CÔNG NGHỆ ADN TÁI TỔ HỢP PART 7 POT

Enzym giới hạn (restriction endonuclease) Enzym giới hạn loại II đợc sử dụng chủ yếu vì nó cắt tại vị trí giới hạn. Thờng cắt ở trình tự đọc theo chiều xuôi ngợc nh nhau. Ví dụ: Eco RI.37 Phải chọn enzym giới hạn cắt ở hai đầu gen nhng không cắt bên trong gen.Enzym giíi h¹n (restriction endonucleas[r]

Bài 20 – Tiết 22Bài 20 – Tiết 22 : : T O GI NG NH CÔNG NGH GENẠ Ố Ờ ỆT O GI NG NH CÔNG NGH GENẠ Ố Ờ Ệ I. Công nghệ genI. Công nghệ gen- Em hiểu thế nào về công nghệ gen?- Kĩ thuật chuyển gen là gì? (Học sinh quan sát hình 21.1và đọc thông tin trong sách giáo khoa thảo luận theo bàn trong 3 p[r]

Kh¸i niÖm chungADN t¸i tæ hîp ®−îc thùc hiÖn nh− thÕ nµo?T¸ch chiÕt vµ tinh s¹ch c¸c axit nucleicT¹ovÐct¬t¸itæhîpNéi dung7T¹ovÐct¬t¸itæhîpC¸c lo¹i enzym sö dông trong ADN t¸i tæ hîpNh©n dßng gen vµ x©y dùng ng©n hµng genSµng läc c¸c dßng gen trong ng©n hµng genADN tái tổ hợp thực hiện[r]

2314566Tiết 33 – Bài 32 : CÔNG NGHỆ GEN 102314566Hình 32: Sơ đồ chuyển gen vào tế bào vi khuẩn đường ruột (E. Coli)1. Đoạn ADN tách từ tế bào cho; 2. Phân tử ADN làm thể truyền3. ADN tái tổ hợp; 4.ADN tái tổ hợp trong tế bào vi khuẩn; 5.ADN dạng vòng(NST)của tế bào vi kh[r]

Bài 20: TẠO GIỐNG NHỜ CÔNG NGHỆ GEN 1.Mục tiêu bài học: - Giải thích được các khái niệm cơ bản như: công nghệ gen, ADN tái tổ hợp, thể truyền, plasmit. - Trình bày được các bước cần tiến hành trong kỹ thuật chuyển gen. - Nêu được các ứng dụng của công nghệ gen trong việc tạo ra các[r]

công nghệ adn tái tổ hợp

chuyển gen từ những động vật khác vào chuột nhắt. Các nhà khoa học Trung Quốc lần đầu tiên cloning cá (cá vàng).1982  Lần đầu tiên phát triển văcxin ADN tái tổ hợp cho gia súc. FDA phê chuẩn thuốc công nghệ sinh học đầu tiên: insulin cho người đượcsản xuất trong vi khuẩn đã biến đổi[r]

Những tiến bộ hiện nay trong nghiên cứu sản xuất Vắcxin viêm gan A và Những tiến bộ hiện nay trong nghiên cứuVắcxin viêm gan B tái tổ hợp ADN; Sử dụng công nghệ tái tổ hợp ADN để biểu thị kháng nguyên

gen …. hoặc dùng thể thực khuẩn để chuyển gen. I. CÔNG NGHỆ GEN1. Khái niệm công nghệ gen:Bài 20. TẠO GiỐNG NHỜ CÔNG NGHỆ GEN2. Các bước cần tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen:a) Tạo ADN tái tổ hợp:b) Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận:c) Phân lập dòng[r]

conjugated gắn trực tiếp với immunoglobin như đã miêu tả ở trên. 14 III. Kết luận PRRS virus là virus đang được quan tâm nghiên cứu bởi các nhà khoa học trên thế giới vì đây là virus gây thiệt hại lớn trong nghành chăn nuôi heo thế giới. mặt khác sự đa dạng di truyền của virus này cùng với sự bi[r]

