TÁCH DÒNG PHÂN TỬ VÀ THIẾT KẾ VECTOR CHUYỂN GEN MANG GEN FLAVONOID 3’ 5’ HYDROXYLASE PHÂN LẬP TỪ CÂY Ô ĐẦU (ACONITUM CARMICHAELII DEBX.)

Tìm thấy 10,000 tài liệu liên quan tới tiêu đề "Tách dòng phân tử và thiết kế vector chuyển gen mang gen Flavonoid 3’ 5’ Hydroxylase phân lập từ cây...":

Phân lập đoạn gen CP từ Soybean mosaic virus và phát triển vector chuyển gen mang cấu trúc RNAi phục vụ tạo cây đậu tương chuyển gen kháng bệnh (tóm tắt)

PHÂN LẬP ĐOẠN GEN CP TỪ SOYBEAN MOSAIC VIRUS VÀ PHÁT TRIỂN VECTOR CHUYỂN GEN MANG CẤU TRÚC RNAI PHỤC VỤ TẠO CÂY ĐẬU TƯƠNG CHUYỂN GEN KHÁNG BỆNH TÓM TẮT

năng ứng dụng kỹ thuật chuyển gen và kỹ thuật RNAi trong chọn tạo giống đậu tương ở Việt Nam. Kết quả thiết kế vector chuyển gen mang đoạn gen CPi của SMV và BYMV theo nguyên lý kỹ thuật RNAi để tạo được cây chuyển gen đối[r]

14 Đọc thêm

Phân lập đoạn gen CP từ Soybean mosaic virus và phát triển vector chuyển gen mang cấu trúc RNAi phục vụ tạo cây đậu tương chuyển gen kháng bệnh (LA tiến sĩ)

Phân lập đoạn gen CP từ Soybean mosaic virus và phát triển vector chuyển gen mang cấu trúc RNAi phục vụ tạo cây đậu tương chuyển gen kháng bệnh (LA tiến sĩ)

Phân lập đoạn gen CP từ Soybean mosaic virus và phát triển vector chuyển gen mang cấu trúc RNAi phục vụ tạo cây đậu tương chuyển gen kháng bệnh (LA tiến sĩ)Phân lập đoạn gen CP từ Soybean mosaic virus và phát triển vector chuyển gen mang cấu trúc RNAi phục vụ tạo cây đậu tương chuyển gen kháng bệnh[r]

Đọc thêm

BÁO CÁO KHOA HỌC: "TẠO DÒNG VÀ THIẾT KẾ VECTƠ BIỂU HIỆN GEN KHÁNG NGUYÊN LÕI CỦA VIRUT VIÊM GAN B (HBcAg) PHÂN LẬP TỪ KHỐI U CỦA BỆNH NHÂN UNG THƯ GAN" pdf

BÁO CÁO KHOA HỌC: "TẠO DÒNG VÀ THIẾT KẾ VECTƠ BIỂU HIỆN GEN KHÁNG NGUYÊN LÕI CỦA VIRUT VIÊM GAN B (HBCAG) PHÂN LẬP TỪ KHỐI U CỦA BỆNH NHÂN UNG THƯ GAN" PDF

Tiến hành PCR với cặp mồi HBCR1 và HBCH3, sau đó gắn sản phẩm PCR vào vector tách dòng pCR 2.1 để tạo dòng phụ. Gen hbc được cắt ra khỏi vector tách dòng pCR 2.1 bằng EcoR I và Hind III, sau đó gắn vào vectơ pMAL-c2 để thu nhận vectơ tái tổ hợp[r]

