CÔNG NGHỆ ADN TÁI TỔ HỢP PART 2 POT

Kh¸i niÖm chungADN t¸i tæ hîp ®−îc thùc hiÖn nh− thÕ nµo?T¸ch chiÕt vµ tinh s¹ch c¸c axit nucleicT¹ovÐct¬t¸itæhîpNéi dung7T¹ovÐct¬t¸itæhîpC¸c lo¹i enzym sö dông trong ADN t¸i tæ hîpNh©n dßng gen vµ x©y dùng ng©n hµng genSµng läc c¸c dßng gen trong ng©n hµng genADN tái tổ hợp thực hiện[r]

Bài 20 – Tiết 22Bài 20 – Tiết 22 : : T O GI NG NH CÔNG NGH GENẠ Ố Ờ ỆT O GI NG NH CÔNG NGH GENẠ Ố Ờ Ệ I. Công nghệ genI. Công nghệ gen- Em hiểu thế nào về công nghệ gen?- Kĩ thuật chuyển gen là gì? (Học sinh quan sát hình 21.1và đọc thông tin trong sách giáo khoa thảo luận theo bàn trong 3 p[r]

năng nhân đôi độc lập với hệ gen của tế bào cũng như có thể gắn vào hệ gen của tế bào. - Thể truyền thường dùng là plasmit của vi khuẩn, ADN virút đã được biến đổi. b) Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận: - Có thể dùng muối CaCl2 hoặc xung điện để làm dãn màng sinh chất của tế bào[r]

1972  Paul Berg (Đại học Sanford) đã tạo nên những phân tử ADN tái tổ hợpđầu tiên bằng cách tổ hợp ADN của 2 cơ thể khác nhau. Công trình này được nhậngiải thưởng Nobel hoá học năm 1980.1973  Stanley Cohen và Herbert Boyer hoàn thành cấc kỹ thuật cắt dán ADN (dùng enzymhạn chế[r]

Những tiến bộ hiện nay trong nghiên cứu sản xuất Vắcxin viêm gan A và Những tiến bộ hiện nay trong nghiên cứuVắcxin viêm gan B tái tổ hợp ADN; Sử dụng công nghệ tái tổ hợp ADN để biểu thị kháng nguyên

công nghệ adn tái tổ hợp

2314566Tiết 33 – Bài 32 : CÔNG NGHỆ GEN 102314566Hình 32: Sơ đồ chuyển gen vào tế bào vi khuẩn đường ruột (E. Coli)1. Đoạn ADN tách từ tế bào cho; 2. Phân tử ADN làm thể truyền3. ADN tái tổ hợp; 4.ADN tái tổ hợp trong tế bào vi khuẩn; 5.ADN dạng vòng(NST)của tế bà[r]

gen …. hoặc dùng thể thực khuẩn để chuyển gen. I. CÔNG NGHỆ GEN1. Khái niệm công nghệ gen:Bài 20. TẠO GiỐNG NHỜ CÔNG NGHỆ GEN2. Các bước cần tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen:a) Tạo ADN tái tổ hợp:b) Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận:c) Phân l[r]

được vận chuyển trở lại vào trong nhân. 10. Sự sản xuất virus và bắt đầu thông qua phần mỏng bên trong của màng nhân mà được sửa đổi bằng việc đưa vào glycoproteins herpes, trong thể Golgi và cuối cùng được gỉai phóng ra màng tế bào. Sự tái tạo tiềm tàng: Sự tái tạo vòng đời của virus gắn với DNA củ[r]

có một số kết quả khả quan. Chúng tôi đã biểu hiện thành công 2 protein tái tổ hợp HAP và M2 (có trọng lượng tương ứng 46 kDa và 37 kDa) trong E.coli BL21. Kết quả biểu hiện đã được kiểm tra bằng điện di SDS-PAGE và Western blot. Hàm lượng protein biểu hiện khá cao. Hình: Kết[r]

