PHÁT HIỆN SỚM DỊ TẬT THAI NHI

Phát hiện sớm dị tật thai nhi Làm thế nào để phát hiện được các bất thường của thai nhi và nếu chẳng may thai nhi bị mắc một dị tật nào đó sẽ điều trị như thế nào? Những dị tật có thể được phát hiện sớm Bất thường về nhiễm sắc thể: Đây là những bất thường về[r]

thoát vị ở rốn và bẹn). Nếu trẻ có những triệu chứng như khóc, ho, mệt mỏi, căng thẳng, hoặc bất cứ điều gì làm tăng áp lực vùng bụng thì rất có thể bị mắc chứng thoát vị bẹn. Hội chứng Edwards (Rối loạn tam thể 18) Đây là tình trạng đột biến xảy ra khi trẻ sơ sinh bị thừa một nhiễm sắc thể số 18[r]

Siêu âm tim thai để phát hiện sớm dị tật Thai phụ bị bệnh tiểu đường, thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại, các trường hợp thụ tinh nhân tạo… phải siêu âm tim bào thai để phát hiện sớm bệnh tim bẩm sinh ở thai nhi. Theo các nghiên cứu về bệnh tim bẩm sinh trên thế giới, tỷ[r]

from July 2002 to July 2007. Method: Restrospective and descriptive study Result: from July 2002 to July 20007, 413 congenital anomalies of the urinary tract chidren were involved..The prevalence of the anomalies of the kidney was 14%, of the ureter 44%, of the bladder 27%, of the urethral 1%, two a[r]

Để phát hiện sớm dị tật ở thai nhi Siêu âm kiểm tra tình trạng của thai nhi. Thai nghén luôn luôn là niềm mong ước của các cặp vợ chồng trẻ đang muốn có con, nhất là với những cặp vợ chồng hiếm muộn. Tuy nhiên thai nghén và sinh đẻ cũng là mối lo lắng cho các cặp vợ chồng và gia đình[r]

Phát hiện sớm dị tật nhờ chẩn đoán trước sinh (LĐO) - Những dị tật bẩm sinh, rối loạn nhiễm sắc thể, hay đột biến gien có thể gây tử vong thai nhi. Nếu trẻ sống được thì sẽ có những bất thường về hình thể và tâm thần, trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội. Chẩn đoán trước s[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Ngày nay, việc chăm sóc sức khỏe sinh sản ngày càng được nâng cao, các biện pháp chẩn đoán trước sinh phát triển. Vì vậy, các dị tật của thai nhi (kể cả những dị tật không nhìn thấy được bằng mắt thường) được phát hiện sớm (bệnh Down,[r]

Kỹ thuật mới giúp phát hiện sớm dị tật ở thai nhi Nhóm các nhà khoa học thuộc trường Đại học Stanford và Viện Y học Hughes (California, Mỹ), đã nghiên cứu thành công kỹ thuật mới phát hiện sớm dị tật ở thai nhi, dựa trên kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể bào[r]

hết”. Thai của chị đã vuợt qua được giai đoạn này và tới giai đoạn thai nên tôi nghĩ thuốc không đủ mạnh để gây dị tật nặng cho thai nhi. 2. Tại thời điểm 12 tuần, siêu âm sẽ giúp phát hiện các dị tật nặng như thai vô sọ (quái thai không não), và đây là thời điểm quan trọng để tầm soát[r]

from July 2002 to July 2007. Method: Restrospective and descriptive study Result: from July 2002 to July 20007, 413 congenital anomalies of the urinary tract chidren were involved..The prevalence of the anomalies of the kidney was 14%, of the ureter 44%, of the bladder 27%, of the urethral 1%, two a[r]