17 Đọc thêm

NHỮNG CÂU TRẮC NGHIỆM ÔN TẬP CHƯƠNG DI TRUYỀN CẤP ĐỘ TẾ BÀ TRẮC NGHIỆM

NHỮNG CÂU TRẮC NGHIỆM ÔN TẬP CHƯƠNG DI TRUYỀN CẤP ĐỘ TẾ BÀ TRẮC NGHIỆM

A. AUX.B. AUA.C. AUG.D. AUU.Câu 28. Quá trình dịch mã kết thúc khiA. ribôxôm tiếp xúc với côđon AUG trên mARN.B. ribôxôm rời khỏi mARN và trở về trạng thái tự do.C. ribôxôm tiếp xúc với một trong các mã bộ ba: UAA, UAG, UGA.D. ribôxôm gắn axit amin mêtiônin vào vị trí cuối cùng của chuỗi pôlipeptit.[r]

6 Đọc thêm

TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ: NGHIÊN CỨU BIỂU HIỆN GEN GMCHI1A LIÊN QUAN ĐẾN TỔNG HỢP ISOFLAVONE PHÂN LẬP TỪ CÂY ĐẬU TƯƠNG (GLYCINE MAX (L.) MERILL)

TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ: NGHIÊN CỨU BIỂU HIỆN GEN GMCHI1A LIÊN QUAN ĐẾN TỔNG HỢP ISOFLAVONE PHÂN LẬP TỪ CÂY ĐẬU TƯƠNG (GLYCINE MAX (L.) MERILL)

Gen GmCHI1A được phân lập từ cây đậu tương Việt Nam có kích thước của
vùng mã hóa là 657 nucleotide, mã hóa 218 amino acid, thuộc phân họ II nằm
trên nhiễm sắc thể số 20 của đậu tương. Lần đầu tiên gen GmCHI1A được phân tích biểu hiện và sự biểu hiện mạnh của gen chuyển GmCHI1A đã làm tăng hàm lượ[r]

29 Đọc thêm

Thiết kế vector chuyển gene interleukin 7 và bước đầu đánh giá biểu hiện protein ở cây thuốc lá (tt)

Thiết kế vector chuyển gene interleukin 7 và bước đầu đánh giá biểu hiện protein ở cây thuốc lá (tt)

Thiết kế vector chuyển gene interleukin 7 và bước đầu đánh giá biểu hiện protein ở cây thuốc lá (tt)Thiết kế vector chuyển gene interleukin 7 và bước đầu đánh giá biểu hiện protein ở cây thuốc lá (tt)Thiết kế vector chuyển gene interleukin 7 và bước đầu đánh giá biểu hiện protein ở cây thuốc lá (tt)[r]

Đọc thêm

Hộp Điện Trong Công Nghệ DNA part 20 pptx

HỘP ĐIỆN TRONG CÔNG NGHỆ DNA PART 20 PPTX

đoạn DNA ngoại lai xen vào giữa gen lacZ làm gen này mất hoạt tính. Trong khi đó các khuẩn lạc chứa DNA plasmid tái tạo lại vòng sẽ có màu xanh do gen lacZ không bị mất hoạt tính (Hình 4.5 và 4.6). Hình 4.5. Cơ chế tác dụng của ß -galactosidase 2.2. Tạo dòng định hướng[r]

5 Đọc thêm

DI TRUYỀN TẾ BÀO ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP

DI TRUYỀN TẾ BÀO ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP

tổ hợp. Interferon là loại protein đặc biệt, có vai trò bảo vệ cơ thể động vật khi bịnhiễm virut. Người ta đã tách gen mã hóa interferon từ cơ thể sống và ghép vàoplasmid, đưa vào E. coli để sản xuất interferon.- Sản xuất vaccin bằng công nghệ ADN tái tổ hợpLà loại vaccin được chế từ v[r]

14 Đọc thêm

Tài liệu DNA Vaccine pdf

TÀI LIỆU DNA VACCINE PDF

nhưng đôi khi quá trình đó không xảy ra.c) Phương pháp DNA vaccine là một trong hai hướng ứng dụng chính của ADN tái tổ hợp. Vậy các bước sản xuất DNA vaccine tiến hành tương tự như kỹ thuật AND tái tổ hợp.4 DNA vaccine Bước 1: Tách dòng gen từ chủng gây bệnhBước 2: Chuyển

Xem Thêm " NGHIÊN CỨU MỘT SỐ TÍNH CHẤT CỦA PFU ADN POLYMERASE TÁI TỔ HỢP "

Xem Thêm " BƯỚC 4 CHỌN NHÓM KH TÁI TỔ HỢP  XĐ GEN NẰM GIỮA "

8 Đọc thêm

NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH CHUYỂN GEN VÀO CÂY DƯA HẤU (CITRULLUS LANATUS THUMB.)

NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH CHUYỂN GEN VÀO CÂY DƯA HẤU (CITRULLUS LANATUS THUMB.)

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tối ưu hóa quy trình chuyển gen hiệu quả vào cây dưa hấu của Việt Nam thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens. Chủng vi khuẩn CV58 mang vector nhị phân pCBgusplus chứa gen chọn lọc kháng kanamycin nptII (neomycin Phosphotransferase) và gen chỉ thị Gus intron ([r]

Đọc thêm

GIÁO TRÌNH CÔNG NGHỆ GEN TRONG NÔNG NGHIỆP part 5 pptx

GIÁO TRÌNH CÔNG NGHỆ GEN TRONG NÔNG NGHIỆP PART 5 PPTX

Nicotin Morphin Taxol Công nghệ gen trong nông nghiệp 61 hoàn toàn đã biết. Tuy nhiên, điều quan trọng là những hiểu biết về gen và enzyme tổng hợp các alkaloid khác phải được giải thích trước hết bằng những nghiên cứu cơ bản. 2.4.2. Chất miễn dịch Tiêm chủng nhằm mục đích chống lại n[r]

14 Đọc thêm

Phân tích nguy cơ của các hệ thống marker chọn lọc sử dụng trong công nghệ tạo cây GM và các chiến lược cải tiến

PHÂN TÍCH NGUY CƠ CỦA CÁC HỆ THỐNG MARKER CHỌN LỌC SỬ DỤNG TRONGCÔNG NGHỆ TẠO CÂY GM VÀ CÁC CHIẾN LƯỢC CẢI TIẾN

Khi trồng cây trồng chuyển gen kháng sâu, gen này sẽ tạo các chất tiêu diệt sâu bệnh,do đó các loài sâu có khả năng kháng lại chất này sẽ ko bị tiêu diệt. từ đó sẽ tạo ra cáccá thể kháng lại cây chuyển gen, làm tăng khả năng kháng của sâu bệnh với câychuyển[r]

12 Đọc thêm

Một số vấn đề của sinh học phân tử part 9 doc

MỘT SỐ VẤN ĐỀ CỦA SINH HỌC PHÂN TỬ PART 9 DOC

chúng xảy ra không đúng thời điểm hoặc ở vị trí không thích hợp, chỉ có vị trí các bộ phận bị sai lệch chứ không hề tạo ra bộ phận mới. Định mệnh phát triển của các tế bào được qui định bởi các gen hoạt động trước các gen chọn lọc, tuy nhiên định mệnh này sẽ không được thực hiện trọn v[r]

19 Đọc thêm

THUC TAP KĨ THUẬT DI TRUYỀN 2016

THUC TAP KĨ THUẬT DI TRUYỀN 2016

CHƯƠNG TRÌNH THỰC TẬP KỸ THUẬT DI TRUYỀN (1 TÍN CHỈ)Số tiết 15Số tiết quy đổi: 30 tiếtBài 1. Kỹ thuật tách chiết DNA từ thực vật/động vật (5 tiết)Bài 2: Kỹ thuật nhân dòng gen sử dụng vector plasmid (5 tiết)Bài 2. Kỹ thuật điện di ADN trên gel agarose (5<[r]

