NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH BÀO CHẾ VIÊN NANG (CHỨA PELLET) VITAGINSENG YDTB

Nghiên cứu được tiến hành tại Bộ môn Bào chế - Công nghiệp Dược, Khoa Dược, Trường Đại học Y Dược Thái Bình. Đối tượng nghiên cứu là Nhân sâm và các Vitamin có trong công thức, các tá dược để làm pellet và đóng nang. Nội dung nghiên cứu bao gồm: Xây dựng công thức bào chế pellet chứa cao nhân sâm và[r]

Không
đạt Đạt Đạt Đạt Đạt Không đạt
Độ rã Đạt Đạt Đạt Đạt Đạt Đạt Đạt
Về ảnh hưởng của tá dược trơn, tỷ lệ và lượng tá dược trơn chủ yếu ảnh hưởng đến mức độ trơn chảy của khối bột, tăng tỷ lệ talc trong thành phần công thức dẫn đến độ trơn chảy của CX-NV tốt hơn. Điều này do tal[r]

1.2.4. Tác dụng dược lý và ứng dụng điều trị trên lâm sàng của andrographolid
a, Tác dụng kháng khuẩn
Nhiều nghiên cứu cho thấy dịch chiết lá xuyên tâm liên và andrographolid có tác dụng kháng khuẩn do tác dụng hợp đồng của andrographolid và arabinogalactan protein [3[r]

SƠ ĐỒ BÀO CHẾ PELLET CÁC VITAMIN NHÓM B_ NHẬN XÉT: Kết quả cho thấy thông số tốt nhất khi làm pellet có các vitamin còn lại là : Tốc độ đùn là: 50 vòng/phút Tốc độ tạo cầu là: 640 vòng/p[r]

[r]

Nghiên cứu được tiến hành nhằm mục đích bào chế viên nang chứa hoạt chất chiết từ chè xanh và nghệ vàng. Chè xanh được chiết xuất bằng phương pháp ngâm nóng, dung môi nước acid pH 3,0. Nghệ vàng được chiết xuất bằng phương pháp ngâm sử dụng bình ngấm kiệt, dung môi aceton 70%.

Mục đích cơ bản của luận án này là nghiên cứu bào chế viên hai lớp chứa metoprolol 50 mg phóng thích kéo dài và amlodipin 5 mg phóng thích nhanh. Nghiên cứu nâng cấp và xác định quy trình bào chế quy mô 10.000 viên/lô. Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở và nghiên cứu độ ổn định viên phóng thích kéo dài MET-A[r]

Mục đích cơ bản của luận án này là nghiên cứu bào chế viên hai lớp chứa metoprolol 50 mg phóng thích kéo dài và amlodipin 5 mg phóng thích nhanh. Nghiên cứu nâng cấp và xác định quy trình bào chế quy mô 10.000 viên/lô. Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở và nghiên cứu độ ổn định viên phóng thích kéo dài MET-A[r]

Bài thuyết trình Bào chế và sinh dược học: Phương pháp sản xuất viên nang, các tiêu chuẩn chất lượng cho viên nang tìm hiểu định nghĩa và phân loại viên nang; phương pháp sản xuất viên nang; các tiêu chuẩn chất lượng cho viên nang.

Tiến hành bào chế viên nén chứa pellet kích thƣớc nhỏ esomeprazol nhƣ mục 2.3.3 theo các công thức trong bảng 3.9, sau đó tiến hành đánh giá độ ổn định của viên nén tạo thành trong môi t[r]

Nghiên cứu tập trung xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật cho viên nang mềm chứa hoạt chất nanocurcumin dạng liposom. Viên nang mềm chứa nanocurcumin liposom có công thức là: curcumin toàn phần 15,0 mg và các tá dược sáp ong trắng, dầu cọ, lecithin, dầu đậu nành.

Nghiên cứu bào chế vi tiểu phân felodipin phóng thích kéo dài có độ giải phóng hoạt chất đạt tiêu chuẩn USP 37 – Test 2. Các kết quả thực nghiệm cho thấy vi tiểu phân felodipin PTKD bào chế thành công quy mô 800 – 1000 g bằng kỹ thuật bao tầng sôi và ứng dụng bào chế viên nang PTKD chứa 5 mg felodip[r]

Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu xây dựng công thức bào chế trà hoà tan VINA – LINH CHI có chứa dược chất từ nấm Linh chi đỏ và Cà phê nhằm hỗ trợ điều trị các bệnh về tim mạch. Các tiêu chuẩn cơ sở nguyên liệu, thành phẩm đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định được xây dựng và lựa chọn theo công[r]

PHỔ UV.VIS CỦA DUNG DỊCH VER.HCL A VÀ _ _HỖN HỢP TÁ DƯỢC B TRONG DUNG DỊCH ĐỆM PHOSPHAT PH 7,5 _ TRANG 2 phổ hấp thụ UV tại bước sóng 278nm để xác định nồng độ VER.HCl trong quá trình đo[r]

Mục tiêu của luận án là Bào chế được viên nang chứa pellet LPZ 30 mg BTOR đáp ứng tiêu chuẩn của Dược điển Mỹ về độ hòa tan ở quy mô phòng thí nghiệm. Đề xuất được tiêu chuẩn cơ sở và đánh giá độ ổn định viên nang chứa pellet LPZ 30 mg BTOR.

[r]

42 TRANG 7 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CÁC CHỮ VIẾT TẮT LC-MS/MS Sắc kí lỏng khối phổ hai lần - Liquid chromatography with tandem mass spectrometry DC Dược chất DCM Diclomethan DĐVN Dược điể[r]

Đề tài được thực hiện nhằm nghiên cứu bào chế pellet pseudoephedrin hydroclorid phóng thích kéo dài (PTKD), độ giải phóng hoạt chất (GPHC) đạt tiêu chuẩn của USP XXX (cho viên nang pseudoephedrin hydroclorid PTKD).

Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng sinh học của viên nang cứng Kaviran. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng sinh học của viên nang cứng Kaviran. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tác dụng sinh học của viên nang cứng Kaviran. (LA tiến sĩ)Nghiên cứu bào chế và đánh giá tá[r]

Bài viết tiến hành bào chế và kiểm nghiệm chất lượng của viên nang cứng tô mộc từ dược liệu tô mộc (Caesalpinia Sappan L., Fabaceae). Mời các bạn cùng tham khảo bài viết để nắm chi tiết hơn nội dung nghiên cứu.