản lý phân phối thuốc của công ty cổ phần dược phẩm trung ương[r]