25 Đọc thêm

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 6 doc

LUẬN VĂN : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ PART 6 DOC

Như vậy, qua bảng 4.7 và biểu đồ 4.1, trong 36 mẫu khảo sát gồm 27 mẫu có nguồn gốc từ bò (8 mẫu phân bò tiêu chảy, 10 mẫu phân bê tiêu chảy, và 9 mẫu bề mặt thịt bò), và 9 mẫu phân heo tiêu chảy. Ở phân bò tiêu chảy phát hiện được E. coli mang gen stx2 (25%) và hly (12,5%). Ở phân bê[r]

9 Đọc thêm

Cây chuyển gen pptx

CÂY CHUYỂN GEN PPTX

mà chúng gây ra đối với loại cây này, bao gồm chi phí kiểm soát sâu bệnh và phân tích thị trường thuốc trừ sâu đối với cây ngô trên toàn cầu trị giá 550 triệu đôla và những lợi ích thu được từ việc trồng ngô Bt;• Việc triển khai gien cry1Ab ở cây ngô Bt, việc áp dụng loại cây[r]

8 Đọc thêm

Chuyển gen vào cây bông

CHUYỂN GEN VÀO CÂY BÔNG

DNA với bờ phải và bờ trái được chèn vào Ti-plasmid. 2: Sợi đơn được cắt ranhờ protein được mã hóa bởi gen virD2. 3: Sợi đơn của T-DNA được giải phóngvà kết hợp với protein do virD2 và virE2 mã hóa, chỗ đứt ở sợi đơn thứ hai đượctổng hợp bổ sung. 4: Lấp đầy chỗ trống trong Ti-plasmid ([r]

18 Đọc thêm

Báo cáo khoa học: THIẾT KẾ VECTOR MANG CẤU TRÚC GEN HA1 BIỂU HIỆN KHÁNG NGUYÊN BỀ MẶT VIRUS CÚM A/H5N1 Ở THỰC VẬT docx

BÁO CÁO KHOA HỌC: THIẾT KẾ VECTOR MANG CẤU TRÚC GEN HA1 BIỂU HIỆN KHÁNG NGUYÊN BỀ MẶT VIRUS CÚM A/H5N1 Ở THỰC VẬT DOCX

Công nghệ sinh học. Nghiên cứu được tiến hành có sử dụng các trang thiết bị của Phòng Thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ gen, Viện Công nghệ sinh học, Viện Khoa học và công nghệ Việt Nam. Nguyễn Huy Hoàng và cs Tạp chí KHOA HỌC &amp; CÔNG NGHỆ 71(9): 121 - 126 126 Số hóa bởi Trung tâm Học[r]

8 Đọc thêm

Kỹ thuật gen-công nghệ gen pot

KỸ THUẬT GEN-CÔNG NGHỆ GEN POT

bằng phương pháp điện di. DNA tinh sạch thu được bảo quản ở -200C, có thể giữ được trong vòng một vài tháng. 1.2. Tách chiết DNA plasmid. Chuẩn bị dịch nuôi cấy vi khuẩn thích hợp. Nuôi vi khuẩn trên máy lắc 200vòng/phút qua đêm ở 370C, li tâm với tốc độ 5000vòng /phút trong 5-6 phút[r]

17 Đọc thêm

LUẬN VĂN TÁCH DÒNG VÀ BIỂU HIỆN CECROPIN TRONG CÁC HỆ VECTOR KHÁC NHAU

LUẬN VĂN TÁCH DÒNG VÀ BIỂU HIỆN CECROPIN TRONG CÁC HỆ VECTOR KHÁC NHAU

đặt ra là liệu cecropin có gây độc đối với tế bào nhân chuẩn không và cách thức màchúng chọn lọc đích tác động như thế nào?Kết quả các nghiên cứu kiểm tra tính an toàn của cecropin đã đưa ra câu trả lờiđầy khả quan là phần lớn các cecropin không gây độc đối với tế bào nhân chuẩn [43,70]. Ví dụ như n[r]

87 Đọc thêm

Cùng chủ đề