Hiện nay, có nhiều phương pháp sản xuất insulin tái tổ hợp dựa trên các chủng vi sinh vật biến đổi gen, chủ yếu là vi khuẩn (E.coli, Bacillus brevis…) hoặc nấm men (Saccharomyces cerevisiae , Pichia pastoris…)Có 2 nhóm phương pháp sản xuất Insulin tái tổ hợp trong các chủng VSV biến đổi gen là : nhó[r]

Bên cạnh các giáo trình như: sinh học phân tử, nhập môn công nghệ sinh học, công nghệ tế bào, công nghệ chuyển gen… giáo trình công nghệ DNA tái tổ hợp sẽ giúp sinh viên tiếp cận thêm mộ[r]

hoặc polyethylene glycol (PEG) để kích thích dung hợp của hai protoplast. - Dung hợp bằng điện (electrofusion). Phương pháp này đơn giản hơn, nhanh hơn và hiệu quả hơn dung hợp bằng hóa chất. Điều quan trọng hơn cả là dung hợp bằng điện không gây độc cho tế bào như thường thấy ở các protoplast hoặc[r]

Nghiên cứu đặc tính của chitinase tự nhiên và biểu hiện chitinase tái tổ hợp từ chủng nấm Lecanicillium lecanii (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc tính của chitinase tự nhiên và biểu hiện chitinase tái tổ hợp từ chủng nấm Lecanicillium lecanii (LA tiến sĩ)Nghiên cứu đặc tính của chitinase tự nhiên và biểu h[r]

Nghiên cứu phát triển kỹ thuật phát hiện chủng Escherichia coli O157H7 và tạo kháng thể tái tổ hợp đặc hiệu (LA tiến sĩ)Nghiên cứu phát triển kỹ thuật phát hiện chủng Escherichia coli O157H7 và tạo kháng thể tái tổ hợp đặc hiệu (LA tiến sĩ)Nghiên cứu phát triển kỹ thuật phát hiện chủng Escherichia c[r]

KHẢ NĂNG ỔN ĐỊNH CỦA CÁC VI SINH VẬT TÁI TỔ HỢP Khi các vi sinh vật tái tổ hợp được nuôi cấy để sản xuất protein tái tổ TRANG 13 Để ổn định sự phân chia của plasmid, các tế bào cần được [r]

Lấy 50 µl tế bào khả biến đang giữ trong ống eppendorf ở nhiệt độ -750C đến -800C để trên đá khoảng 15 phút, sau đó thêm 0,5 ng ADN đaot nhẹ ống 3-4 lần và để trên đá khoảng 15-20 phút. Lấy mẫu đặt vào bể ổn nhiệt có nhiệt độ 420C trong 2 phút, đặt nhanh trên đá 2 phút. Sau đó thêm kh[r]

Giảm phân (meiose): là sự phân bào gồm hai lần phân chia tế bào từ một tế bào ban đầu (tế bào sinh dục nguyên thủy). Lần một là lần phân bào giảm nhiễm, cũng có 4 kỳ tơng tự nh ở nguyên phân. Tuy nhiên trong kỳ cuối không xảy ra sự phân ly cặp NST kép mà chỉ diễn ra sự phân ly cặp NST t ơng đồng. Mỗ[r]

loại. B. ADN tái tổ hợp chỉ được hình thành khi đầu đính của ADN cho và nhận phù hợp với nhau với trình tự Nu tương ứng bổ sung. C. Plasmit được tách từ tế bào thực vật .D. Plasmit được tách từ tế bào vi khuẩn hoặc được tổng hợp nhân tạo. Câu 21. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh cù[r]

111Kỹ thuật di truyềnBùi Tấn Anh – Khoa Khoa Học Tự NhiênKỹ thuật di truyền• Kỹ thuật tái tổ hợp ADN– Cắt và nối ADN– Chèn ADN tái tổ hợp vào tế bào– Phân lập và tạo dòng gen• Phản ứng PCR • Ứng dụng của kỹ thuật di truyềnKỹ thuật tái tổ hợp ADN• Là kỹ thuật[r]