được vận chuyển trở lại vào trong nhân. 10. Sự sản xuất virus và bắt đầu thông qua phần mỏng bên trong của màng nhân mà được sửa đổi bằng việc đưa vào glycoproteins herpes, trong thể Golgi và cuối cùng được gỉai phóng ra màng tế bào. Sự tái tạo tiềm tàng: Sự tái tạo vòng đời của virus gắn với DNA củ[r]

protein tái tổ hợp HA và M2 của virus cúm gia cầm H5N1 trong vi khuẩn E.coli Bước đầu thu nhận một số kết quả biểu hiện protein tái tổ hợp HA và M2 của virus cúm gia cầm H5N1 trong vi khuẩn E.coli Kể từ cuối năm 2003 đến nay, dịch cúm gia cầm H5N1 đã gây thiệt hại về[r]

ĐÓNG GÓI _IN VITRO_ DNA TÁI TỔ HỢP VÀ XÂM NHIỄM VÀO TẾ BÀO VẬT CHỦ Trường hợp sử dụng vector mang gen ngoại lai là bacteriophage λ hoặc cosmid để xây dựng thư viện genome, thì thể tái tổ[r]

conjugated của thỏ gắn trực tiếp với Immunoglobin của chuột ở độ pha loãng 1:1000 trong ELISA buffer. Sau đó đĩa phản ứng được rửa và được nhuộm. Blocking ELISA để phát hiện kháng thể đặc hiệu cho protein N: dung dịch ly giải của tế bào SF21 được thu nhận sau khi cho xâm nhiễm vớ baculorvirus tái[r]

- Các sản phẩm protein từ các tế bào thực vật tái tổ hợp có thể là các dược phẩm có hiệu lực và chức năng hơn các sản phẩm có nguồn gốc từ vi sinh vật bởi vì sự biến đổi hậu dịch mã là có thể xảy ra trong các tế bào thực vật. Công nghệ tế bào 139 - Môi trường (chủ yếu là nguồn carbon)[r]

được duy trì ở trạng thái bị ức chế bởisản phẩm của gen cI. Sau khi hoạt tính của gen ức chế bị phá hủy bằng cách tăng nhiệt độ nuôi cấy thìpromoter PL sẽ xúc tiến phiên mã phần lớn mRNA. Một vài vector sử dụng promoter PL của l như: pPLa2311, pPLa 8 và pKC30.Hình 7.5. Vector pKC30. pKC30 là plasmid[r]

Nghiên cứu đặc tính của chitinase tự nhiên và biểu hiện chitinase tái tổ hợp từ chủng nấm Lecanicillium lecanii (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc tính của chitinase tự nhiên và biểu hiện chitinase tái tổ hợp từ chủng nấm Lecanicillium lecanii (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc tính của chitinase tự nhiên và biểu h[r]

Nghiên cứu phát triển kỹ thuật phát hiện chủng Escherichia coli O157H7 và tạo kháng thể tái tổ hợp đặc hiệu (LA tiến sĩ)Nghiên cứu phát triển kỹ thuật phát hiện chủng Escherichia coli O157H7 và tạo kháng thể tái tổ hợp đặc hiệu (LA tiến sĩ)Nghiên cứu phát triển kỹ thuật phát hiện chủng Escherichia c[r]

KHẢ NĂNG ỔN ĐỊNH CỦA CÁC VI SINH VẬT TÁI TỔ HỢP Khi các vi sinh vật tái tổ hợp được nuôi cấy để sản xuất protein tái tổ TRANG 13 Để ổn định sự phân chia của plasmid, các tế bào cần được [r]

Lấy 50 µl tế bào khả biến đang giữ trong ống eppendorf ở nhiệt độ -750C đến -800C để trên đá khoảng 15 phút, sau đó thêm 0,5 ng ADN đaot nhẹ ống 3-4 lần và để trên đá khoảng 15-20 phút. Lấy mẫu đặt vào bể ổn nhiệt có nhiệt độ 420C trong 2 phút, đặt nhanh trên đá 2 phút. Sau đó thêm khoảng 1000 µl m[r]