Siêu âm khi mang thai: Ðể phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh Trong đó hay gặp nhất là dị tật ở hệ thống thần kinh, đầu - mặt - cổ, ngực - bụng. Siêu âm là cách hiệu quả và đơn giản để phát hiện các khiếm khuyết này. Trong quá trình mang thai, có 3 lần siêu âm được coi là bắt buộc[r]

window.onload = function () {resizeNewsImage("news-image", 500);} Ngoài nguyên nhân bị lỗi nhiễm sắc thể, dị tật thai nhi có thể bắt nguồn từ chính lối sống của mẹ trước và trong thai kỳ. Vì vậy, để ngăn ngừa nguy cơ xấu đến với con yêu, chị em cần làm 6 việc quan trọng dưới đây: Uống bổ sung[r]

Chẩn đoán trước khi sinh là gì? Chẩn đoán trước sinh là sử dụng những phương pháp thăm dò trong thời kỳ thai nghén nhằm phát hiện những bất thường về hình thái, bất thường về nhiễm sắc thể của thai. Hiện nay, các phương pháp cơ bản được ứng dụng cho chẩn đoán sớm gồm: siêu âm chọc hút nước ố[r]

Siêu âm chẩn đoán di tật thai nhi: dị tật đầu và mắt. Siêu âm chẩn đoán di tật thai nhi: dị tật đầu và mắt. Siêu âm chẩn đoán di tật thai nhi: dị tật đầu và mắt. Siêu âm chẩn đoán di tật thai nhi: dị tật đầu và mắt. Siêu âm chẩn đoán di tật thai nhi: dị tật đầu và mắt. Siêu âm chẩn đoán di tật thai[r]

Bổ sung axit folic trong vòng 3 tháng trước khi có thai và trong suốt quý I của thai kỳ có tác dụng giảm dị tật ống thần kinh và ngừa những vấn đề sớm trong sự phát triển ở bộ não và xươ[r]

hóa tinh hoàn để xác định giới tính thật của bệnh nhân. Nếu nhiễm sắc thể giới tính là 46 XY hoặc gen biệt hóa tinh hoàn dương tính thì phải khám toàn diện để xác định đây là nam lưỡng giới giả ở hội chứng không nhạy cảm với Androgen hay hội chứng tinh hoàn nữ hóa (ngoại hình và bộ phận sinh dục ngo[r]

hóa tinh hoàn để xác định giới tính thật của bệnh nhân. Nếu nhiễm sắc thể giới tính là 46 XY hoặc gen biệt hóa tinh hoàn dương tính thì phải khám toàn diện để xác định đây là nam lưỡng giới giả ở hội chứng không nhạy cảm với Androgen hay hội chứng tinh hoàn nữ hóa (ngoại hình và bộ phận sinh dục ngo[r]

NHỮNG XÉT NGHIỆM CẦN LÀM ÐỂ PHÁT HIỆN SỚM CÁC DỊ TẬT Ở TRẺ MỚI SINHTác giả : BS. PHẠM THỊ THỤCTất cả những người sắp làm cha, làm mẹ đều mong muốn cho ra đời những đứa con khỏe mạnh cả về thể chấtlẫn tinh thần. Nhưng trên thực tế, do nhiều nguyên nhân khác nhau, có những trẻ sinh ra sẽ[r]

Tìm túi cùng trực tràng (TCTT).b. Cách chụp:- Sau đẻ 6-12 giờ để hơi tới TCTT.- Gián một mẩu chì vào vết tích hậu môn để ®¸nh dấu.- Tư thế: Nghiêng, đầu dốc ngược, chân trái thẳng, chân phải gấp (Wangensteen và Rice, 1930)c. Nhận xét kết quả:So sánh TCTT với:- Mốc xương: đường mu - cụt (PC):+ TCTT t[r]

Dị tật hẹp sọ hay dính khớp sọ sớm ở trẻ em Đây là dị tật tương đối ít gặp ở trẻ em. Tần suất 6/10.000 trẻ. Nguyên nhân là do các đường khớp sọ dính với nhau từ trong bào thai. Bình thường các khớp này sẽ cài vào nhau vào lúc 2 – 4 tuổi và chỉ dính thật sự sau 20 tuổi. Có hai[r]